吴亚胜,王其传,祁红英,赵 政,张 帅
(淮安柴米河农业科技发展有限公司,江苏 淮安 223002)
丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)对植物具有较为广泛的侵染性[1],土壤中的AMF与植物根系紧密结合,并依赖寄主植物的光合产物维持自身的生长和繁殖,同时能够以多种途径影响植物的代谢过程[2]。AMF能够促进宿主植物营养元素的吸收和CO2的同化,进而提高宿主植物的生长和光合作用[3-4]。Hajiboland等[5]研究发现,接种Rhizophagus irregularis增加了番茄对P的吸收,提高了番茄光合固碳能力;Shahabivand等[6]研究表明Glomus mossea能够增加小麦的生物量和叶绿素含量。
辣椒(Capsicum annuum L.)是我国设施蔬菜生产中的主要栽培作物,也是工厂化育苗最多的蔬菜作物。辣椒穴盘育苗苗龄较长,对养分需求严格,苗期养分不足尤其是氮磷养分缺乏,会导致秧苗质量下降,花芽分化质量下降,分化时期延迟;而养分过多,则抑制种子的发芽及萌芽初期的生长,秧苗质量下降[7]。苗期养分不足或养分过多所产生的不利影响,在辣椒以后的生长中是难以消除的。施入基质中的磷由于化学固定作用,有效性降低,所以造成辣椒幼苗对磷的利用率降低。郑舜怡等[8]在基质添加AMF后促使辣椒根际微生物区系从低肥力的“真菌型”向高肥力的“细菌型”转化,提高了根际微生物多样性和酶活性,有助于维持辣椒根际生态系统的稳定性与和谐性,从而促进了辣椒幼苗生长,并提高产量。
本研究以苏椒5号辣椒为材料,通过在有机基质中添加丛枝菌根真菌AMF,研究其对辣椒幼苗生长和光合作用的影响,探讨利用AMF增强有机基质的使用效果,为提高有机基质的应用效果提供试验依据。
试验于2017年3—7月在淮安柴米河农业科技发展有限公司玻璃温室内进行。供试辣椒品种为苏椒5号,由种子市场购得;AMF产品(含有Acaulospora morrowiae、Gigaspora gigantean和Glomus clarum等混合菌剂)由捷克Symbiom公司提供;育苗基质为蔬菜专用基质,由淮安柴米河农业科技发展有限公司提供。
苗期试验设2个处理,分别是:(1)CK:基质中不添加AMF;(2)AMF:基质中添加AMF。
将丛枝菌根真菌菌剂(孢子浓度120个/g)与蔬菜育苗基质混配后装到50孔穴盘中,平均每盘菌剂用量为50 g。每个处理装3盘,完全随机排列。基质装盘之前,用75%酒精对穴盘进行擦洗消毒。
辣椒种子采用10%次氯酸钠溶液进行表面消毒5~10 min,在55 ℃温水中处理15 min,然后在30 ℃的温水中浸种8 h,之后置于28 ℃的恒温箱中催芽,湿度保持80%,保持黑暗,直至发芽。待种子萌发,选取饱满、发芽整齐一致的种子播种。育苗期间于晴天9:00用喷壶装清水均匀喷洒在各处理育苗穴盘,以水刚从穴盘底部流出为宜。白天温度控制在22~28 ℃,夜间16~18 ℃,光照强度为400~800 μmol/(m2·s),相对湿度维持在60%~70%。
待幼苗生长至30 d,测定生长、侵染率和光合等指标。株高用直尺测定子叶节到生长点的高度(cm);茎粗用游标卡尺测量与子叶展开方向平行的子叶节或子叶节下5 mm处的粗度(mm);分别称取地上部分和地下部分鲜质量(g);在烘箱中烘干至恒重得到地上部分和地下部分的干质量(g);菌根侵染率采用醋酸墨水染色的方法测定[9];叶绿素含量采用乙醇、丙酮、水混合液浸提法测定[10];光合气体交换参数采用便携式光合测定系统Li-6400进行测定。
数据采用Excel 2010统计,采用SPSS 20.0数据分析软件进行LSD-Duncan's多重比较(P<0.05),最后采用Originpro做图。
由图1可知,通过在基质中添加AMF菌剂进行育苗,显著提高了辣椒幼苗的菌根侵染率,而未添加AMF的对照根系没有明显的菌根侵染,可见在基质中添加外源菌剂可以培育菌根苗。经过菌根染色统计,添加AMF的辣椒幼苗的菌根侵染率高达41%,菌根扩大了根系对营养元素的吸收和利用范围,为促进辣椒幼苗生长创造了条件。
由表1可知,育苗基质中添加AMF菌剂,培育出的辣椒幼苗在叶片数、地下部干质量、地下部鲜质量、地上部干质量等方面与对照相比,均有不同程度的增加,但未达显著差异水平;但株高、茎粗、地上部鲜质量均得到显著提高,提高幅度分别为14.9%、10.6%、23.5%。可见,基质中添加AMF可明显促进辣椒幼苗生长。
图1 丛枝菌根真菌对辣椒幼苗菌根侵染的影响
表1 丛枝菌根真菌对辣椒幼苗生长的影响
表2 丛枝菌根真菌对辣椒幼苗叶绿素含量的影响 mg/g
由表2可知,在育苗基质中添加AMF菌剂,培育出的辣椒幼苗叶绿素b含量比对照增加,但未达显著差异水平;叶绿素a含量和叶绿素总量均得到显著提高,达显著差异水平,提高幅度分别为37.2%和23.1%。可见,基质中添加AMF可明显提高幼苗的光合色素含量。
由图2可知,与对照相比较,基质中添加AMF显著提高了辣椒幼苗净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、气孔限制值(Ls)和蒸腾速率(Tr),提高幅度分别为57.1%、44.4%、66.7%和50.8%,添加AMF显著降低了胞间CO2浓度(Ci),降低幅度为11.6%,而水分利用率(WUE)与对照相比差异不大。可见,基质中添加AMF能够显著增强辣椒幼苗的光合作用。
图2 丛枝菌根真菌对辣椒幼苗光合气体交换参数的影响
丛枝菌根是植物根系与AMF形成的一种互惠共生体,是自然生态系统中一个重要的组成成分。蔬菜育苗阶段需要肥力较高的基质,将AMF引入到栽培基质中,对于培育蔬菜壮苗起到了积极促进作用。AMF能促进植物养分吸收,改善植物水分代谢,增强植物抗逆性,改善土壤理化性状,提高植物产量[11]。
已有研究表明,接种AMF对作物的生长均有不同程度的促进作用,在作物的株高、干物质量、叶面积等方面均有一定的体现[12-14]。试验研究表明,通过在育苗基质中添加AMF菌剂,能够培育辣椒菌根苗,显著促进辣椒幼苗的生长,提高辣椒幼苗的菌根侵染率,有利于幼苗根系对矿物元素的吸收[12]。说明基质中添加AMF能够达到穴施菌剂的效果,且省工高效,显著提高了育苗基质的使用效果,为菌根苗的培育提供了产业化的应用方法。
叶绿素作为光合作用中最主要的色素分子,参与光合作用中光能的吸收、传递和转化,其含量的高低与光合作用密切相关[15],并影响着植株干物质的积累[16]。本研究结果显示,在基质中添加AMF,辣椒幼苗叶绿素a和总叶绿素含量显著升高,促进了植物光合色素的积累,改善了植株的光合作用。
光合作用是植物生长的物质基础[17]。赵丽莉等[18]发现接种摩西球囊霉(Glomus moseae)显著促进了小麦的营养生长,增强了光合作用。本试验结果表明,在基质中添加AMF,辣椒幼苗的净光合速率、气孔导度、气孔限制值和蒸腾速率显著上升,而且胞间二氧化碳浓度呈下降趋势,说明基质中添加AMF能够有效地促进辣椒幼苗的光合速率。水分利用率是光合速率和蒸腾速率的比值[19],辣椒幼苗水分利用率差异不明显,可能是由于蒸腾速率的升高导致。
综上所述,基质中添加AMF显著提高了辣椒幼苗的净光合速率,促进了辣椒幼苗的光合作用,而且添加AMF还提高了幼苗的菌根侵染率,促进了辣椒幼苗的生长;因此,基质中添加AMF是提高基质应用效果的有效途径。