鸡传染性支气管炎的防治

王丽辉

（重庆市畜牧科学院，重庆 402460）

鸡传染性支气管炎（IB）是由鸡传染性支气管病毒（IBV）感染引起的鸡的一种急性、高度接触性的传染病。其以呼吸道症状和生产性能下降为主要特征，临床上多表现为呼吸困难、假母鸡、肾炎及产蛋量和蛋品质下降。鸡传染性支气管炎在我国家禽生产中广泛流行，造成鸡增重和饲料报酬降低，鸡传染性支气管炎多伴随新城疫和禽流感混合感染，混合感染引发的气囊炎使肉鸡在加工过程中被淘汰，尤其是肉鸡发生以腹泻、肾肿为特征的传支后会造成高死亡率，白羽肉鸡死亡率＞30%，优质肉鸡可造成约15%的死亡率，给我国家禽养殖业带来巨大的经济损失[1-3]。

1 病毒学

IBV是冠状病毒科冠状病毒属的成员，呈圆形或多边型。病毒有囊膜，直径为120 nm，表面有长约20 nm的排列不紧密的棒状纤突。IBV为单股正链RNA病毒，对RNA酶感。在56℃，15 min和45℃，90 min的条件下可灭活大部分IBV，但适应于鸡胚的毒株能在56℃温度存活＞3 h。其对乙醚敏感，对普通消毒剂敏感，并对酸、碱、甲醛、乙醚、0.05%～0.1%的β-丙内酯（BPL）、石炭酸、氯仿、高锰酸钾敏感。

2 致病性

鸡传染性支气管炎病毒主要通过呼吸道感染，损坏呼吸道上皮，常发生于新生雏鸡，雏鸡发病后，会引起其他病菌的继发感染，肉仔鸡常见的继发感染表现为气囊炎和大肠杆菌病。当共同感染传支和大肠杆菌时，可引起更为严重和持久的呼吸道病变，在气管中更容易分离到大肠杆菌。IBV具有很强的传染性，其通过呼吸道传播并在鸡群中迅速流行，而且潜伏期短，同栋鸡舍的鸡在1～2 d内出现临床症状。＜2周龄感染传支的雏鸡，临床表现为呼吸道症状，输卵管造成永久性破坏，导致输卵管发育不良，产蛋率较低。2～10周龄感染的鸡，剖检为肾型病变，死亡率较高。

3 流行病学

鸡传染性支气管炎常发生于新生雏鸡，且各年龄、不同品种的鸡均易感染，雏鸡感染后可引起死亡；＞20日龄的鸡对传支的抵抗力增强。美国于1930年首先发现了鸡传染性支气管炎；随后第二年Schalk等首次报道了美国北达科他州发生的鸡传染性支气管炎病；Jungher等在1956年首次报道传染性支气管炎病毒有多个血清型；美国Winterfield等在1962年发现了新型鸡传染性支气管炎，表现为肾脏病变；同年，Cumming在澳大利亚分离到了一株致肾致病性毒株N1/61株即澳大利亚T株；1985年，EL-Houadfi等在摩洛哥首次分离到嗜肠型IBV毒株G株，传支呈全世界性分布[4-8]。在非洲、亚洲、印度、澳大利亚、欧洲和南美洲等国家和地区分离到了大量的血清型毒株，具有代表性的有传统的疫苗株Mass株、Connecticut株、荷兰株、肾型株、变异株4/91、QX/D388等，多发生于雏鸡，雏鸡的死亡率高，雏鸡感染后主要侵害生殖道和泌尿系统，造成假母鸡和蛋品质下降，产蛋量减少。

我国20世纪50年代就有IB的报道，不同地区均有流行，1980年首次分离鉴定出IBV。1980年，郑福荣等从杭州某新建立的一栋以呼吸道症状为主要特征的疫病中，首次分离到一株IBV；随后在山东省、四川省、河北省、河南省、辽宁省、黑龙江省、陕西等省市也相继有分离到IBV的报道；1996年，赵继勋等在北京肉雏鸡和蛋种鸡中分离到了嗜肾型传染性支气管炎病毒（A2株），与4/91株病理比较，不同点在于A2发病后肾脏肿大较明显，而4/91未见明显报道[9-14]。1998年，在辽宁省也分离到了嗜肾型传染性支气管炎病毒[1]。自我国爆发鸡传染性支气管炎病以来，大量的流行病学调查数据显示，鸡传染性支气管炎病在我国的临床表现复杂，血清型众多，不同地区的流行毒株也有地域的差异，不同品种鸡的死亡率也不尽相同。调查同一地区几年的传支的流行趋势，对防控疫病的发生具有重大经济意义。

4 临床症状

雏鸡感染传支的临床症状表现为呼吸道症状，有时可见流泪，偶尔会见鼻窦肿胀；病鸡表现精神沉郁，饲料消耗和增重显著下降，死亡率可达25%或更高。＞6周龄的鸡临床症状与雏鸡相似，很少见流鼻液。肉仔鸡感染传支后，出现精神沉郁、羽毛松乱、下痢、死亡率增加；产蛋鸡感染传支后，表现为产蛋量和蛋品质下降，孵化率下降，出现软壳蛋、畸形蛋和粗壳蛋[15-20]。

5 病理变化

本病初始以呼吸道为主要特征，病鸡的气管、鼻道和鼻窦中多以浆液性、卡他性或干酪性渗出物为主要特征；在急性病例中，有的气囊内会出现泡沫样物质、浑浊并含黄色干酪样渗出物。新近广泛流行的肾型传支，发病鸡会发生肾脏苍白、肿大，肾小管和输尿管尿素盐沉积而扩张，内脏尿酸盐沉积和尿石症，呈现间质性肾炎，肾小管上皮细胞颗粒变性、空泡变性及肾小管上皮脱落，髓质中的肾小管病变最明显[21-24]。产蛋鸡的腹腔可见卵黄液，输卵管变短、重量减轻，卵巢出现退化；输卵管上皮细胞纤毛变短或缺失，管腺扩张，淋巴细胞、其他单核细胞、浆细胞与鸡异嗜细胞浸润，输卵管黏膜出现水肿和纤维增生[25-30]。

6 传染性支气管炎的防治

6.1 诊断

IBV现已遍及各养鸡地区，病型呈现多样化，不同地区、季节、品种、日龄的鸡群易感性不同，且死亡率区别很大，重者病死率高达30%。特别是不同血清型的存在，既干扰了致病性病原的分离，也给利用血清学方法进行诊断带来许多困难。其可依据临床症状做初步诊断，如需确诊，需做实验室诊断，如通过病毒分离、抗体鉴定、核酸技术鉴定（RT-PCR）、血清学等方法[31-35]。

6.2 预防

对雏鸡进行活苗和灭活疫苗的免疫接种。活苗一般用于肉鸡免疫以及种鸡和蛋鸡的首免，应选择当地流行毒株的活疫苗和传统毒种的活疫苗进行共同免疫，常用的传统疫苗为Mass株（H120株、M41株）使用最为广泛，并结合当地流行毒种进行免疫[32-33]。肉仔鸡在1日龄接种传支活疫苗，在10～18日龄时用活疫苗进行二免。

种鸡和蛋鸡发生产蛋下降之前，需要接种油乳剂灭活疫苗，根据鸡场的免疫程序，产蛋母鸡在10～18周龄进行免疫，灭活疫苗对同源毒株引发的呼吸道感染的保护效果不如活疫苗，但可降低攻毒感染鸡呼吸道中病毒的数量，限制病毒向易感鸡的传播。肉用种鸡和商品蛋鸡在2～3周龄时进行活苗首免，在7～12周龄或16～18周龄时加强免疫。应结合近几年流行毒株情况，选用适合于本场疫苗株。

6.3 科学的饲养管理

鸡传支可以常年发病，尤其以春秋季节昼夜温差较大时多发，因此应做好育雏期的保温工作，昼夜温差控制在＜3℃。采用全进全出的饲养模式，减少鸡传支病毒持续感染的机会。对感染鸡只，进行严格的隔离措施，对感染器具进行清洗和隔离，进行彻底的消毒，严防人员、用具互相借用、串区、串舍，切断病毒传播途径，这些均对控制鸡传支至关重要。此外，还需要改善管理条件，通过防止冷应激，避免过度拥挤，保证采食量并防止体重下降等方面来减少损失。

[1]刘胜旺.我国鸡传染性支气管炎流行现状及原因分析[J].中国家禽,2010,32（16）:5-9.

[2]Meulemans G,Boschmans M,Decaesstecker M,et al.Epidemiolo⁃gy of infectious bronchitis virus in Belgian broilers:a retrospec⁃tive study,1986 to 1995[J].Avian Pathology Journal of the W.v.p.a,2001,30（4）:411-421

[3]Villarreal L Y B,Brandao P E.Molecular epidemiology of avian in⁃fectious bronchitis in Brazil from 2007 to 2008 in breeders,broil⁃ers,and layers[J].Avian Diseases,2010,54（2）:894-898.

[4]El Houadfi M,Jones R C.Isolation of avian infectious bronchitis viruses in Morocco including an enterotropic variant[J].Veteri⁃nary Record,1985,116（16）:445.

[5]Gough R E,Randall C J,Dagless M,et al.A'new'strain of infec⁃tious bronchitis virus infecting domestic fowl in Great Britain[J].Veterinary Record,1992,130（22）:493-494.

[6]Cunningham C H.Recent studies on the virus of infectious bron⁃chitis[J].American Journal of Veterinary Research,1960,21（82）:498-503.

[7]Bingham R W,Almeida J D.Studies on the structure of a coronavi⁃rus-avian infectious bronchitis virus[J].Journal of General Virolo⁃gy,1977,36（3）:495-502.

[8]Gomaa M H,Barta J R,Ojkic D,et al.Complete genomic sequence of turkey coronavirus[J].Virus Research,2008,135（2）:237-246.

[9]郑福荣,王西川,李德山,等.鸡传染性支气管炎免疫的研究Ⅰ野外毒株的分离、鉴定与传代[J].家畜传染病,1980（4）:36-38.

[10]闫芳,赵宇军,吴倩,等.鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1、N和M基因的克隆与表达[J].中国农学通报,2010,26（16）:14-17.

[11]龚利洋.鸡传染性支气管炎病毒CK/CH/LHLJ/04V株鸡胚传代致弱及其免疫效力的初步评价[D].北京:中国农业科学院,2007.

[12]邓小敏.鸡传染性支气管炎病毒陕西分离株N基因的克隆与分子遗传变异研究[D].杨凌:西北农林科技大学,2007.

[13]刘兴利,张蕊,张国中,等.鸡传染性支气管炎病毒A2株全基因组序列的测定与分析[C].中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会论文集,2008.

[14]赵继勋,秦卓明.一株类4/91病毒的初步研究[J].中国预防兽医学报,2002,24（5）:360-363.

[15]马亚珍,李晓华,韩宗玺,等.鸡传染性支气管炎病毒CK/CH/LDL05Ⅱ的分离鉴定及生物学特性[J].中国兽医学报,2008,28（8）:883-887.

[16]Hofstad M S.Stability of avian infectious bronchitis virus at 56 C[J].Cornell Vet,1956,46（1）:122-128.

[17]Dubose R T,Grumbles L C,Flowers A I.Differentiation of quail bronchitis virus and infectious bronchitis virus by heat stability[J].American Journal of Veterinary Research,1960,21（84）:740-743.

[18]Kameka A M,Haddadi S,Kim D S,et al.Induction of innate im⁃mune response following infectious bronchitis corona virus infec⁃tion in the respiratory tract of chickens[J].Virology,2014（450/451）:114-121.

[19]Cunningham C H,Stuart H O.The pH stability of the virus of in⁃fectious bronchitis of chickens[J].Cornell Veterinarian,1947,37（2）:99-103.

[20]Cavanagh D,Ellis M M,Jka C.Relationship between sequence variation in the S1 spike protein of infectious bronchitis virus and the extent of cross-protection in vivo[J].Avian Pathology Journal of the W.v.p.a,1997,26（1）:63-74.

[21]Lomniczi B,Kennedy I.Genome of infectious bronchitis virus[J].Journal of Virology,1977,24（1）:99-107.

[22]Corbo L J,Cunningham C H.Hemagglutination by trypsin-modi⁃fied infectious bronchitis virus[J].American Journal of Veterinary Research,1959,20（78）:876-883.

[23]Hanson L E,White F H,Alberts J O.Interference between New⁃castle disease and infectious bronchitis viruses[J].American Jour⁃nal of Veterinary Research,1956,17（63）:294-298.

[24]Groups V.Demonstration of an interference phenomenon associat-ed with infectious bronchitis virus of chickens[J].Journal of Bacteriology,1949,58（1）:23-32.

[25]Loomis L N,Cunningham C H,Gray M L,et al.Pathology of the chicken embryo infected with infectious bronchitis virus[J].Ameri⁃can Journal of Veterinary Research,1950,11（40）:245-251.

[26]Crawley J F,Fahey J E.Propagation of infectious bronchitis virus in tissue culture[J].Canadian Journal of Microbiology,1956,2（5）:503-510.

[27]Churchill A E.The use of chicken kidney tissue tissue culture in the study of the avian virus of newcastle disease,infectious laryn⁃go trachetis and infectious bronchitis[J].Research in Veterinary Science,1965,6:162-169.

[28]吴延功,郑明球.鸡传染性支气管炎病毒在鸡胚肾细胞和气管环培养中的适应性比较[J].南京农业大学学报,1995,18（2）:95-98.

[29]Lukert P D.Immunofluorescence of avian infectious bronchitis vi⁃rus in primary chicken embryo kidney,liver,lung,and fibroblast cell cultures[J].Archiv Für Die Gesamte Virusforschung,1966,19（3）:265-272.

[30]刘兴友,何宏轩,姚四新,等.鸡传染性支气管炎病毒TJ9602、HN9604、BJ9601分离株特性的研究[J].畜牧兽医学报,2005,36（12）:1 323-1 328.

[31]Ferreira H L,Pilz D,Mesquita L G,et al.Infectious bronchitis vi⁃rus replication in the chicken embryo related cell line[J].Avian Pathology Journal of the W.v.p.a,2003,32（4）:413-417.

[32]Chen H Y,Guo A Z,Peng B,et al.Infection of HeLa cells by avi⁃an infectious bronchitis virus is dependent on cell status[J].Avian Pathology Journal of the W.v.p.a,2007,36（4）:269-274.

[33]孙裴,施雷,魏建忠,等.鸡传染性支气管炎病毒感染的分子机制[J].动物医学进展,2013（12）:199-203.

[34]Armesto M,Cavanagh D,Britton P.The replicase gene of avian coronavirus infectious bronchitis virus is a determinant of pathoge⁃nicity[J].PLoS One,2009,4（10）:73-84.

[35]Hodgson T,Britton P,Cavanagh D.Neither the RNA nor the pro⁃teins of open reading frames 3a and 3b of the coronavirus infec⁃tious bronchitis virus are essential for replication[J].Journal of Vi⁃rology,2006,80（1）:296-305.