梁 莉 颜循金 覃祖业
广西钦州市第一人民医院神经内科 钦州 535000
偏头痛为临床常见慢性的神经血管疾患,主要表现为患者一侧或两侧搏动性头痛,且多数为反复发作,多数患者伴有恶心、呕吐、畏光等症状,严重影响患者生活质量[1]。相关研究[2]表明,马来酸桂哌奇特注射液治疗偏头痛相关性眩晕效果较佳。本研究旨在探讨马来酸桂哌奇特注射液治疗眩晕的疗效,报道如下。
1.1 一般资料 选择我院于2012-01—2014-07 63 例偏头痛相关性眩晕患者为研究对象,男31例,女32例,年龄18~65岁,平均(43.4±2.41)岁;治疗前偏头痛病程6月~20a,平均(14.6±5.8)a;均符合偏头痛诊断标准(根据第2届标准抽选),中度以上的阵发前庭症状、有2次眩晕发作期,出现偏头痛样头痛、畏光,患者均无药物过敏史,并且积极配合治疗,定时完成随访工作;63例患者均未合并颅脑损伤、颅内高压、颅内肿瘤等疾病,均经患者及家属知情同意,且符合伦理委员会基本要求。随机分为观察组32例及对照组31例,2患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 观察组:给予马来酸桂哌奇特注射液320mg,加入生理盐水中静滴,1次/d,连续治疗14d。对照组:采用银杏达莫注射液治疗20mL,加入生理盐水500mL,1次/d,连续14d。
1.3 观察指标 2患者均随访1a,观察头痛缓解程度、发作频率;比较2组患者的眩晕程度及疗效。
1.4 评定标准 (1)疗效评定标准:头痛程度采取VAS评分法,0分表示无痛,10分代表剧痛,VAS评分≤3分为轻度疼痛;4~7 分为中度疼痛;8~9 分为重度疼痛;10 分为剧痛[3]。(2)头痛发作频率评估:频发:头痛发作次数≥8次/a;少发:发作次数2~4次/a;偶发:发作次数1次/a[4]。(3)眩晕程度评估:重度:患者卧床,需药物控制,严重影响生活;中度:需要药物治疗,影响工作,部分生活可自理;轻度:不需服药控制,眩晕呈发作性,休息可好转。
1.5 统计学处理 采用SPSS 13.0统计软件进行分析,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验,P<0.05差异具有统计学意义。
2.1 2组治疗后头痛程度比较 观察组头痛缓解程度明显优于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 2患者治疗后头痛程度比较 [n(%)]
2.2 2患者发作频率分析比较 观察组明显优于对照组(P<0.05)。见表2。
表2 2患者发作频率比较 [n(%)]
2.3 2患者眩晕情况比较 经随访,观察组眩晕情况优于对照组(P<0.05)。见表3。
表3 患者眩晕情况分析比较 [n(%)]
偏头痛为临床常见慢性疾病,病程较长,不易根治,主要以头痛为主,部分患者伴有眩晕,眩晕可与头痛前出现,与先兆相似,也可与头痛期间或头痛间期出现,而眩晕类型包括自发性眩晕及位置性眩晕。研究[5]表明,失误旋转感为偏头痛相关性眩晕最常见主诉,其次为自身晃动感觉。偏头痛及相关性眩晕,还常伴有畏光、畏声、视觉异常等症状,严重影响患者生活质量及生命安全。相关研究[6]表明,患病原因可能与基因突变相关,机体兴奋性和抑制性神经环路功能变异,促发疼痛发作。据调查显示,偏头痛是脑部卒中发作的危险因素,尤其是35岁以下女性偏头痛与脑卒中关系较密切,主要分为先兆性和非先兆性,前者表现多为视觉异常,给患者造成多重痛苦和不便。
相关研究[7]表明,5-羟色胺水平升高与偏头痛发作有关,患者头部疼痛伴有眩晕,临床诊断应注意其临床表现。马来酸桂哌奇特为新型神经保护剂,其具有内源性腺苷增效剂钙通道阻滞作用,其治疗偏头痛相关性眩晕机制主要为:(1)经腺苷增效作用,激活机体体内磷酸肌醇酯,导致血管平滑肌松弛,进而血管扩张[8]。(2)腺苷与体内A2受体结合,抑制患者中性粒细胞粘附,减轻体内炎症因子释放,减少炎症反应发生,改善微循环。(3)腺苷结合A1受体,抑制相邻细胞代谢,进一步增加脑组织摄取葡萄糖,同时发挥稳定细胞膜作用,抑制谷氨酸能神经末梢对谷氨酸释放,进而保护神经元。(4)马来酸桂哌齐具有激活MAPK 中的ERK1/2活性作用,对提高机体神经元耐受缺氧能力具有重要意义。(5)通过拮抗钙超载作用,进一步增强脑组织摄取葡萄糖,并提高其耐受缺血缺氧能力。(6)可增强血红细胞柔韧性作用,抑制血小板聚集,进而降低血液黏度。
总之,马来酸桂哌齐治疗偏头痛相关性眩晕效果较佳,可有效改善头痛、眩晕情况,对缓解患者病情具有重要意义。
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