奈达铂致严重不良反应1例

2015-12-09 14:57罗晓红
医药导报 2015年1期
关键词:奈达药剂科体征

罗晓红

(江西省妇幼保健院药剂科,南昌 330006)

奈达铂致严重不良反应1例

罗晓红

(江西省妇幼保健院药剂科,南昌 330006)

奈达铂;癌,宫颈;不良反应

1 病例介绍

患者,女,62岁,已婚,绝经11年。5个月前患者无明显诱因出现阴道流带血液体,淡红色,量中,无异味。当地社区医院B超发现其子宫病变,遂于2013年3月20日至本院门诊就诊。门诊行宫颈活检术,诊断为宫颈鳞状上皮细胞癌IIb期。以“宫颈鳞癌”收治入院。患者16岁初潮,经型4~5 d/30 d,无痛经,51岁时绝经,平素体健,无结核、肝炎及伤寒等传染病史,无外伤及输血过敏史,无食物及药物过敏史,无吸烟、喝酒等不良嗜好。完善各项检查,疫水、疫区接触史不详,预防接种史不详。体检:体温36.3 ℃,脉搏72次·min-1,呼吸20次·min-1,血压100/65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清楚,无明显不适。

患者入院后完善各项相关检查,确定治疗方案为同步放射化学治疗。放射治疗量为:全盆腔4 000 Gy,局部1 500 Gy,于2013年3月25日开始,分7次完成。化疗方案为紫杉醇类化疗药物加铂类化疗药物(TP方案),患者身高145 cm,体质量50 kg,体表面积1.35 m2。于2013年3月29日开始进行化疗。第1次化疗为月化疗,于2013年3月29日给予多西他赛(江苏恒瑞医药股份有限公司,批号:12122212)100 mg(分两次,一次80 mg,一次20 mg),隔日给予奈达铂(江苏奥赛康医药股份有限公司,批号:D1211011)100 mg。化疗期间,患者一般状况良好,无发热、剧烈呕吐等症状,各项生命体征均较平稳。月化疗结束21 d后,于2013年4月20日开始行周化疗,化疗方案为先给予多西他赛40 mg,隔日给予奈达铂30 mg,每周1次,化疗3周休息1周。2013年4月20日给予患者注射多西他赛40 mg,患者一般状况良好,无明显不适,遂于2013年4月21日9:50给予奈达铂(南京东捷药业有限公司,批号:11-120412)30 mg,10:00,患者出现颜面部潮红,胸闷胸痛,上腹剧痛、心跳加速症状。10:15,患者呼吸22次·min-1,脉搏110次·min-1,血压130/80 mmHg,床边心电图显示窦性心动过速。立即停止使用奈达铂,给予吸氧、静脉推注地塞米松10 mg、肌内注射盐酸异丙嗪25 mg,患者症状有所好转,但仍头晕、胸闷胸痛、腹痛。当天11:00患者出现呕吐,给予甲氧氯普胺20 mg肌内注射,同时密切观察患者各项生命体征。当天12:00患者各项生命体征趋于平稳。经科室会诊讨论研究后将TP化疗方案中的多西他赛40 mg+奈达铂30 mg改为多西他赛40 mg+卡铂100 mg化疗方案进行化疗,至化疗周期结束,患者各项生命均保持平稳。

2 讨论

目前国内关于奈达铂不良反应报道多为变态反应、胃肠道不适、神经系统不良反应等[1-3]。 在奈达铂的说明书中,提示国外的临床试验有因阿-斯综合征死亡1例。本例注射奈达铂后,出现了危及生命的不良反应症状,同时住院时间延长,属于严重不良反应。该患者先后使用两个厂家生产的奈达铂制剂,建议在治疗过程中,尽量使用一个厂家的药品。奈达铂作为一种铂制剂,不良反应较多,也较严重,《新编药物学(第17版)》中也明确指出:在使用本品时,应将本品100 mg·(m2)-1溶于0.9%氯化钠注射液300 mL以上或5%葡萄糖注射液,>60 min静脉滴注完毕[4]。因此,在临床滴注奈达铂时,滴速应严格控制,开始时应为10滴·min-1,滴注10 min后未出现明显不适后,才能将滴速缓缓提高至50滴·min-1。这样可以有效降低奈达铂不良反应的发生率。

[1] 雷琳,黄亚平,张凌云,等.奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的观察[J].实用癌症杂志,2013,28(2):166-168.

[2] 廖祖苑,朱曙英.奈达铂联合放疗治疗晚期宫颈癌不良反应的观察和护理[J].国际医药卫生导报,2012,18(10):1512-1514.

[3] 陈颖,林昊.84例奈达铂致不良反应分析[J].中国药物警戒,2012,11(9):691-693.

[4] 陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].17版.北京:人民卫生出版社,2011:762.

DOI 10.3870/yydb.2015.01.035

2013-11-05

2014-02-18

罗晓红(1963-),女,江西南昌人,主任药师,学士,主要从事临床药学和药事管理工作。电话:0791-86213060,E-mail:luoxiaohong808@163.com。

R979.1;R969.3

B

1004-0781(2015)01-0125-01

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