王 涛,郭 爽,阴正兴,吴玉臣
(1.河南牧业经济学院动物医学院,河南 郑州 450046;2.河南农业大学牧医工程学院,河南 郑州 450002)
猪圆环病毒2型和猪传染性胸膜肺炎混合感染的诊治
王 涛1,郭 爽2,阴正兴1,吴玉臣1
(1.河南牧业经济学院动物医学院,河南 郑州 450046;2.河南农业大学牧医工程学院,河南 郑州 450002)
猪圆环病毒2型(PCV-2)为断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,猪由于免疫系统功能降低,在应激和病原感染时容易遭受病原侵袭,可能表现严重的症状。其临床症状主要表现为进行性消瘦,贫血和黄疸。近年来,我国规模化猪场断奶仔猪也出现该病,给养猪生产造成较大的损失。猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病,是猪的一种重要呼吸道疾病,在许多养猪国家流行,已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一,造成重大的经济损失。近年来由于养殖水平的提高及猪场保健意识的增强,单纯的猪传染性胸膜肺炎感染在规模化猪场已经很少发病。但如果猪感染了一些免疫抑制性疾病,导致猪抵抗力下降,猪胸膜肺炎放线杆菌会大量增殖,引起猪发生明显的呼吸道症状。笔者于2015年7月接诊了一例这两种疾病病原混合感染的病例,总结如下。
郑州某2 000头经产母猪老猪场,6月中旬转入一栋保育舍有保育猪500头,从转入保育舍采食量一直不高,猪进行性消瘦,6月下旬部分猪体温突然升高至41℃~42℃,精神高度沉郁,食欲废绝。畜主曾用氟苯尼考配合氨基比林肌肉注射,未见明显效果。截止笔者接诊时发病率达40%,病猪死亡率15%。
病猪精神沉郁,喜卧,挤推嗜睡,消瘦,体表苍白,被毛粗乱,个别猪出现黄疸;食欲减退或废绝;呼吸加快,呈腹式呼吸,严重的出现呼吸困难,呈犬坐姿势;眼结膜充血潮红;初期粪便干结,后期拉稀;尿液发黄,严重的出现血尿;部分猪耳廓、头颈部、背部及后肢内侧皮肤充血;极少数病猪无明显症状,突然死亡,死亡时鼻腔和口腔有带血的泡沫;初期用速尿(呋塞米)治疗能明显平喘,后期无效;触诊腹股沟淋巴结肿大3~4倍;无呼吸道症状的病猪体温一般不超过40℃,有呼吸道症状的猪体温在40.5℃~42℃之间。
对死亡的病猪剖检,眼观病变可见尸僵不全,血液稀薄,全身淋巴结水肿、黄染,尤其是腹股沟淋巴结肿大为正常的3~4倍,切面湿润,严重的淋巴结出血;胸腔积液,病程较长者肺和胸膜有粘连;双侧性肺炎,在心叶、尖叶和膈叶出现病灶,病灶区呈紫红色、坚实、轮廓清晰,肺间质积留血色胶样液体;肝肿大、质地变硬,个别出现黄疸;脾肿大蓝紫色,肿大2~3倍,切面模糊,用刀背轻刮断面,有软化的脾髓;肾肿大,多数肾色淡,可见大小不等的白色坏死灶;胃底部充血潮红,严重的形成小的溃疡灶。
4.1 细菌学检验 (1)涂片镜检:无菌采取病猪肺、肝、脾、淋巴结的病变部位触片,革兰染色镜检可见大量的革兰阴性细杆菌、球杆菌及多形性小杆菌;(2)细菌分离培养:把分离菌接种到麦康凯、伊红美蓝选择培养基上,37℃培养24 h,结果不见细菌生长,在血琼脂培养基上培养,有溶血小菌落生长,通过染色镜检,结果同(1)所见;(3)生化鉴定:细菌纯化培养后,分别接种系列生化培养基,尿素酶、过氧化氢酶试验均呈阳性。发酵能力结果见表1。
4.2 血清学检验 对采取的50份血清样品,采用ELISA方法对伪狂犬病野毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型进行相应抗体的检测,结果猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体和伪狂犬病野毒抗体均为阴性,圆环病毒2型抗体为阳性。由于该场未注射猪圆环病毒疫苗,因此该抗体应为野毒感染所致。用中国农业科学院兰州兽医研究所生产的猪传染性胸膜肺炎诊断试剂抗原,用间接血凝试验检测发病猪被检血清抗体,其效价1∶32者1份、1∶64者5份、1∶128以上者44份,阳性率达100%。
表1 生化试验结果
4.3 病原学检验 分别取病死猪的血清2份,按照DNA提取试剂盒说明书操作提取DNA,利用普通PCR检测猪圆环病毒2型。取1μL模板DNA转移到PCR体系中,总体系为25μL,混匀。扩增条件为94℃5min后,94℃45 s,56℃45 s,72℃45 s,循环35次,72℃延伸10min。结果猪圆环病毒2型核酸为阳性(图1)。
图1 猪圆环病毒2型PCR电泳M:DL-2 000Marker;P:阳性对照;N:阴性对照;1、2:从血清中检测PCV-2
通过临床症状、剖检变化、实验室检验,综合诊断为猪圆环病毒2型和猪传染性胸膜肺炎的混合感染。
将4.2分离培养的细菌做药物敏感试验,结果猪传染性胸膜肺炎放线杆菌对头孢喹肟、泰乐菌素、利福平等高敏;对卡那霉素、克林霉素、恩诺沙星等中敏;对氟苯尼考、青霉素、杆菌肽等低敏。
6.1 隔离与消毒 隔离发病猪,猪舍每日消毒。
6.2 对于发病严重猪的治疗 治疗原则为标本兼治。治本:用药敏试验结果为高敏的药物头孢喹肟配合黄芪多糖肌肉注射,每天1次,连用3~5 d。解表:体温超过41℃的发病猪,配合氨基比林注射液;体温在40℃~41℃的,配合柴胡注射液;对于体温不超过40℃的,不用退烧药物。对于初期咳喘严重的病猪,肌肉注射速尿(呋塞米)。
拌料:每吨饲料中加入泰乐菌素500 g,黄芪多糖纯粉1 000 g。
饮水:饮水中加入适量电解多维,以补充电解质和维生素。
经采取以上治疗措施后,病情很快得到了控制,5 d后逐渐平稳,7 d后采食量恢复正常,15 d后全群痊愈。
7.1 对于圆环病毒而言,目前尚无特效药物,近年来虽然有疫苗问世,但价格较高且防制效果一般。因此对该病的预防,只能采取淘汰带毒的种猪,培育健康无持续感染的种猪和后备猪群;规范饲养管理,改善猪舍环境,定期检测等手段。对已经发病的猪群,只能对症治疗并配合提高免疫力的中药肌肉注射,提高猪的抵抗力,靠猪自身耐过。
7.2 猪胸膜肺炎放线杆菌是猪上呼吸道常见的定居菌。该菌是一种条件性致病菌,可因过度拥挤、通风不良、气候突然变化、混群、免疫注射等应激因素而引起发病;也可因猪患免疫抑制性疾病如圆环病毒或猪繁殖与呼吸综合征时继发感染。因此猪场要加强管理、尽量减少各种应激因素,提高猪的免疫力,以避免该病的发生。此外在该病的多发季节和诱因存在的情况下,在饲料中添加敏感药物也可以很好地预防本病。对已经发病的猪应早发现早治疗,后期治疗难度较大。
7.3 本试验采用速尿治疗初期气喘的病猪,疗效显著。其基本机理系速尿为高效利尿药物,在人医上主要用于治疗临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬变腹水、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿。本试验将其应用于病猪,使其大量排尿,使全身体液减少,肺泡内的水分重新回到血管,以维持正常血压。从而肺泡恢复通气功能,大大减轻了猪的病情。
7.4 本研究所做药敏试验结果与田永祥等[1]的结果基本相同,与王天云等[2]、徐桂森[3]结果差异较大,甚至于河南的胡益源等[4]的结果也有较大差异。王天云、胡益源、徐桂森均用氟苯尼考对该病进行了治疗,疗效显著。本试验药敏试验结果表明,该场的胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考有较强的耐药性。这可能与该场长期使用氟苯尼考进行药物保健有关。
[1]田永祥,檀永强,刘泽文.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、病性与药敏试验[J].湖北农业科学,2014,53(21):5204-5207.
[2]王天云,张建军.猪传染性胸膜肺炎病例诊治[J].中国兽医杂志,2014,50(9):90-91.
[3]徐桂森,赵永成,徐桂平.猪传染性胸膜肺炎的诊断与治疗[J].中国动物保健,2014,16(9):50-51.
[4]胡益源.猪传染性胸膜肺炎的诊治[J].中国兽医杂志,2014,50(8):103-103.
S852.65+1
B
0529-6005(2015)11-0060-02
2015-07-24
王涛(1971-),男,讲师,硕士生,从事预防兽医方向,E-mail:wangtao7110@163.com
吴玉臣,E-mail:wayuchen2005@126.com