李冠军 钱伟军
恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是发生在胸膜和浆膜表面的比较罕见的恶性肿瘤,具有严重侵袭性,最主要危险因素是石棉,从石棉暴露到发病约20~40年,潜伏期比较长,随着空气污染的加重以及石棉相关产业的发展,该病发病率逐渐上升[1-3]。故需要提高对该病的诊断水平,该病起病隐匿、临床表现及实验室检查没有特异性,易误诊。多层螺旋CT检查是该病的重要手段之一,由于原发灶不明确胸膜转移瘤的症状以及CT表现与MPM诸多相似,常常误诊为常见的胸膜转移瘤。该病恶性程度高,生存期短,早期发现、早期治疗对患者有重要意义[4-5]。为了提高MPM的诊断率,本研究对30例原发恶性胸膜间皮瘤及30例胸膜转移瘤患者的多层螺旋CT检查资料进行回顾性影像学分析,比较两种疾病的影像学特点,现报告如下。
一、临床资料
选取我院自2017年5月-2021年5月到我院就诊的患者,均行穿刺活检或手术病理证实的30例原发恶性胸膜间皮瘤及30例胸膜转移瘤患者。MPM组30例,其中男19例,女11例; 年龄42~ 70岁,中位年龄58 岁,18例胸痛,7例咳嗽,4例出现乏力、消瘦及纳差,1例无明显症状,体检发现,2例患者伴有杵状指。肺腺癌胸膜转移瘤组30例,其中男14例,女16例,年龄45~ 70岁,中位年龄60 岁,18例咳嗽,8例胸痛,13例呼吸困难,4例发热,8例消瘦、乏力。胸膜间皮瘤与胸膜转移瘤一般临床资料比较无明显差异(见表1)。
表1 胸膜间皮瘤与胸膜转移瘤一般临床资料比较
二、检查方法
采用GE16排螺旋CT胸部平扫+增强扫描:所有患者均采取仰卧位,扫描范围自胸腔入口至肋隔角以下。常规扫描层厚为10 mm、层间隔10 mm,管电压120kV,管电流240~280mA。增强扫描:自肘静脉以3mL/s流率,经高压注射器团注碘海醇对比剂80mL,于注射后30s、90s分别行动、静脉期双期增强,扫描结束后行1.25 mm薄层重建,在工作站行冠状位、矢状位图像重组。
所得图像由两名放射科副主任医师进行独立阅片,对于结果有争议的病例, 由三名以上高年资医师讨论得出结果。
三、评价标准
1.环形胸膜增厚:弥漫性胸膜环周环状不均匀广泛增厚,纵隔胸膜受累,呈“铠甲”样( 高出胸膜基底约1.4 cm ~ 5.8cm) ,伴有胸廓体积缩小。多发结节、肿块型: 表现为胸膜呈多发结节、肿块样不均匀增厚型( 厚度约0.7 ~ 5.5cm),病灶相互融合境界不清,累及范围小于环状胸膜增厚型。本组30例中有 19 例累及纵隔胸膜,9 例累及叶间胸膜( 图A-D) 。
图A-D 男性,68岁,胸膜间皮瘤患者。图A右侧胸膜弥漫性环周增厚,叶间胸膜条带状,结节状胸膜增厚。图B是右侧胸膜环周增厚,右侧心包结节影,心包受累。图C-D左侧胸膜环周增厚,左侧胸廓明显缩小,左侧胸膜出现胸膜斑。
2.叶间胸膜多发小结节状转移,叶间胸膜多发密集小结节,最大直径小于30mm;叶间裂胸膜块状转移,不规则块状最大直径超过30mm 。
3.其它:以肺门及纵隔淋巴结短径大于10mm以上为阳性。观察并统计患者是否出现胸膜斑、胸廓体积缩小,肺内、心包及胸壁受累,胸水等情况。
四、统计学方法
采用SPSS21.0软件对所有数据进行统计分析,两组胸膜增厚情况、其它影像学征象的检出率等计数资料比较,以率(%)表示,采用卡方χ2检验,当P<0.05时,组间差异有统计学意义,计量资料的组间比较,采用秩和检验,设定检验标准为0.05当P<0.05时,组间差异有统计学意义。
一、两组胸膜增厚情况
胸膜间皮瘤患者主要表现为胸膜增厚波及纵隔胸膜,整个一侧胸廓胸膜增厚11(36.6%),转移瘤环形胸膜增厚 3(10%),两组有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。叶间胸膜块状、条带状(最大直径>30mm):胸膜间皮瘤27(90%),转移瘤3(10%),两组有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。叶间裂胸膜多发、密集小结节(结节<30mm):胸膜间皮瘤1(3.3%),转移瘤21(70%),两组比较有显著差异(P<0.05)。胸膜斑:胸膜间皮瘤6(20%),转移瘤1(3.3%),两组比较有显著差异(P<0.05)。多发结节、肿块型:胸膜间皮瘤10(33.2%),转移瘤8(26.6%)两组无明显差异(P>0.05)(见表2)。
表2 两组胸膜情况比较(例,%)
二、其它影像学征象
胸膜间皮瘤纵隔淋巴结肿大3例(10%),肺门淋巴结肿大 1(3.3%) 转移瘤纵隔淋巴结肿大11例(36.6%),肺门淋巴结肿大 10(33.3%),两组有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。 胸廓体积缩小12例(40%),患侧肺容积缩小,纵隔移位;心包受累 18(60%),心包受累主要表现为心包上的小结节,两组有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。 胸膜间皮瘤肺内转移3例(10%),转移瘤肺内受累11(36.6%),两组有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。胸腔积液:胸膜间皮瘤21(70), 转移瘤24(80),两组比较无显著差异(P>0.05)。胸壁受累情况 胸膜间皮瘤5(16.6), 转移瘤4(13.3),两组比较无显著差异(P>0.05),没有鉴别诊断价值,如表3所示。
表3 两组其它影像学征象比较(例,%)
恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种来源于胸膜间皮细胞的恶性肿瘤,占胸膜原发肿瘤的5%。可发生于脏层、壁层胸膜的任何部位,可发生于任何年龄,常见于40~60岁,男性多于女性,如今该病有明显的上升趋势,该病潜伏期较长[6],生存期较短,死亡率高。国际癌症中心认为石棉是胸膜主要致病原因[7],但是在病史采集的时候很难采集到石棉接触史,常见症状胸痛、呼吸困难、体重降低,等,临床缺乏特异性,易误诊为胸膜转移瘤[1]。胸膜转移瘤是其它脏器恶性肿瘤转移到胸膜所致,常见原发肿瘤,肺癌占40%,乳腺癌占20%,淋巴瘤占10%,胃癌占5%,临床表现,常见胸痛、呼吸困难,消瘦、无力,等。多层螺旋CT是目前胸部最重要的检查手段,可通过三维重建,能较清晰显示胸膜病变,同时还能发现肺部、胸壁、纵隔及心包等处的继发改变[8]。胸膜转移瘤CT表现与胸膜间皮瘤有很多相似之处,CT表现病灶呈等、低或者混杂密度;动态增强表现为轻度-明显强化,较大病变内见不强化的液化坏死,加上胸膜转移瘤是常见病,国外文献报告,胸膜转移瘤与胸膜间皮瘤的比例约为9:1,临床、影像科医生易误诊为胸膜转移瘤[9]。所以在临床工作中需进行鉴别,正确的诊断和治疗,有助于延长患者生存期。
很多学者认为胸膜间皮瘤的典型影像表现为胸膜环状增厚,胸膜多发结节、肿块影[10],本组研究中我们发现,胸膜间皮瘤和胸膜转移瘤都有胸膜环状增厚,胸膜多发结节、肿块影累及纵隔胸膜,两者不易鉴别。但是胸膜间皮瘤环状胸膜增厚比胸膜间皮瘤更常见,两者有明显差异,具有统计学意义(P<0.05),胸膜间皮瘤常伴有患侧胸廓容积缩小及纵隔固定。胸膜多发结节、肿块影,两者无明显差异,没有统计学意义(P<0.05),也有研究者认为胸膜多发小结节及单个胸膜肿块伴胸壁肿胀,临近肋骨破坏有利于胸膜转移瘤诊断[6]。本研究组显示两者叶间胸膜都有受累,但是叶间胸膜肿块状及叶间胸膜多发密集小结节,两者有明显差异,具有统计学意义(P<0.05),叶间胸膜肿块状有利于胸膜间皮瘤的诊断,我们认为肿块越大越有利于胸膜间皮瘤的诊断;而叶间胸膜多发密集小结节有利于有转移瘤的诊断(见图1),我们认为结节越小越多、越密集越有利于胸膜转移瘤的诊断,与国内外研究基本一致[11-13]。胸膜斑的出现有利于胸膜间皮瘤的诊断,表现为胸膜条状的密度较高的软组织密度影,可以有钙化,是吸入石棉纤维所致[14],转移瘤很少有胸膜斑。通过观察患者胸膜病变的形态、叶间胸膜情况、胸膜斑的出现等特点,有利于胸膜间皮瘤的诊断。
本组研究中其它影像比较显示,转移瘤纵隔及肺门淋巴结肿大、肺内转移明显高于胸膜间皮瘤,可能与转移瘤的多条转移途径,血液、淋巴、直接播散有关,胸膜转移瘤很少转移。 胸膜间皮瘤胸廓体积缩小、心包受累明显高于胸膜转移瘤,胸膜间皮瘤胸膜病变范围明显大于胸膜转移瘤,容易引起胸廓缩小,心包受累[15]。 两者胸水(包括大、中、少量胸水)、胸壁受累(包括肋骨破坏、胸壁软组织侵犯)两组比较无显著差异(P>0.05),没有鉴别诊断价值。
在临床工作中,胸膜间皮瘤误诊为胸膜转移瘤的原因:①临床症状无特异性,诊断思维单一、问题局限。MPM罕见,胸膜转移瘤常见,使得影像科医师更倾向于诊断常见病、多发病。 ②当患者出现胸膜增厚、叶间胸膜转移、心包受累、纵隔淋巴结肿大、胸水、胸壁受累等情况时,往往偏向恶性转移瘤。③没有细致、全面的观察病变,对于典型影像表现没有重视,没有密切结合临床及实验室检查,综合分析病变得出结论。 对于一些鉴别困难的病例,如大量胸水掩盖了病灶,结合肿瘤标记物检查十分有用,因为腺癌发生胸腔积液,提示晚期,预后不好,而它的CEA常常显著升高,而胸膜间皮瘤肿瘤标记物一般不高,这有利于胸膜转移瘤的诊断。
综上所述,当患者出现胸膜环状增厚、胸膜斑、叶间胸膜块状及条带状转移、心包受累、患侧胸廓体积缩小的情况时,结合临床临床病史,优先考虑恶性胸膜间皮瘤的诊断。