ICP-AES测定金矿石中的銠元素

2015-11-02 12:13卞大勇
天津化工 2015年5期
关键词:金矿石标准偏差谱线

卞大勇

(天津华北地质堪查局,天津300000)

ICP-AES测定金矿石中的銠元素

卞大勇

(天津华北地质堪查局,天津300000)

本文以硝酸、盐酸溶解样品。用电感耦合等离子体发射光谱仪,测定金矿石中的元素銠。运用了干扰元素校正程序IEC和多谱拟合技术MSF,替代基体匹配法,消除元素干扰,方法快捷,可操作性强。实验结果表明,相对标准偏差(RSD)(Rh)(N=11):0.86%,回收率95%~105%。

ICP-AES;金矿石;銠;IEC;MSF

铑作为贵金属元素的一员,可用来制造加氢催化剂、热电偶、铂铑合金等,也常镀在探照灯和反射镜上,还用来作为宝石的加光抛光剂和电的接触部件。对它的分析测试一般采用化学分析方法,如光度法、滴定法、重量法,这些方法虽然准确可靠,但操作繁琐费时。由于电感耦合等离子体发射光谱法,灵敏度高,标准线性范围宽,重现性好等优点,如今在贵金属分析中已得到普遍认可。

1 仪器与试剂

1.1仪器:美国PE公司生产的OPTIMA 8000电感耦合等离子体发射光谱仪。

1.2仪器条件:高频频率40MHZ;功率1.3kW;冷却气流量15L/min,辅助气流量0.2L/min,载气流量0.8L/min;溶液提升量1.5mL/min;观察高度15mm;预燃时间15s;积分时间5.0s;延迟时间30s。

1.3硝酸(分析纯)、盐酸(分析纯)、水(蒸馏水)。

1.4銠储备液:10μg/mL在国家标准溶液的基础上,稀释一定的倍数获得。

2 实验步骤

2.1准确称取5.0000g(精确至0.0002g)试样(如样品含硫元素高,则需在800℃高温炉中烧样)小心置于500mL玻璃烧杯中(随同做空白试验),加入50mL王水(1+1),低温加热至剩余大约20mL溶液。取下并冷却至室温后,用水定容于100mL容量瓶中。摇匀待测。

2.2銠曲线:称取5.0000g金矿石标样(不含銠元素)四份,置于四个500mL玻璃烧杯中,分别分取0mL,1mL,5mL,10mL銠储备于四个烧杯中,按2.1步骤溶解,定容于100mL容量瓶中。摇匀待测。

2.3在选定的仪器条件和波长下,用ICP-AES测定样品。

3 结构与讨论

3.1谱线选择

在銠的可选的3条谱线中,233.477nm谱线受镍、钛、络谱线的干扰,249.077nm谱线受铁、锰、络谱线的干扰,343.489nm谱线受铁、络、钒等谱线的干扰,但343.489nm谱线受干扰程度较小。故本文选用343.489nm作为分析线谱线。

3.2重现性试验

称取同一金矿石试样,然后加入5mL銠储备溶液,分别进行11次独立回收实验并分析测定(以未加储备液的样品作为空白,并扣除空白值)对11次结果计算其相对标准偏差,数据如下(5.0000g样品定容于100mL容量瓶中):

3.3回收率试验

本文采用回收试验来验证其准确度。数据见表1。

表1 

3.4干扰试验

铁、钒、络等元素对銠的影响不可以忽略,因含量未知,单元素基体匹配法又不现实。顾使用标准样品扣背景,并且使用多谱拟合技术MSF和干扰元素校正程序IEC消除干扰,效果非常理想。

4 结论

本文以硝酸、盐酸溶解样品。用电感耦合等离子体发射光谱仪,测定金矿石中的元素銠。运用了干扰元素校正程序IEC和多谱拟合技术MSF,替代基体匹配法,消除元素干扰,方法快捷,可操作性强。实验结果表明,相对标准偏差(RSD)(Rh)(N= 11):0.86%,回收率95%~105%。数据较为理想。

Determ ination ofrhodium in gold ore by ICP-AES

BIAN Da-yong
(TianJin North China Geological Exploration Bureau,Tianjin 300000)

Established amethod that determined ofrhodium in gold ore by ICP-AES.Sampleswere resolved. by.HNO3-Hcl.application.IEC(Interelement.Correction)andMSF(Multicomponent Spectral Fiting)to eliminate interference element,RSD(n=11)(Rh):0.86%.retrieve rate of rhodium is 95%--105%The method operate easy,analysisfast,exactresult.

ICP-AES;gold ore;rhodium;MSF;IEC

10.3969/j.issn.1008-1267.2015.05.021

O657.31

B

1008-1267(2015)05-0059-02

2015-03-31

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