李艳红,王敬巍,张存良
(1.河南省洛阳市第五人民医院,河南 洛阳 471000; 2.河南省洛阳市第三人民医院,河南 洛阳 471000)
癌症是严重威胁人类身心健康的疾病,由于治愈率极低,患者往往有较重的思想负担,易引起焦虑、抑郁等心理问题。流行病学研究显示,癌症伴抑郁的发病率为25% ~58%[1];同时可伴有疲劳、食欲减退、失眠等躯体症状,严重降低了患者的生存质量,影响治疗和预后[2]。认知干预能在一定程度上帮助患者摆脱消极
观念,接受新的、正确的思想[3],但作用有限,患者的情绪易反复。度洛西汀不仅能改善患者的抑郁情绪,还能缓解疼痛[4],故适用于癌症患者心理疾病的治疗。为此,笔者探讨了度洛西汀治疗癌症并抑郁症患者的临床疗效及安全性,观察了其对生活质量的影响,现报道如下。
选择医院2013年6月至2014年8月收治的恶性肿瘤伴抑郁患者 60例,其中男 38例,女 22例;年龄 30~60岁,平均(41.5 ±4.2)岁。纳入标准:均经病理学或细胞学证实为癌症,预期寿命大于3个月;符合《ICD-10精神与行为障碍分类》中抑郁发作的诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项总分不低于17分;汉密尔顿焦虑量表(HAMA)不低于14分;入组前1周未服用过抗抑郁剂;签署知情同意书。排除标准:既往3个月内有酒或药物滥用或依赖;存在严重自杀倾向;以往有精神病史,或躯体疾病常引起的疲劳以及食欲、体重改变。本研究获得了医院伦理委员会批准。将60例患者随机分为对照组和观察组,各30例。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
两组患者均接受常规抗肿瘤治疗(化学治疗或放射治疗)。对照组患者加用认知干预,具体措施包括:帮助患者挑选适合自己的音乐进行音乐疗法,继以渐进性肌肉放松训练、内心意象性想象训练各l次;治疗间歇期内,随时了解患者身心方面的变化,帮助其解决疑虑并提供有效的应对措施。观察组患者在对照组基础上加用度洛西汀肠溶片(上海中西制药有限公司,国药准字H20061261,规格为每片20 mg),起始剂量为每次20 mg,1日2次,然后视患者躯体情况调整剂量。两组患者均治疗8周。
采用HAMD和HAMA评价疗效,减分率=(治疗前评分-治疗后评分)/治疗前评分×100%。基本痊愈:减分率不低于75%;显著进步:小于75%但不低于50%;进步:小于50%但不低于25%;无效:小于25%。总有效=痊愈+显著进步+进步。采用世界卫生组织生存质量量表(WHO-QOL)评价生活质量,包括生理(疼痛与不适等)、心理(自尊、积极和消积情绪等)、独立性(生活、工作能力和对药物的依赖等)、社会关系(人际关系和性生活等)和环境(经济来源和社保等)5个领域。定期检测血常规、心电图、肝肾功能等。采用不良反应量表(TESS)评价不良反应。
结果见表1至表3。两组患者均出现口干,恶心呕吐,食欲下降,白细胞减少、脱发等不良反应,由于患者同时进行化学治疗及放射治疗,因此无法准确区分上述不良反应由何种治疗药物引起。不良反应总发生率观察组为46.67%,对照组为43.33%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明度洛西汀未显著增加不良反应。
表1 两组患者临床疗效比较 [例(%),n=30]
表2 两组患者HAMD和HAMA评分比较( ± s,分,n=30)
表2 两组患者HAMD和HAMA评分比较( ± s,分,n=30)
组别HAMD HAMA治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组观察组33.71 ± 9.69 34.68 ± 9.72 23.38 ± 7.92*16.82 ± 5.79*#27.33 ± 6.14 27.50 ± 6.23 19.58 ± 4.90*12.47 ± 3.11*#
注:与本组治疗前比较,*P<0.05;与对照组治疗后比较,#P<0.05。下表同。
表3 两组患者生活质量评分比较( ± s,分,n=30)
表3 两组患者生活质量评分比较( ± s,分,n=30)
组别对照组观察组时间治疗前治疗后治疗前治疗后生理13.69 ± 2.50 14.02 ± 2.48 13.78 ± 2.53 16.55 ± 2.21*#心理13.45 ± 2.37 14.95 ± 1.99*13.64 ± 2.34 15.81 ±1.95*#独立性13.66 ±2.75 14.89 ± 2.03*13.79 ±2.77 16.87 ± 1.72*#社会关系14.12 ± 1.89 15.23 ± 1.65*14.51 ± 1.90 15.91 ± 1.52*#环境12.99 ± 1.89 13.01 ± 2.02 13.07 ± 1.98 13.60 ± 2.03
神经心理免疫学研究揭示,神经内分泌和免疫系统功能的改变与抑郁的发生紧密相关[6]。癌症患者免疫功能下降、神经内分泌失调,引起脑内5-羟色胺(5-HT)水平下降,继发抑郁等不良情绪,严重影响患者的生活质量,降低治疗依从性,损害预后,增加死亡率[7]。且癌症引起的抑郁症不同于其他抑郁症,其对躯体的损害和功能障碍有时终生不能恢复,因此必须进行积极地干预。
认知干预由于费用低、无不良反应,医护人员、患者家属均可参与,因此适用范围广。主要方法有放松治疗、催眠、认知再评估技巧、视觉想象等,能帮助患者重树生活的希望、缓解抑郁、焦虑、孤独的心理状态[8]。但癌症患者病情易反复,放射治疗和化学治疗造成的痛苦难以通过单纯的认知干预彻底消除,因此有必要配合适当的药物进行治疗。度洛西汀是新型抗抑郁剂,起效快、生物利用度高,对伴有疼痛的抑郁疗效特别显著[9]。其作用机制可能是通过5-HT和去甲肾上腺素调控情感和对疼痛的敏感性,抑制疼痛传导,提高机体对疼痛的耐受性[10]。由于疼痛是癌症患者最常见的伴发症状,会加重患者的抑郁焦虑情绪,这些不良情绪反过来又会降低患者对疼痛的耐受性。因此,度洛西汀有镇痛和抗抑郁的双重作用。
本研究结果显示,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的HAMD和HAMA评分均显著下降(P<0.05),且观察组下降更显著(P<0.05);两组患者在心理、独立性和社会关系3个领域评分均得到显著改善,且观察组改善更明显(P<0.05);对照组患者在生理领域方面评分改善不明显,但观察组有显著改善(P<0.05);两组患者在环境领域评分均无明显改善(P>0.05);两组患者均产生多种不良反应,但由于患者同时进行化学治疗及放射治疗,因此无法准确区分该不良反应由何种治疗药物引起,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05),表明度洛西汀未显著增加不良反应,安全性良好。
综上所述,度洛西汀联合认知干预治疗癌症伴发抑郁疗效好,能显著改善患者的生活质量,安全性好,值得临床推广。
参考文献:
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