纵隔错构瘤一例

2015-04-11 01:21张运曾金锋王成赵彬朱建坤
中华胸部外科电子杂志 2015年1期
关键词:错构瘤肿物胸膜

张运曾 金锋 王成 赵彬 朱建坤

纵隔错构瘤一例

张运曾 金锋 王成 赵彬 朱建坤

纵隔; 错构瘤,良性

错构瘤为肺部常见的良性肿瘤,多为单发的孤立性结节,发生于纵隔者罕见,本文将收治的一例纵隔错构瘤合并胸腔积液患者的资料报告如下。

患者 女性,32岁,因“胸闷、咳嗽20余天”入院。无发热、咳痰,无心慌、咯血,无盗汗,在当地医院就诊发现左侧胸腔积液及纵隔占位,行胸腔闭式引流出淡黄色胸腔积液约2000 ml,予抗感染对症治疗7 d后复查胸部CT未见积液,予以拔管;10 d后复查再次发现左侧胸腔积液,为求进一步诊治来院检查。查体:体温 36.4℃,心率 90次/min,呼吸24次/min,血压120mmHg/80mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),胸廓对称,左侧呼吸动度减弱,左肺叩浊音,余肺叩清音,听诊左肺呼吸音低,余肺呼吸音粗,未闻及明显干、湿性罗音。心脏浊音界不大,律齐,各瓣膜听诊区未及病理性杂音。辅助检查:胸部强化CT(图1)示左前上纵隔见椭圆形混杂密度影,以液性为主,边缘尚清晰,似见包膜,与邻近肺野分界清晰,注入对比剂示病灶呈不均匀强化,内见实性密度影,液性密度影未见明显强化。左侧胸膜腔内见中等量液性密度影,左叶间胸膜轻度增厚,纵隔内未见明显肿大淋巴结。血常规示白细胞计数正常,红细胞沉降率为23 mm/h。患者入院后,给予胸腔闭式引流淡黄色积液约1500 ml,胸腔积液生化检测示白蛋白水平为32.9g/L,总胆红素浓度为3.39 μmol/L,葡萄糖浓度为5.94 mmol/L,乳酸脱氢酶、腺苷酸脱氨酶和淀粉酶均正常。胸腔积液细胞检查未找到恶性细胞,结核菌纯化蛋白衍生物(purified protein derivative,PPD)检查阴性,T-SPOT-TB阴性,胸腔积液及血结核抗体阴性,胸腔积液抗酸杆菌涂片及培养均阴性。入院诊断:左侧胸腔积液,左前上纵隔肿瘤,畸胎瘤?患者反复出现胸腔积液,胸腔积液及纵隔肿物性质不能确定。于2013年12月30日行左侧开胸纵隔肿瘤切除术,术中胸腔内见大量淡黄色积液及少量胶冻样物质,约1300 ml,吸净积液,探查肿物位于左前上纵隔,肿物大小约8 cm×6 cm×5 cm,包膜完整,边缘光滑,质脆,触之易出血,肿瘤内可见淡黄色胶冻样物质,将肿物完整切除。术中冰冻病理切片检查尚不能确定肿物的良恶性。患者手术过程顺利,术中出血约100 ml。术后病理检查结果显示“纵隔肿物”查见淋巴管、血管、脂肪及纤维结缔组织(图2),符合间叶源性错构瘤。术后10 d患者出院,术后随访1年,现病情恢复良好。

图1 左侧胸腔积液及纵隔占位患者胸部强化CT图像提示:左前上纵隔见椭圆形混杂密度影,以液性为主,边缘尚清晰,似见包膜,与邻近肺野分界清晰

图2 左侧胸腔积液及纵隔点位患者术后病理示“纵隔肿物”查见淋巴管、血管、脂肪及纤维结缔组织,符合间叶源性错构瘤(HE× 100)

讨论错构瘤是有界限分明的脂肪、血管、平滑肌、纤维和淋巴组织形成的瘤样肿块,属胚胎间叶成分,多发生于肺组织[1],据报道约占肺良性肿瘤的75%[2]。纵隔错构瘤罕见,有报道纵隔错构瘤可能来自于肺错构瘤,其原因可能为移行学说[2-3],随着周期性呼吸运动,肺实质内的错构瘤逐渐移行至脏层胸膜,从而向纵隔胸膜移行,最后移行到纵隔胸膜,定居纵隔。

纵隔错构瘤临床多无明显症状,症状的出现与肿瘤的大小、部位、临近组织器官有无受侵及有无出血或炎症变化有关。本例因胸腔积液就诊,术中发现纵隔肿瘤包膜较完整,考虑随着肿瘤的生长,压迫刺激胸膜产生胸腔积液所致。

如果CT检出瘤内的脂肪成分和(或)典型“爆米花状”钙化灶就能确诊。但在实际临床工作中,典型的错构瘤仅属于少数,大部分病例由于脂肪成分少、钙化不典型或无脂肪及钙化成分而难以诊断。有报道仅有约34%的肺错构瘤内部能够检出脂肪成分,而脂肪成分和钙化同时出现约占21%[4]。本例发生于前上纵隔肿瘤,胸部CT示瘤内未见明显脂肪成分或典型“爆米花状”钙化,术前诊断畸胎瘤。

纵隔错构瘤为少见的良性肿瘤,手术治疗效果好,不易复发,预后良好。

1 Siegelman SS, Khouri NF, Leo FP,et al.Solitary pulmonary nodules:CT assessment[J].Radiology,1986,160(2):307-312.

2 Gholoum S,Fraser R,Ferri LE.Posterior mediastinal chondromatous hamartoma[J].Ann Thorac Surg,2007,83(4):1528-1530.

3 Tomiyasu M,Yoshino I,Suemitsu R,et al.An intrapulmonary chondromatous hamartoma penetrating the visceral pleura:report of a case[J].Ann Thorac Cardiovasc Surg,2002,8(1):42-44.

4 Siegelman SS, KhouriNF, Scottww Jr, eta1.Pulmonary hamartoma:CT findings[J].Radiology,1986,160(2):313-317.

2014-09-20)

(本文编辑:周珠凤)

10.3877/cma.j.issn.2095-8773.2015.01.014

250013 济南,山东省胸科医院胸外科

金锋,E-mail:jinfengmd@yahoo.com.cn

张运曾,金锋,王成,等.纵隔错构瘤一例[J/CD].中华胸部外科电子杂志,2015,1(1):77-78.

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