孔立滨 苑天彤
(哈尔滨市第一社会福利院老年医院·150001)
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)最常见的微血管并发症之一,是导致DM患者致残致死的重要病因。因此,积极治疗DN微量蛋白尿,对逆转或阻止肾功能的损害有着十分重要的临床意义。近年来,有研究显示:前列地尔对于DN的治疗具有积极意义[1];厄贝沙坦具有降压的作用,能有效阻止血管内皮黏附炎症细胞和重塑血管,对早期DN患者有良好的疗效[2]。为此,笔者对前列地尔联合厄贝沙坦治疗DN的临床疗效进行了观察,现报道如下。
14年01月在我院接受治疗的年龄在18~75岁的符合WHO制定的DN相关诊断标准的早期DN患者90例,血压在140~150/90~100mmHg,排除DM急性并发症或严重慢性并发症及感染者、排除肿瘤、外伤、尿路结石、急慢性肾炎、多囊肾及其他肾脏疾病引起的肾脏损害者;排除1型DM,妊娠、哺乳期或精神病患者;排除严重的心脏病、肝脏病、脑血管病并发症及近4周内使用过肾损害药物。入选患者随机分为观察组与对照组,每组45例。观察组给予厄贝沙坦片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予厄贝沙坦片治疗,观察半个月。
给予常规的支持治疗和DM饮食治疗,控制空腹血 糖 <7.0mmo1/L, 餐 后2小 时 血 糖 <9.0mmol, 血 压 在140~150/90~100mmHg,在此基础上,观察组给予基础治疗加厄贝沙坦片口服联合前列地尔注射液(商品名:曼新妥,哈药集团生物工程有限公司生产)10ug/d静点的治疗方案,而对照组给予基础治疗加厄贝沙坦片(商品名:安博维,杭州赛诺菲民生制药有限公司生产)0.15g/d口服治疗,观察半个月。
每天检测记录患者空腹血糖及餐后2h血糖,测量血压。观察比较治疗前后两组患者的中胆固醇、甘油三酯、尿微量白蛋白排泄率(UAER)差异。
显效:DN(UAER)<20ug/min,并较治疗前下降≥50%;有效:UAER<20ug/min,并较治疗前下降<50%或UAER>20ug/min,但较治疗前下降≥50%;无效:UAER下降未达到上述标准或反见上升者。总有效率=(显效+有效)/总数×100%。
使用SPSS17.0对各项资料进行统计、分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
观察组:显效28例,有效15例,无效2例,总有效率为95.55%;对照组:显效17例,有效20例,无效8例,总有效率为82.22%。观察组治疗总有效率明显高于对照组,经统计学检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。
表治疗前后二组相关指标比较(±s)
表治疗前后二组相关指标比较(±s)
组别 UAER(ug/min)总胆固醇(mmol/L)甘油三酯(mmol/L)收缩压(mmHg)舒张压(mmHg)观察组治疗前 112.52±0.33 6.20±0.33 3.5±1.3 148.3±10.4 100.5±6.1治疗后 59.39±2.65#△ 3.25±0.33#△ 1.2±1.7#△ 133.5±8.4# 82.2±5.6#对照组治疗前 110.62±1.18 6.0±0.6 3.8±0.6 149.1±10.3 98.9±4.3治疗后 87.51±0.53# 4.7±0.5# 2.3±0.4# 135.2±8.5# 80.8±5.2#
与治疗前比较:#P<0.05;与对照组比较△P<0.05
二组患者治疗后各项指标与治疗前相比均有显著改善,治疗后,观察组总胆固醇、甘油三酯、血压、UAER改善程度明显高于对照组。经统计学检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。
DN为DM的微血管并发症,其发病机制错综复杂,是多种因素相互影响、共同参与的结果。DN微量白蛋白尿期如不予逆转,最终可发展为临床蛋白尿期,甚至尿毒症。因此,探索早期DN积极有效的治疗方法尤为重要。血管紧张素受体阻滞剂降压疗效肯定,不良反应少,且具有独立于降压作用以外的肾脏保护作用[4],在DN患者的临床治疗中取得较好的效果[5]。前列地尔可减少蛋白尿的排出,其主要成分是前列腺素E,可有效抑制血小板发生凝集,从而改善患者的微循环,进而控制蛋白尿的量[6]。主要机制如下:前列地尔中的前列腺素E,可以让肾脏血流量得以大大增加,进而抑制RAAS(即肾素—血管紧张素—醛固酮)系统的活性,另肾小球内压和肾动脉阻力明显降低,进而可以有效改善患者的高灌注、高滤过状态[7]。本研究结果显示:观察组的患者,其治疗后的UAER、收缩压、舒张压、甘油三酯及总胆固醇含量都有明显的下降,且与治疗前相比,其差异具有统计学的意义(P<0.05)。可见,前列地尔与厄贝沙坦联合应用治疗早期DN,可有效降低患者血压、血脂,逆转患者的UAER、进而保护患者的肾脏。
综上所述,前列地尔联合厄贝沙坦可以逆转早期DN患者尿微量白蛋白,值得临床推广。
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