迷走神经背核与大鼠小肠电活动的关系解析

孙 娜 ，齐 巍 ，刘 江 ，李 冉 ，王 茜 ，张一兵 ，秦丽娟 ，杨秀红

（1.河北联合大学基础医学院，河北 唐山 063000；2.唐山市第二医院，河北 唐山 063000）

迷走神经背核（dorsal motor nucleus of the vagus，DMV）是调节胃运动的最基本核团之一。支配胃不同部位的运动神经元在DMV的分布存在一定的定位关系，并已基本得到肯定 。但DMV对大鼠小肠运动的影响并未十分明确。本文通过观察电刺激前后大鼠小肠电活动的变化进一步研究DMV对小肠运动的影响。

1 材料与方法

1.1 实验动物

健康雄性Wistar大鼠28只，体重180～220 g，由河北联合大学动物实验中心提供。实验前禁食12～18 h，自由饮水。

1.2 实验方法

1.2.1 制作电刺激DMV模型 用10%氨基甲酸乙酯（1 g/kg）腹腔注射麻醉，麻醉稳定后将大鼠俯卧位固定于鼠脑立体定位仪上，根据Paxinos和Watson大鼠脑立体定位图谱定位DMV[1]：P：13.24 mm，R：0.7 mm，H：8.15 mm，用牙胶封堵钻孔固定电极。刺激参数为：刺激强度1.5 V，频率60 Hz，波宽0.3 ms，刺激时间1 min。实验结束后，在相应核团上通以阳极电压5.0 V，20～30 s，损毁DMV。将大鼠断头取脑，置入福尔马林溶液。2～3 d后，冷却切片检查定位是否准确，不准确的弃去不列入数据分析。

1.2.2 测定方法 打开大鼠腹腔，暴露胃及肠管，自幽门向下10～12 cm处找到空肠上段，用RM6240B型多通道生物信号采集系统采用双极法记录电位变化[2]。先记录基础状态下肠电活动20 min，随后电刺激DMV，继续记录20 min。记录参数为：常数 T：1 s、高频滤波 F：500 Hz、采样频率：1 KHz、走纸速度：2.5 div/s。

1.3 统计学处理

各组数据均以（x±s）表示，采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析。电刺激前后空肠慢波的变化采用自身配对t检验，快波出现率的变化采用χ2检验进行分析。

2 结果

2.1 刺激前后10 min内慢波的变化（见表1）

表1 电刺激迷走神经背核前后10 min内大鼠空肠慢波的变化（x±s）

2.2 刺激前与电刺激1 min内大鼠空肠快波的变化（见表2）

表2 电刺激迷走神经背核大鼠空肠快波情况

3 讨论

DMV是一个重要的内脏运动和内脏感觉核团，它与中枢及外周都存在广泛的纤维联系。胃运动的相关神经元主要投射到消化道壁内神经丛和胃肠上段的ICC细胞（interstitial cell sorcajal）[3]。

ICC细胞主要分布在胃肠道自主神经末梢与平滑肌细胞之间。肌间神经丛周围的ICC细胞能够产生慢波，并通过缝隙连接将慢波传给平滑肌细胞，因此胃肠运动具有自主节律性[4]。ICC细胞产生慢波的具体机制尚不完全清楚，目前认为ICC细胞的起搏作用是通过Ca2+通道产生非选择性电压依赖的Ca2+内流以及 K+外流形成的[5，6]。

由于胃肠平滑肌的膜电位极不稳定，在静息电位的基础上会产生慢波，过去认为慢波电位不能直接引起肌肉收缩，但是能触发动作电位[7，8]。当慢波去极化接近或达到顶峰，在其上产生的前电位去极化到阈电位水平时，就触发一个或一连串的峰电位，进一步通过兴奋收缩耦联引起平滑肌收缩[2]。现已证明，平滑肌细胞存在机械阈和电阈两个临界膜电位值。当慢波去极化达到或超过机械阈时，可引起细胞内Ca2+浓度增加，激活肌细胞收缩，且收缩幅度与慢波幅度呈正相关，并不一定和动作电位有关。当去极化达到或超过电阈时，则可引发动作电位使更多的Ca2+内流，使收缩进一步增强，慢波上出现的动作电位越多，肌细胞收缩越强[9，10]，慢波具体的离子机制尚未完全清楚，有待科学研究的进一步发现。