托伐普坦治疗心力衰竭合并顽固性低钠血症的疗效观察

2014-04-29 18:49宋付凯
中国保健营养·中旬刊 2014年2期
关键词:托伐普坦心力衰竭

宋付凯

【摘 要】目的:观察托伐普坦治疗心力衰竭合并顽固性低钠血症的效果。方法:40例患者均经过强心(西地兰)、利尿(呋塞米)及扩血管(硝酸甘油)静脉用药效果欠佳,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组继续原治疗,治疗组在以上治疗的基础上给予口服托伐普坦(苏麦卡)15mg,qd,连用5天。观察治疗前后两组的总尿量、LVEF及心功能改变。结果:托伐普坦应用第一天尿量即显著增加,治疗5天后治疗组总尿量明显增加(P<0.001)。治疗后LVEF明显提高(P<0.01),与对照组相比差异非常显著(P<0.01).BNP治疗后降低明显(P<0.01),与对照组相比差异非常显著。治疗组心功能改善总有效率95%。结论:托伐普坦治疗心力衰竭合并顽固性低钠血症效果确切。

【关键词】托伐普坦;心力衰竭;顽固性低钠血症

【中图分类号】R651.15 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)02-0681-01

心力衰竭晚期由于液体潴留往往伴随血钠水平的下降[1]。大量研究表明,抗利尿激素(ADH)过多释放可能是其主要原因[2]。托伐普坦是一种口服的特异性、选择性、非肽类AVP-V2受体拮抗药,具有增加排水的作用,2009年由美国FDA批准用于心力衰竭低钠血症的治疗。我们观察了托伐普坦治疗心力衰竭合并顽固性低钠血症的效果,报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料 选择2012年1月-2013年12月在我院住院的顽固性心力衰竭40例,其中男25例,女15例,年龄42-78(56.4±15.8)岁,均经强心、利尿、扩血管治疗效果欠佳、心力衰竭不能控制,且伴顽固性低钠血症,血Na+<130mmol/L。随机分为治疗组(20例)和对照组(20例)。病因:冠心病21例,高血压心脏病7例,扩张型心肌病7例,肺源性心脏病3例,风湿性心脏病2例。两组性别、年龄、病因、治疗前血钠水平、应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、B阻滞剂等方面均无统计学差異。

1.2治疗方法 40例患者均经过强心(西地兰)、利尿(呋塞米)及扩血管(硝酸甘油)静脉用药效果欠佳,对照组继续应用原治疗,治疗组在以上治疗的基础上给予口服托伐普坦(苏麦卡)15mg,qd,连用5天。两组根据情况应用ACEI、B阻滞剂、钾盐、钠盐等,合并肺部感染者应用抗生素治疗。

1.3观察指标 治疗前后记录治疗前后5天的总尿量,治疗前后检查24h出入量、血尿常规、血电解质、肝肾功能、脑利钠肽(BNP)、胸部拍片、心电图、超声心动图等。超声心动图测定左室射血分数(LVEF),心功能分级采用纽约心功能分级(NYHA)标准。

1.4疗效判断 显效:心功能恢复II级及以上;有效:心功能恢复I级;无效:心功能无改善或不足I级。

1.5统计学处理:计量资料以 ±s表示,组间比较用t检验,计数资料以百分数表示,组间比较用 2检验或Fisher精确检验,所有统计资料均采用SPSS 15.0统计软件进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组治疗前后各项指标情况 托伐普坦应用第一天尿量即显著增加,治疗5天后治疗组总尿量明显增加(P<0.001)。治疗后LVEF明显提高(P<0.01),与对照组相比差异非常显著(P<0.01).BNP治疗后降低明显(P<0.01),与对照组相比差异非常显著。治疗组心功能显效15例,有效4例,无效1例,总有效率95%。

2.2不良反应 治疗组20例患者均有口渴症状,未见其他不良反应,未发现对肝肾功能影响。

3讨论

心力衰竭合并顽固性低钠血症一直是临床医生的难题。治疗上非常棘手。近年来,对心力衰竭合并顽固性低钠血症的研究多数选择ADH为靶点,且主要集中在下游V2受体及V1a受体拮抗上。20世纪70年代,第一个肽类V2受体拮抗剂在动物实验中被证实有效[3],V2受体拮抗剂在2012年ESC心力衰竭指南获得推荐。

托伐普坦是口服的、选择性、非肽类AVPV2受体拮抗剂,用于与心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌异常相关的等容量性和高容量性低钠血症的治疗[4]。研究显示[5],短期单用托伐普坦能够有效降低心力衰竭患者体重,升高血钠至正常范围,对血钾没有影响。托伐普坦联合应用呋塞米较单用呋塞米能够产生更强的利尿、减轻体重的作用。

参考文献:

[1] Bettari L,Fiuzat M,Shaw LK,et al.Hyponatremia and long-term outcomes in chronic heart failure an observational study from the duke databank for cardiovascular diseases.J Cardiac Fail,2012,18:74-81

[2] Romanovsky A,Bagshaw S,Rosner MH.Hyponatremia and congestive heart failure:A marker of increased mortality and a target for therapy,Int J Nephrol,2011:732-746

[3] Kinter L,Ilson B,Caltabianol S,et al.Antidiuretic hormone antagonism in humans:Are there predictors.Vasopressin.Paris:John Libbey Eurotext,1991:321-329

[4] Zmily HD,Daifallah S,Ghali JK.Tolvaptan,hyponatremia,and heart failure.Int J Nephrol Renovasc Dis.2011,4:57-71

[5] Udelson JE,Bilsker M,Hauptman PJ,et al.A multicenter,randomized, double-blind,placebo-controlled study of tolvaptan monotherapy compared to furosemide and the combination of tolvaptan and furosemide in patients with heart failure and systolic dysfunction(VICTOR study).J Cardiac Fail,2011,17(12):973-981

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