高华 王栋
流行病调查证实,儿童社区获得性肺炎主要病原体为肺炎支原体,近年来支原体肺炎(MPP)感染率呈逐年增加趋势,并且MPP所导致的重症肺炎伴有全身炎症反应综合征(SIRS)的临床病例也日益增多[1]。由于儿童抵抗力较差,对于重症肺炎伴有SIRS的死亡率较高,而MP-IgM在病情早期检验困难,因此临床需要较为灵敏的指标来早期诊断MPP。近年来C反应蛋白(CRP)检测受到临床重视,但其在儿童MPP诊断价值的研究尚不充分,故本研究进行探讨。
1.1 一般资料 选取2011年1月至2012年12月我院就诊的42例儿童MPP患者,其中男24例,女18例,平均年龄(6.7±1.5)岁。诊断标准:①临床症状为不规则发热或弛张热,咳嗽程度较重;②体检可闻及两肺有干湿性啰音,部分有肺部实变体征;③实验室检查血MP-IgM效价为阳性,即>1:160;④全胸片示支气管肺炎、间质性肺炎改变,部分有肺门淋巴结肿大。排除标准:肺结核、病毒性肺炎、细菌性肺炎及衣原体肺炎。患儿根据病情程度分为两组:重症组,19例,重症肺炎伴有全身炎症反应综合征(SIRS);轻症组,23例,轻症肺炎不伴有SIRS。另选儿保门诊24例健康儿童为对照组。各组儿童在性别、年龄、体重指数等指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 CRP测定方法 患儿分别在入院时、治疗第1天、第5天时清晨空腹抽取静脉血,应用韩国Boditech公司“艾可美”免疫荧光分析仪,测定CRP浓度。以CRP浓度>10 mg/L表示样本阳性。
1.3 统计学方法 应用SPSS 17.0统计软件进行统计检验,计量资料以均数±标准差(±s)表示,三组间数据比较采取ANOVA检验方式进行检验,两组组间比较采取SNK检验方式进行检验,所有统计分析均以α=0.05作为检验水准。
入院时三组血清CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗第1天重症组与轻症组血清CRP水平高于对照组(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗第5天重症组>轻症组>对照组(见表1)。
表1 三组CRP浓度的比较(± s,mg/L)
表1 三组CRP浓度的比较(± s,mg/L)
时间点 重症组(n=19) 轻症组(n=23) 对照组(n=24) P值74.8±16.8 40.6±11.5 6.2±2.1 0.001 6.8±2.6 7.3±3.5 5.9±1.9 0.103治疗第1天 32.4±12.6 29.8±9.6 5.7±1.6 0.027治疗第5天入院时
MPP是导致儿童死亡的重要病因之一,由于儿童MPP的病程长且病情重,故易出现SIRS,导致多脏器损害,危及生命,统计发现儿童重症肺炎伴有SIRS病死率可达50%以上[3]。因此肺炎支原体(MP)感染被儿科临床高度重视,如何早期判断儿童MPP病情轻重,从而尽早给予针对性的治疗,成为治疗疗效的关键[2]。由于MP-IgM在患儿血清中出现较晚,同时检测较为困难,因此临床很难讲其作为早期诊断标准。而近年来CRP被临床高度重视,认为其能反映疾病炎症反应或组织急性损伤的程度,同时其在疾病早期即可在循环中检测到,且检测方法简单易行,适于临床上推广,因此CRP也被作为多种急性疾病的敏感检测指标。但是其作为儿童MPP早期诊断的检测指标,目前研究较少。
本研究显示CRP能在MPP治疗的第一天即区分出正常儿童与罹患MPP儿童,而在治疗第5天能区分出重症肺炎和轻症肺炎,因此CRP能够早期诊断儿童MPP,并对病情急性早期评估,因而CRP检测对早期诊断儿童HF具有重要的临床价值。然而本研究的纳入病例较少,故结果仍需要大规模的临床试验来验证。
[1] 叶素芬.C-反应蛋白检测在小儿肺炎中的诊断价值.中华医院感染学杂志,2012,22(09):1988-1990.
[2] 王金凤.小儿重症支原体肺炎的临床研究.中国现代医生,2011,49(02):115-116.