孙敬春 高 丹 (山东省单县中心医院,山东 菏泽 274300)
早期血运重建作为急性心肌梗死(AMI)的标准治疗方法已经被广泛接受,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)具有快速开通血管、恢复有效冠状动脉血流的特点,可以明显提高AMI患者的生存率。但是由于老年人冠状动脉复杂病变比例高,冠状动脉钙化和扭曲严重,并且多合并其他疾病,对于有适应证的老年AMI患者的治疗往往过于保守。我院对有适应证的老年AMI患者实施急诊介入治疗,同样取得良好的效果。
1.1 一般资料 回顾性分析我院2008年1月至2012年11月收治的AMI患者837例,其中男489例,女348例,平均年龄(48.52±6.32)岁,>65岁患者274例中采用介入治疗121例,除有高血压、糖尿病史的患者例数老年组高于非老年组外,各组的其他一般情况如性别比例、病史、体重指数(BMI)、梗死部位、入院到球囊扩张时间(D2B时间)、植入支架个数>2个以上的例数等均无明显统计学差异。见表1。
1.2 介入治疗〔1〕所有患者的诊断均符合AMI 07诊断标准,并且同意行急诊介入治疗。行常规PCI术前准备,建立静脉通道并备临时心脏起搏,然后行冠状动脉造影,根据造影结果结合24导联体表心电图判断病变血管。用标准方法对病变血管行冠状动脉支架植入术。
1.3 溶栓治疗 适应证〔2〕:ST段抬高心肌梗死(STEMI)症状出现12 h内,心电图两个胸前相邻导联ST段抬高≥0.2 mV或肢体导联ST段抬高≥0.1 mV或新出现(可能新出现)的左束支传导阻滞;STEMI症状出现12~24 h内,且仍有缺血症状及心电图仍然有ST段抬高。溶栓采用阿替普酶90 min加速给药法:首先静脉推注15 mg,随后30 min持续静脉滴注50 mg,剩余的35 mg于60 min持续静脉滴注,最大剂量100 mg。
1.4 监测指标 比较两组不同治疗方法的30 d内死亡率,以及老年组和非老年组介入治疗的成功率及安全性。介入治疗的安全性指标主要包括室性心律失常及心源性休克等。
1.5 统计学方法 应用SPSS19.0统计软件进行分析,计数资料采用χ2检验,计量资料采用±s表示,采用t检验。
2.1 不同年龄组及不同治疗方法的30 d总死亡率比较 老年组介入治疗的死亡率〔13例(10.74%)〕与非老年组〔28例(6.62%)〕无统计学差异;但老年组的溶栓治疗死亡率〔30例(19.61%)〕明显大于非老年组〔12例(8.57%)〕。
2.2 老年组与非老年组介入治疗成功率及不良反应比较 老年组的介入治疗成功率〔113例(93.39%%)〕稍低于非老年组〔418例(98.82%)〕(P<0.01),但两组的室性心律失常〔14例(11.57%)vs 34例(8.04%)〕、心源性休克〔4例(3.31%)vs 12例(2.84%)〕的发生率无明显差异。
表1 各组患者的一般资料比较(±s)
表1 各组患者的一般资料比较(±s)
指标老年组(n=274)介入治疗(n=121)溶栓治疗(n=153)非老年组(n=563)介入治疗(n=423)溶栓治疗(n=140)年龄(岁) 73.42±4.23 74.01±5.23 50.31±6.75 51.43±7.12男/女(n) 70/51 81/72 232/191 86/54高血压史〔n(%)〕 78(64.46) 94(61.44) 142(33.57) 63(45.00)糖尿病史〔n(%)〕 29(23.97) 33(21.57) 36(8.51) 13(9.29)吸烟史〔n(%)〕 55(45.45) 65(42.48) 195(46.10) 55(39.29)BMI(kg/m2) 23.52±2.42 23.62±3.12 22.84±3.63 23.52±1.93 D2B时间(min) 94.52±22.31 - 98.34±19.31 ->2个支架〔n(%)〕 39(32.23) - 139(32.86)-
AMI的主要治疗原则是再灌注治疗,具体方法包括溶栓、PCI,主要的目标都是尽快开通病变血管,恢复心肌有效灌注〔3〕。但是文献报道〔4~8〕,老年 AMI患者尤其是高龄患者较年轻患者介入治疗的成功率较低,而并发症发生率较高,其原因主要有:(1)老年AMI患者多为多支血管、多处病变。左心室射血分数(LVEF)低,常需要药物辅助支持,使手术更加复杂化;(2)老年人本身冠状动脉钙化和扭曲程度常很重,且弥漫性病变居多,病变复杂,给PCI带来一定困难;(3)老年人外周动脉硬化常很严重,髂动脉和主动脉走行弯曲,手术难度提高;(4)老年患者多合并肝、肾功能减退,PCI术中应用的造影剂及术后抗血小板药物易诱发肝肾功能不全,造成手术风险提高。
本研究结果证实,对于老年AMI患者,采用介入治疗同样有效,并且在老年AMI患者中,相比溶栓治疗,介入治疗可明显降低死亡风险,安全性方面同样无明显差异。
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