黄精多糖对12月龄自然更年期大鼠血脂及血清SOD、MDA影响的实验研究

2012-11-27 07:50周媛媛李超彦
卫生职业教育 2012年22期
关键词:黄精小剂量脂质

周媛媛,李超彦

(漯河医学高等专科学校,河南 漯河 462002)

更年期女性卵巢功能衰减,雌激素水平下降等原因致使机体脂质过氧化增强,体内代谢废物增多,可导致一系列临床病症,如心血管疾病、帕金森综合症等[1]。黄精多糖是黄精的主要有效成分[2],研究发现其具有一定的降脂[3]、抗氧化作用[4],且能够降低糖尿病大鼠血糖[5]、促进骨髓基质细胞增殖[6]等,作用较为广泛。但黄精多糖对更年期女性血脂的影响及其抗氧化作用的研究却少见报道。因此,本实验采用更年期雌性大鼠作为研究对象,观察黄精多糖降脂及抗氧化作用,为临床治疗更年期女性因雌激素降低引发的临床疾病提供有效参考和理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物 选用雌性SD大鼠48只,12月龄,体重280~320 g,由郑州大学医学院动物实验中心提供。

1.1.2 药品 尼尔雌醇片由上海华联制药有限公司提供。黄精多糖由陕西杨凌东科麦迪森制药有限公司提供。

1.1.3 实验仪器 721-分光光度计(上海第三分析仪器厂),超低温冰箱(美国ThermoForma702)、MSE-25型高速冷冻离心机(上海科学仪器厂)。

1.1.4 试剂 超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒、丙二醛(MDA)试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供。

1.2 方法

1.2.1 实验分组及处理 选取48只12月龄更年期SD雌性大鼠为模型,随机分为4组:对照组12只(灌服等量生理盐水)、尼尔雌醇组12只(0.125 mg/kg、d灌胃)、黄精多糖小剂量组12只(4 g/kg、d灌胃)及黄精多糖大剂量组12只(20 g/kg、d灌胃)。连续给药10周后,取血测定血清脂质(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及血清SOD、MDA含量。

1.2.2 检测方法 取血后放置于玻璃管内,4℃,3000 r/min离心10分钟后取上清。TC、TG、LDL-C、HDL-C采用酶法检测,SOD采用黄嘌呤氧化酶法检测、MDA采用硫代巴比妥酸(TBA)法检测,检测严格按试剂盒说明书进行。

1.2.3 统计学处理 采用SPSS 12.0统计软件进行分析,计量资料用均数±标准差表示,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05为有统计学意义。

2 结果

2.1 黄精多糖对血清脂质的影响

黄精多糖大剂量组及尼尔雌醇组血清TC均较对照组低(P<0.01),黄精多糖小剂量组血清TC均较对照组低(P<0.05),各实验组LDL-C均较对照组低(P<0.01),黄精多糖大剂量组及尼尔雌醇组血清HDL-C均较对照组高(P<0.01),黄精多糖小剂量组血清HDL-C均较对照组高(P<0.05)。结果见表1。

表1 黄精多糖对血清脂质的影响

2.2 黄精多糖对血清SOD、MDA的影响

各组SOD均较对照组高(P<0.01),各组MDA均较对照组低(P<0.01)。结果见表 2。

表2 黄精多糖对血清SOD、MDA的影响

3 讨论

随着更年期卵巢功能下降,可导致氧自由基增多,脂质过氧化反应加强,其反应产物MDA可直接损伤细胞膜。因此,如何抑制氧自由基生成,提高抗氧化功能及增加SOD等抗氧化酶类含量成为研究的重点[7]。而近年来研究发现黄精多糖具有一定的抗氧化作用,其能减轻过氧化氢对血管内皮细胞的损伤[8],保护APP转基因小鼠海马CA1区突触结构[9],可降低高血脂症兔血脂及抗实验性动脉粥样硬化的形成[3]。因此,本实验以血清脂质为指标及SOD、MDA为指标观察黄精多糖对更年期大鼠的影响。结果显示,大剂量黄精多糖可显著降低血清TC、LDL-C,升高HDL-C,并能显著提高SOD活性,降低MDA含量,且对血清TC、HDL-C的作用强于小剂量黄精多糖组。黄精多糖对更年期雌性大鼠存在降血脂及抗氧化的作用,且大剂量的应用效果更佳。黄精多糖对更年期体内其他激素变化是否存在作用尚需进一步实验证实。

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[3]李友元,邓洪波,向大雄,等.黄精多糖的降血脂及抗动脉粥样硬化作用[J].中国动脉硬化杂志,2005,13(4):429-431.

[4]张涛,金英,魏晓东,等.黄精多糖对衰老小鼠肝线粒体呼吸链酶及DNA 聚合酶 γ 表达的影响[J].中国老年学杂志,2009,29(16):2076-2077.

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