任方芳 范俭雄
新型抗抑郁药物的问世为抑郁症患者带来了福音,但同时也面临着药物不良反应的产生,本文旨在比较氟西汀与度洛西汀对血糖、血脂的影响,现报道于后。
1.1 一般资料 为我院2009 年1 月~2010 年8 月的住院患者,符合CCMD-3 中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)抑郁发作或者双相情感障碍(抑郁相)的诊断标准;单用氟西汀(20~40mg)或者度洛西汀(60~120mg)治疗,均为治疗量;各项检查齐全;排除血糖异常史和其他躯体疾病史;无精神活性物质接触史;采用氟西汀(百优解)32 例,度洛西汀(欣百达)28 例,各组间的平均年龄、男女比例、组间和组内性别间各实验室指标的差异无统计学意义(P >0.05)。
1.2 方法 检测治疗前后空腹血糖、甘油三酯浓度。采用17 项版本的HAMD 对两组60 例患者进行治疗前后抑郁程度的评定。
1.3 统计学处理 将全部数据输入微机,运用SPSS11.5 软件进行数据统计分析。服药前后血糖、甘油三酯的对照采用配对t 检验,HAMD 减分对照采用配对t 检验。
2.1 两药治疗前后血糖、甘油三酯比较(见表1)。
表1 两药治疗前后血糖、甘油三酯比较
由表1 可见,两药治疗后,血糖均较前降低,两者之间差异无统计学意义(P >0.05);但度洛西汀治疗后甘油三酯显著增高,差异具有统计学意义(P <0.05)。
2.2 两组治疗前后HAMD 评分比较(见表2)。
表2 两组治疗前后HAMD 评分比较
由表2 可见,两药治疗后,抑郁症状缓解,HAMD 评分显著降低,差异有统计学意义(P <0.01)。两组HAMD 减分值比较则无统计学意义(P >0.05),提示疗效相当。
氟西汀为二环类化合物,1988 年在美国上市,是第一个选择性5-HT 再摄取抑制剂(SSRIs),是临床上使用最早也是最广泛的药物之一,它高特异性地抑制脑内突触前神经末梢对5-HT 的回吸收,对其他神经递质影响很小,在人体内代谢不受年龄、肥胖和肾功能的影响[1]。度洛西汀是继文拉法辛后上市的一种新型口服选择性5-HT 及NE 再摄取抑制剂(SNRI),2004 年8 月美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗抑郁症及糖尿病患者的周围神经痛[2],有很好的抗抑郁和抗焦虑作用,显效时间快,且对抑郁焦虑伴发的躯体症状、疼痛及某些器质性疼痛疗效确切。目前在临床也广为使用[3]。
本文结果显示,抑郁患者在服用氟西汀和度洛西汀治疗后,抑郁症状明显减轻,HAMD 评分显著降低,二者无显著差异,且疗效相当。其次,抑郁症患者服用两药后血糖均较治疗前降低,而甘油三酯也有不同程度的影响,服用度洛西汀的患者甘油三酯较氟西汀的患者显著升高,差异具有统计学意义,提示临床医师在考虑疗效的同时,选择药物应慎重,避免高血脂带来的心血管风险,最大发挥抗抑郁药物的作用。
1 Mourilhe P,Stock P E.Risk and benefits of selective serotonin reuptake inhibitors in the treatment of depression[J].Drug Safety,1998,18(1):57~82.
2 张璐璐,郑洪波.盐酸度洛西汀介绍[J].临床精神医学杂志,2007,17(4):284~285.
3 徐俊冕.糖尿病患者抑郁障碍的药物治疗[J].世界临床药物,2008,4(3):209~214.