住院精神分裂症患者伴发代谢综合征的临床分析

2011-11-18 13:22:40张晓华刘巧玉
四川精神卫生 2011年4期
关键词:氯氮患病率空腹

罗 伟 黄 健 张晓华 刘巧玉

本文旨在调查住院精神分裂症伴发代谢综合征的患病率,并分析可能的相关影响因素,现报道于后。

1 对象和方法

1.1 对象 为2009 年1~12 月我院住院的精神分裂症患者。入组标准:①年龄≥18 岁;②出入院诊断均符合CCMD-3 精神分裂症的诊断标准;③住院时间≥4 周;④既往史中无肝、肾、神经系统等重大躯体疾病者。采用2004 年中华医学会糖尿病分会代谢综合征诊断标准,即具备下列四个组成成分中的3 个或全部者均可诊断为代谢综合征:①肥胖:BMI≥25.0kg/m2;②高血糖:空腹血浆糖≥6.1 mmol/L 及(或)糖负荷后血浆糖≥7.8mmol/L 及(或)已确诊为糖尿病者;③高血压:收缩压/舒张压≥140/90mmHg 及(或)已确诊为高血压者;④血质紊乱:空腹血甘油三酯≥1.7mmol/L 及(或)空腹HDL-C <0.9mmol/L(男性),<1.0mmol/L(女性)。

1.2 方法 ①自编调查表,内容包括一般人口学资料,精神分裂症的病程,主要服用的抗精神病药物,糖尿病、高血压和高脂血症家庭史,生物学指标:BMI、血压及身高,体重,腰围等。②实验室检查:主要检测糖脂代谢指标。晨6:00 空腹抽取肘静脉全血5ml,测定空腹血糖、血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)。

1.3 统计处理 将所有数据输入计算机,用SPSS10 程序进行统计分析。计数资料用卡方检验,用Loghistic 回归进行危险因素分析。

2 结 果

2.1 人口学资料 符合入组条件者共726 例。其中男性355 例,女性371 例;年龄18~72 岁,平均年龄(38.3 ±10.8)岁;精神分裂症病程1 个月~43年,平均(13.5 ±10.7)年;文化程度为初中以下405例,高中及以上321 例,未婚103 例,已 婚446 例,离婚及丧偶177 例。

2.2 精神分裂症伴发代谢综合征的患病率 入组共726 例,其中精神分裂症伴发代谢综合征为235例(下称MS 组),非代谢综合征491 例(下称非MS组)。其中,高血糖症62 例,高TC 血症者217 例,低HDL-C197 例,肥胖223 例,高血压73 例。

2.3 精神分裂症伴发代谢综合征的相关因素分析(见附表)。

附表 精神分裂症伴发代谢综合征的相关因素分析

由附表显示,两组间的年龄、精神分裂症病程、服用精神药物种类(氯氮平)存在显著性差异。而两组间在性别、文化程度、婚姻状况及糖尿病、高血压家族史则无明显差异。

2.4 Logistic 回归分析结果 以代谢综合征为因变量,以性别、年龄、文化程度、婚姻状况、病程、服药情况、及家族史为自变量,进行Logistic,取a=0.05。年龄和病程的相对危险度分别为13.15(95% CI 13.071~29.863),10.26(95%CI2.158~18.231)。

3 讨 论

研究表明,与一般人群相比,精神分裂症伴发代谢综合征高达35%~40%。该征对精神分裂症患者造成严重的影响,精神分裂症患者死因中,50%~75%源于冠心病[1]。代谢综合征患者冠心病的发病风险是正常人群的3 倍[2]。McEvoy 等研究显示40.9%~42.7%的精神分裂症患者伴发代谢综合征,其中,男性为36.0%,女性为51.6%[3]。其次,代谢综合征在服药早期即可发生且与精神分裂症的病程密切相关,病程越长,其发病率越高[4]。本文显示住院精神分裂症伴发代谢综合征的发生率为32.3%,明显高于上海市普通人群的17.14%[5]的报道,与国外报道[3]接近。而本文代谢综合征发生率与性别无关。

其次,本文显示,年龄、病程与精神分裂症伴发代谢综合征明显相关。随着年龄和病程的增长,精神分裂症伴发代谢综合征患病率呈明显升高,与国外报道[4]相当。

再次,国外已有诸多报道,氯氮平、奥氮平、利培酮、奎硫平等可能会引起体重增加或肥胖,致使患者的血清总胆固醇升高,血清低密度脂蛋白升高,甚至引致2 型糖尿病的发生[6~8]。Allison[8]等在一项抗精神病药所致体重增加的临床综合性Meta 分析中发现,氯氮平和奥氮平较其他抗精神病药物更易造成体重增加。而齐拉西酮及阿立哌唑较少引起代谢异常[9]。本文显示服用氯氮平引致代谢综合征发生率明显高于其他药物,而奥氮平、奎硫平、利培酮则无明显差异,与国外报道不完全一致。

总之,住院精神分裂症患者伴发代谢综合征的发生率高于普通人群,年龄和病程是代谢综合征的危险因素,且抗精神病药物又以氯氮平与代谢综合征患病风险相关,因此,在临床工作中,应重视代谢综合征相关的危险因素,及早进行干预。

1 Osby U,Corriera N,Brandt L,et al.Time trends od schizophrenia in stockholm county,Sweden:cohort study[J].BMJ,2000,321,(1):19~26.

2 Isobaa B,AImgren P,Tuomi T,et al.Cardiovascular morbidity and mortality associated with the metabolic syndrome[J].Diabetes Care,2001,24(5):683~689.

3 McEvoy JM,Goff D,Nasrallah H,et al.Stroup TS,Lieberman JA:Prevalence of the metabolic syndrome in patients with schizophrenia:baseline results from the Clinical Antirespsychotic Trials of Intervention Effectiveness(CATIE)schizophrenia trial and comparisom with national estimates from NHANES[J].Schizophr Res,2005,80(1):19-32.

4 De Hert M,Van Winkel R,Van Eyck D,et al.Peuskens J:Prevalence of diabetes,metabolic syndrome and metabolic abnormalities in schizophrenia over the course of the illness:a cross-sectional study.[J]Clin Pract Epidemiol Ment health.2006,2(1):14.

5 陈蕾,贾伟平,陆俊,等.中国上海成人代谢综合征的患病率[J].中华心血管病杂志,2003,31(12):909~912.

6 Gianfrancesco FD,Grogg AL,Mahmoud RA,et al.Differentional effects of risperidone,olanzapine,clozapine and conventional antipsychotics on type 2 diabetes:findings from a large health plan database[M].Year Book Of Psychiatry&Applied Mental Health,2004:343~344.

7 Conhen,D.Diabetes mellitus during olanzapine and quetiapine treatment in Japan[J].J Clin Psychiatry,2005,66(2):265~266.

8 Allison DB,Mentore JL,Heo M,et al.Antipsychotic-induced weight gain:a comprehensive research synthesis[J].Am J Psychiatry,1999,156(11):1686~1696.

9 Keck PE Jr,McElory SL.Aripiprazole:a partial dopamine D2receptor agonist antipsychotic[J].Expert Opin Investig Drugs,2003,12(3):655~662.

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