王毅飞 刘 利( 吉林省通化市中心医院,吉林 通化 3400; 吉林省通化市第三人民医院,吉林 通化 3400)
急性间质性肺炎(acute interstitial pneumonitis,AIP)起病急骤[1,2],常在数日至数周内起病,为一种罕见的发展迅速的爆发性急性肺损伤,病死率极高[3],患者躲在1~2个月内死亡。本病无明确的病因,有学者认为其于病毒感染有关,其发病年龄及性别无特异性,平均发病年龄为49岁。本病治疗无特异性治疗方法,可早期大剂量应用肾上腺皮质激素进行治疗。为探讨本病的治疗方法及疗效,笔者对本院2009年1月至2011年5月本院收治的9例急性间质性肺炎患者的临床资料进行了回顾性分析,现总结报道如下。
所选研究对象为本院2009年1月至2011年5月本院收治的9例急性间质性肺炎患者,其中,男性患者5例,女性患者4例,年龄15~72岁,平均年龄为45岁;病情为5d~1个月;临床表现:所有患者均有发热、咳嗽和气急,且有进行性加重的呼吸困难;辅助检查:6例患者白细胞增高;9例患者双肺闻及Velcro音、血沉增快;5例患者血清IgG增高,3例患者血清IgM增高;所有患者双肺中下野散在或广泛的点片状、斑片状阴影,PaO2进行性下降,呈Ⅰ型呼吸衰竭。
①起病急骤,突然恶化的呼吸困难呈进行性加重;②发病前无感染;③PaO2进行性下降;④胸部X线可见弥漫性两肺气腔阴影;⑤CT扫描示两肺斑片状对称性分布的毛玻璃样阴影,有时为双侧性气腔实变;⑥Ⅰ型呼吸衰竭。
所有患者入院后均给予对症治疗,重症患者给予呼吸机辅助呼吸,7例患者给予泼尼松40~80mg/d,持续3个月,病情稳定后方逐渐减量;2例重症患者给予静脉注射甲泼尼龙500~1000mg/d,持续3~5d;病情稳定后再改为口服。根据患者病情的进展情况适当调整药物用量,疗程不短于1年。
9例患者经过治疗后,3例死亡,死亡原因为病情迅速发展为不可逆呼吸衰竭;其余6例患者病情好转,症状逐渐消失,1例患者激素减量过程中出现依赖性,3例治疗3个月后复查CT示肺部病灶基本消失,2例治疗1个月后复查CT示病灶明显吸收。6例白细胞增高患者经过治疗白细胞计数正常;血清IgG、IgM增高的患者亦将为正常。
急性间质性肺炎(acute interstitial pneumonitis,AIP)为一种罕见的发展迅速的爆发性急性肺损伤,病死率极高。本病无明确的病因,有学者认为其于病毒感染有关,目前已将AIP归入特发性间质性肺炎(ⅡP)的范畴[4],其与ⅡP的关系一直是该病病因学近几年研究的热点之一,其中研究最多的是EB病毒和腺病毒。
急性间质性肺炎的改变为弥漫性肺泡损害[5],可表现为炎症细胞浸润,肺泡间隔增厚,Ⅱ型细胞肥大,间质和气腔内成纤维细胞增生,相邻肺泡间隔塌陷和融合以及小动脉内血栓等,引起肺部呼吸功能的衰竭。其病情进展过程可分为急性期、机化期和恢复期。光镜检查可见肺泡上皮增生和化生形成柱状,电镜检查可见Ⅰ型肺泡上皮细胞丧失。病理显示肺体积变大,质地变硬,压之不萎陷。
因本病具体病因不详,本病的治疗无特异性方法,多数患者对抗生素治疗无效,主要采用早期大剂量激素冲击疗法,并辅助以机械通气,亦有报道联合应用免疫抑制剂疗效显著。急剧的呼吸功能衰竭是本病死亡的主要原因,应及时改善患者的呼吸功能,纠正呼吸衰竭。本研究中,笔者应用大剂量激素进行冲击治疗,6例患者病情显著好转,3例患者因病情进展为无法逆转的呼吸衰竭死亡。
综上所述,急性间质性肺炎病情凶险,应及早对患者进行大剂量激素冲击治疗,以降低患者的病死率。
[1]中华医学会呼吸病学分会.特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)[S].中华结核和呼吸杂志,2002,25(7):387-391.
[2]戴令娟,侯杰,蔡后荣,等.川芎嗪、当归治疗肺间质纤维化的实验研究[J].中华结核和呼吸杂志,1996,19(1):26-28.
[3]Johkon T,Mucller N,Hiroyuko T,et al. Acute interstitial pneumonia:Thin-section CT finding in 36 patients. Radio-logy[J]. 1999,211(3):859.
[4]Jason SV,Kevin KB,Carlyne DC. Acute interstitial pneu monitis case series and review of the literatur[J]. Medcine,2000,179(6):369-678.
[5]张炜,毕小利,马文欢.生地对特发性肺间质纤维化基质重建调控作用的实验研究[J].中国中医基础医学杂志,2001,7(6):434-435.