血清镁测定配套系统与自建系统检测结果比较

周 洪 邓 飞

重庆市渝北区人民医院检验科，重庆 401120

1 材料与方法

1.1 标本来源 临床随机血清标本30人份。

1.2 仪器 奥林巴斯AU640。

1.3 试剂 奥林巴斯原装配套试剂，奥林巴斯校准品，四川迈克试剂，罗氏cfas校准品。

1.4 方法 用奥林巴斯原装配套检测系统和四川迈克试剂、罗氏cfas校准品检测系统分别对30份血清标本作镁检测。测定方式为分别随机（交叉在其他项目中）作两次测定，连续（单做镁项目）作一次测定，将数据作统计学分析，比较其之间的差异。

1.5 统计学处理 应用SAS 6.12统计学软件，计量数据以±s表示。各组间两两比较采用t检验。

2 结果

实验结果表明：自建检测系统与配套封闭系统之间存在显著性差异（p＜0.01），自建检测系统和配套封闭检测系统在第一次检测和第二次检测（连续检测与随机检测）之间无显著性差异（p＞0.05）。实验结果见表1、表2。

表1 不同测定系统及方式下血清镁浓度检测结果 mmol/L

表2 配套封闭检测系统连续检测与随机检测结果表

3 讨论

血清镁测定方法很多，但目前实验室大多用染料直接分光光度法，其准确度及精准度可达到临床要求，且适宜自动分析。但用染料直接分光光度法测定镁的影响因素较多。如甘油三酯试剂对镁的测定存在干扰[2，3]，总蛋白试剂对镁测定存在正干扰[4]等。但在本次实验中未发现这些因素的明显影响，自建检测系统和配套封闭检测系统在第一次检测和第二次检测（连续检测与随机检测）之间无显著性差异（p＞0.05），说明我们的仪器与试剂抗干扰因素较强，稳定性好，精密度高。但配套封闭检测系统与自建检测系统之间存在显著性差异（p＜0.01）。所谓检测系统，一般认为是完成一个检验项目的测定所涉及的仪器、试剂、校准品、质控品、消耗品、操作程序、质控程序、维护保养程序等的组合，检测系统中的任何一个组合都可能对检验结果产生影响，因此，保证检测系统的完整性与有效性是保证检验质量保障[5]。

[1]叶应妩，王毓三，申子瑜.《全国临床检验操作规程》，第三版[M]：389-391.

[2]徐俊荣，马蔡昀，陈晓婷.全自动生化分析仪影响镁测定的项目初探[J].南京军医学院学报，2003，25（2）：90-92.

[3]陶玉年，郭立新.双缩脲试剂对血清铜测定的携带污染[J].临床检验杂志，2002，20（1）：41-42.

[4]曾方银，何莹，魏东.总蛋白与酸性磷酸酶试剂对钾测定的正干扰[J].上海医学检验杂志，2002，17（6）：361-362.

[5]叶应妩，王毓三，申子瑜.《全国临床检验操作规程》第三版[M]：47-55.