逆转录
- 艾滋病毒的耐药性
70万人接受抗逆转录病毒治疗。艾滋病毒耐药性可能影响抗逆转录病毒药物在降低艾滋病毒发病率以及与艾滋病毒相关的发病率和死亡率方面的有效性。在向世卫组织报告的30项调查中，有21项调查数据显示，在开始接受一线抗逆转录病毒治疗的人群中，对奈韦拉平或依法韦伦的治疗前艾滋病毒耐药性达到了10%以上。在先前使用过抗逆转录病毒药物的人群中，对非核苷逆转录酶抑制剂类药物的治疗前艾滋病毒耐药性通常高达3倍。在感染了艾滋病毒的母亲所生的婴儿中，有近一半的婴儿对一种或多种非核苷
家庭医学 2023年12期2023-07-13
- 病毒蛋白调控逆转录元件Ⅰ型长弥散核元件活性的影响及其意义
130061逆转录元件（retroelements）又称逆转录转座子（retrotransposons），是一类非常特殊的 DNA 元件［1］。这些元件可以经由DNA 到RNA 再到DNA 的方式实现自身的复制，以扩增基因组DNA 上的拷贝数。这些逆转录元件在细胞内的拷贝数非常巨大，以一个人二倍体细胞为例，各种逆转录元件占据基因组DNA全部长度的40%以上。这些逆转录元件得以拥有大量拷贝数的一个原因是其在细胞中长期存在。一方面，逆转录元件被发现在动物、植
中国生物制品学杂志 2023年1期2023-01-30
- 艾滋病患者抗逆转录病毒治疗依从性现状及其影响因素分析
案为高效联合抗逆转录病毒治疗，能够有效阻止病毒复制，但该药物无法彻底清除病毒，停药后病毒会再次复制，因此患者需长期按照医嘱用药，用药依从性对治疗效果有重要影响[2]。相关研究显示，若想获得理想的治疗效果，患者服药依从性应超过95%以上，但受各方面因素影响，部分患者无法达到，甚至不足50%，导致整体效果无法达到临床预期[3]。鉴于此，本研究进一步探讨艾滋病患者抗逆转录病毒治疗依从性现状及其影响因素。现总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料：回顾性分析201
哈尔滨医药 2022年5期2022-12-09
- 妊娠期抗逆转录病毒治疗后CD4应答水平与乙型肝炎宫内感染率的相关性
18112)抗逆转录病毒药是一类治疗逆转录病毒(主要HIV)感染的药物。联合使用几种(通常是三种或四种)抗逆转录病毒药物被称为高效抗逆转录病毒治疗[1]。临床应用中发现，使用该药物还会降低肝炎的传播率。CD4细胞作为人体免疫系统中最重要的免疫细胞，当患者感染乙型肝炎(乙肝)后，病毒就会附着在CD4细胞上并开始攻击复制，因此CD4细胞大量被破坏，导致患者免疫功能损伤[1-2]。本研究即探究妊娠期抗逆转录病毒治疗后CD4应答水平与乙肝宫内感染率的关系，以期为临
吉林医学 2022年5期2022-07-08
- 新型冠状病毒核酸检测试剂盒中酶的性能比较研究
域[1−6]。逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription,RT-PCR）是将RNA的逆转录和cDNA的聚合酶链式扩增相结合的技术[7−9]。由于两个反应之间无需额外的开盖和缓冲液更换操作，实现了核糖核酸的一步法检测，具有可降低污染风险、提高检测速度、节省耗材、适用于高通量测定等优点，进一步推动了PCR技术基础的革新。2019年，新型冠状病毒肺炎（coronavius disease 2019，COVID-19)疫情爆发后，我国卫生健康
生物技术进展 2021年6期2021-12-01
- 消灭HIV 潜在治疗靶点终找到
主流疗法——抗逆转录病毒疗法虽能够让患者长期健康地生活，却不能治愈他们，HIV 会在患者体内“潜伏”下来，如果患者停止治疗，病毒会重新醒来并迅速繁殖。长久以来，找到彻底消灭患者体内所有HIV 的方法一直是科学家们努力的方向。在该项新研究中，研究人员首次对艾滋病病毒1 型（HIV-1）感染的单核细胞衍生巨噬细胞中的lncRNA 进行了全基因组表达分析。他们发现，一个被称为HIV-1 增强型lncRNA（HEAL）的lncRNA，是多种HIV-1 毒株的“增强
医药前沿 2020年7期2020-12-05
- 有望长效治疗艾滋病的候选药诞生
种全新的长效抗逆转录病毒药物，展现出治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的潜力。初步临床研究显示，HIV 感染者单剂注射这种药物后，体内的病毒载量减少了，并且药物在注射6 个多月后在体内仍保持活性。现阶段，全人类针对艾滋病（AIDS）的治疗主要依赖高效抗逆转录病毒疗法。HIV 是一种逆转录病毒，其逆转录过程是在病毒逆转录酶的作用下完成的。而人类采取的抗逆转录病毒治疗，正是将HIV 感染从一种致命的疾病转化成一种可控的慢性疾病。不过，这也意味着艾滋病病人需要每
医药前沿 2020年24期2020-12-02
- 第三例艾滋病治愈者真的出现了？
。该患者采用抗逆转录病毒疗法结合烟酰胺（一种维生素B3），自停药66周以来，他的血液中没有检测到HIV病毒，血液中的抗体浓度也非常低。值得关注 停药66周未反弹“若是真如相关报道所言，‘圣保罗病人在停药后66周内未见反弹，那确实是一件值得关注的事。”清华大学艾滋病综合研究中心主任张林琦表示，以往大多数通过抗逆转录病毒药物治疗的患者，其体内的HIV病毒通常会在停药几周内迅速恢复到高水平。抗逆转录病毒疗法也称“鸡尾酒疗法”，就如同多种酒或饮品混合制成鸡尾酒一
发明与创新·大科技 2020年10期2020-11-02
- 小菜蛾基因组中内源性逆转录病毒元件PxERV的发现与特征分析
002)内源性逆转录病毒(endogenous retroviruses,ERVs)被认为是生物进化过程中外源逆转录病毒在宿主基因组中的残余序列，能够整合进宿主生殖系统，所以在宿主基因组中世代存留(Löweretal.,1996)。内源性逆转录病毒基因组两端有与外源逆转录病毒类似的长末端重复序列(long terminal repeat sequence,LTRs)，中间有1～3个主要的开放阅读框(gag,pol和env)编码病毒复制所需的结构和功能蛋白：
昆虫学报 2020年7期2020-10-10
- 栉孔扇贝LTR逆转录转座子的基因组分布特征及时空表达模式分析*
转座子又被称为逆转录转座子，这种转座方式会直接影响基因组的大小。逆转录转座子根据结构的不同分为LTR逆转录转座子和非常末端重复序列(non-LTR)逆转录转座子。LTR逆转录转座子是真核生物基因组最为丰富的组成成分之一[3]。LTR逆转录转座子一般包括五个不同的亚家族——Ty1-copia、PAO、DIRS、Ty-3 Gypsy和ERV(vertebrate retrovirus)，它们广泛分布于动物和植物基因组中[4]。LTR逆转录转座子结构与逆转录病毒
中国海洋大学学报（自然科学版） 2020年10期2020-09-17
- 艾滋病抗逆转录病毒治疗依从性的影响因素分析及护理对策
法，高效联合抗逆转录病毒治疗是目前认为对艾滋病最有效的治疗方法[1]。研究指出，治疗效果与服药依从性存在密切关系，需要感染者长期坚持治疗，想要确保抗逆转录病毒的治疗效果，服药依从性至少保持在95%以上[2]，但受多种因素的影响，部分艾滋病患者依从性低，导致治疗效果差[3]。本研究通过分析艾滋病抗逆转录病毒治疗资料，探讨影响因素及护理对策，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2018年1—12月我院诊治的220例经HIV抗体、机体免疫功能检查确诊
护理实践与研究 2020年13期2020-07-25
- 酵母Ty1和Ty3转座调控机制研究进展
反转录转座子是逆转录病毒进化的祖先[1]。反转录转座子在RNA介导下，通过“复制粘贴”的方式进行转座，它们广泛存在于真核生物界，在许多真核生物基因组中占很大一部分[2]。反转录转座子在宿主基因组的重组和进化中发挥着有益的作用，但也会导致基因突变和插入失活，从而产生多种遗传病[3]。依据蛋白酶结构域排列的顺序不同, LTR反转录转座子分为Ty1-copia和Ty3-gypsy两个超家族。在酿酒酵母基因组中发现有5种酵母长末端重复转座子(Transpon ye
微生物学杂志 2020年2期2020-06-16
- 逆转录过程对猪繁殖与呼吸综合征病毒定量检测的影响
测，通常需要在逆转录酶的作用下，将RNA分子逆转录得到cDNA，从而进行扩增定量。因此，逆转录过程是RNA分子定量检测的关键步骤。本研究利用建立的逆转录数字PCR定量检测方法，分析了不同逆转录试剂盒产品对PRRSV定量结果的影响。1 材料和方法1.1 病毒和试剂 HP-PRRSV毒株HuN4及PRRSV毒株CH-1a为中国农业科学院哈尔滨兽医研究所提供。病毒RNA提取试剂盒（QIAamp Viral RNA Mini Kit）及QuantiTect Rev
中国动物传染病学报 2020年2期2020-04-02
- 第三例艾滋病治愈者真的出现了？
。该患者采用抗逆转录病毒疗法结合烟酰胺（一种维生素B3），自停药66周以来，他的血液中没有检测到HIV病毒，血液中的抗体浓度也非常低。值得关注 停药66周未反弹“若是真如相关报道所言，‘圣保罗病人’在停药后66周内未见反弹，那确实是一件值得关注的事。”清华大学艾滋病综合研究中心主任张林琦表示，以往大多数通过抗逆转录病毒药物治疗的患者，其体内的HIV病毒通常会在停药几周内迅速恢复到高水平。抗逆转录病毒疗法也称“鸡尾酒疗法”，就如同多种酒或饮品混合制成鸡尾酒一
发明与创新 2020年37期2020-02-24
- 艾滋病应用高效抗逆转录病毒疗法的治疗效果和耐药情况分析
近年来，高效抗逆转录病毒疗法逐渐开始字艾滋病的临床中应用[1-2]。本研究以2016年12月至2018年2月我院收治的128例艾滋病患者为研究对象，分析对艾滋病患者应用高效抗逆转录病毒疗法进行治疗的治疗效果，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：抽取2016年12月至2018年2月在我院就诊的128例艾滋病患者，将其随机分为研究组和对照组，每组各64例。对照组患者中，38例患者为男性，26例患者为女性，患者年龄最小33岁，最大52岁，平均年龄为（42.
中国医药指南 2019年24期2019-09-20
- 联合国艾滋病规划器：抗逆转录病毒疗法能阻止HIV传播
者接受有效的抗逆转录病毒治疗时，不会发生HIV传播。这项研究招募了近1 000名男同性恋伴侣，其中一名伴侣感染了HIV而另一名没有。研究表明，HIV感染者在接受有效的抗逆转录病毒疗法从而使病毒载量受到抑制时，没有发生病毒传播。联合国艾滋病规划署执行主任西迪贝表示：“这是个好消息。HIV感染者现在可以确信，如果他们定期接受治疗并抑制病毒载量，他们就没有传染性。这提供了一个强有力的积极信息，有助于减少HIV引起的耻辱感，提高感染者的自尊心和自信心。”在这项为期
家庭医学 2019年6期2019-06-27
- 哈兽研发现逆转录病毒拮抗 HIV限制性因子的新机制
郑永辉研究员在逆转录病毒拮抗艾滋病病毒宿主限制因子的研究中取得新进展，相关研究成果发表在《生物化学杂志（Journal of biological chemistry）》上。丝氨酸整合蛋白5（Ser5）是新近发现的天然免疫分子，其能够阻止艾滋病病毒对靶细胞的侵入。而Ser5的这一功能卻被三个结构上完全不相关的逆转录病毒附属蛋——艾滋病病毒的Nef蛋白、鼠白血病病毒的glycoMA蛋白以及马传染性贫血病毒的S2蛋白所拮抗。然而，涉及到的分子机制目前仍不完全清
家禽科学 2019年5期2019-06-11
- 神经系统中LINE-1转座的研究进展
NE-1）属于逆转录转座子，至今仍在人类基因组中保留自主转座的活性，并在基因组中占有很高的比例，其频繁转座会引起基因组不稳定，导致严重的后果。通常宿主细胞運用多种机制对其转座进行严格控制，所以LINE-1在大多数体细胞中是无活性的，然而近年来有研究证实在神经元细胞中LINE-1可以表达并转座，插入基因组的不同位置，导致每个神经元细胞在基因水平上都是独特的。此外，LINE-1的转座可能在长期记忆等方面具有一定生理学意义，也有可能产生一些病理影响。希望本文能对
中国医药导报 2019年5期2019-04-28
- 去甲基化酶在肿瘤中的致病机理获得揭示
转座子，又称为逆转录转座子， 是以 RNA 为媒介进行转座的，其复制方式通常被形容为“复制-粘贴”模式，即首先通过转录合成 RNA中间体，再以该 RNA 为模板逆转录合成 DNA 整合入基因组其他位置。近年的研究表明，逆转录转座子在肿瘤组织中拷贝数增加，而且更活跃，但是其调控机制和生物学功能尚未很清楚。组蛋白去甲基化酶KDM4B是一个逆转录转座子LINE-1的转录调控因子，并驱动进化上年轻的LINE-1在基因组中的跳跃，引起 DNA损伤以及基因组的不稳定，
医药前沿 2019年12期2019-01-05
- 药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹
现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现，两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示，将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用，可延缓或改善猕猴体内的病毒反弹。研究人员让44只猕猴感染“SHIV”、即结合了部分“SIV”(猴免疫缺陷病毒)和“HIV”(人类艾滋病病毒)基因组的病毒，并在感染一周后开始进行130周的抗逆转录病毒治
医药前沿 2019年7期2019-01-05
- 重组质粒pGEM-HERV-K gag的构建与鉴定
率。人类内源性逆转录病毒（Human endogenous retrovirus sequences,HERVs）普遍存在于人类染色体中，是与逆转录病毒同源的DNA序列[1]，约占人类基因组的8%[2]。近年来很多研究表明，HERVs基因的活化与多种疾病相关[3-4]，包括与白血病[5]、乳腺癌[6]、1型糖尿病[7-8]等。本实验通过分离人外周血单核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），选择HERV-K基
西南医科大学学报 2018年5期2018-11-24
- 2018年3月FDA批准新药概况
准用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗多种抗逆转录病毒药物治疗后产生多重耐药的人类免疫缺陷病毒-1（MDR HIV-1）感染的成年患者。Trogarzo是一种人源化免疫球蛋白G4单克隆抗体，它与CD4细胞受体的第二个胞外区域结合，阻止HIV病毒入侵这些细胞，但不同于市面上已经使用过的药物的其他结合位点。这种药物的出现可以让那些对目前自己治疗方案耐药的患者在接触到致命数量的病毒之前，将其加入到治疗方案。Trogarzo为10多年来首款具有全新作用机制的抗逆
上海医药 2018年19期2018-10-24
- 新型HIV药物Trogarzo获FDA批准用于治疗选择有限的患者
美国公司新型抗逆转录病毒药物Trogarzo（ibalizumab－uiyk）用于治疗HIV，适用于既往尝试过多种HIV药物（高强度治疗经历）的成人患者及HIV感染不能以目前可用疗法（耐多药HIV，或MDR HIV）治疗的患者。Trogarzo以静脉注射使用，由经过培训的医学专业人员每14天注射一次，注射时与其他抗逆转录病毒药物一起使用。“虽然大多数HIV患者通过联合使用两种或更多种抗逆转录病毒药物可得到成功治疗，但有少部分患者过去服用多种HIV药物后会产
首都食品与医药 2018年15期2018-03-19
- 研究人员开发长效可注射的抗HIV药
达至少一个月。逆转录病毒治疗将HIV感染从一种致命病状转化成一种可控的慢性疾病。然而，这就意味着病人需要每天注射药物，对其产生依赖，这有可能导致抗药性HIV病毒的产生。不需要如此高频率注射的药物（比如每周、每月或每两个月一次）或许是更受欢迎的替代疗法。美国奥马哈内布拉斯加大学医学中心的Howard Gendelman和同事在化学结构上修饰了度鲁特韦（一种抗逆转录病毒药）。他们在度鲁特韦上添加一个长碳链，并将前体药物（一种不活泼化合物，通过新陈代谢可产生一种
医药前沿 2018年17期2018-01-16
- 鲤春病毒血症病毒逆转录环介导等温扩增（RT—LAMP）检测方法的建立
立了SVCV的逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）检测方法。结果表明，本方法可在64℃下1h内实现目标核酸区段的大量扩增，扩增产物经凝胶电泳呈现梯形条带，反应体系中添加SYBR Green I荧光染料后，绿色阳性结果明显区别于橙色阴性结果。该检测体系具有极高的特异性，只能检测到目标病毒，与草鱼呼肠孤病毒（GCRV）和斑点叉尾鮰呼肠孤病毒（CCRV）无交叉反应，其灵敏度比RT-PCR高100倍。本研究建立的检测方法灵敏度及特异性高，且不需要昂贵仪器设备，为
武昌理工学院学报 2017年1期2017-05-11
- 扶正排毒Ⅰ号联合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病临床效果观察
联合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病临床效果观察刘卫东，贾江波（山西省大同市第四人民医院，山西 大同 037008）目的观察扶正排毒Ⅰ号联合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病临床效果。方法选择2011年1月～2016年12月我院收治的艾滋病患者126例作为研究对象，采用随机信封法将其分成研究组（n=63）与对照组（n=63），对照组给予高效抗病毒逆转录疗法治疗，研究组给予扶正排毒Ⅰ号联合高效抗病毒逆转录疗法治疗，对比两组患者临床治疗有效率。结果研究组临床治疗有效
临床医药文献杂志(电子版) 2017年50期2017-03-07
- 辣椒Ty3-gypsy逆转录转座子逆转录酶序列的克隆及分析
3-gypsy逆转录转座子逆转录酶序列的克隆及分析李宁，杨生保，杨涛，王柏柯，唐亚萍，王强，帕提古丽·艾斯木托拉，余庆辉(新疆农业科学院园艺作物研究所，乌鲁木齐 830091)【目的】从辣椒基因组中克隆Ty3-gypsy逆转录转座子逆转录酶序列，分析其家族特性及进化关系。【方法】根据Ty3-gypsy逆转录转座子逆转录酶保守区域设计简并引物，通过PCR扩增、回收、克隆、测序得到的目的基因序列。【结果】克隆从辣椒基因组14条逆转录转座子逆转录酶序列，序列大小
新疆农业科学 2016年12期2017-01-09
- Evaluation and integration of normalization approaches and internal reference genes in real-time quantitative reverse transcription PCR in liver tissues of db/db mice*
肝脏中实时定量逆转录PCR内参照基因及标准化方法的评估与整合李开济， 田增有， 田景瑞， 门秀丽， 吴 静△(华北理工大学基础医学院病理生理学系，河北省慢性疾病重点实验室，唐山市慢性病临床基础研究重点实验室，河北 唐山 063000)目的：实时定量逆转录PCR(RT-qPCR)结果的标准化对于保证最终结果的准确性尤其重要。常用的标准化方法包括用加入的核酸量校正(ΔCt法)、用单个内参照基因校正(ΔΔCt法)和用统计学软件计算多个内参照基因的几何平均值进行校
中国病理生理杂志 2016年11期2016-12-26
- 病毒让人类更聪明？
人类内源性逆转录病毒（ERVs）基因约占整个人类基因组的5%，在几百万年前感染人类并被整合到人类基因组中，却一直被认为是进化残余，故被称为垃圾基因。而瑞典隆德大学的约翰·杰克博森及其团队最近的一项研究表明它们并非毫无价值：病毒在搭建人类大脑特有的复杂网络中扮演着重要的角色，似乎让人类更聪明。研究人员在人类大脑的神经祖细胞中进行了探究，他们用特定的阻遏物来控制ERVs的激活或沉默。结果显示，神经祖细胞中ERVs的激活会影响其附近基因的表达水平。此外，ERVs
奥秘 2016年11期2016-12-17
- 南非要在2030年努力结束艾滋病流行
nce封面：抗逆转录病毒药物的研发，南非力争在2030年消除艾滋病。Science杂志第6294期封面文章报道南非全国对艾滋病的抗争。目前，南非统计数字显示有六百六十万人感染HIV（Human Immunodeficiency Virus）病毒，是世界上感染艾滋病最多的国家。其中，约有一半感染者接受抗逆转录病毒（ARV）的治疗，这对国家的医疗体系产生巨大的压力。HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导致免疫系统瘫痪，从而致使各种疾
科学中国人 2016年9期2016-11-04
- 2014年广州新塘地区手足口病病原体基因检测结果分析
法采用实时荧光逆转录-聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）方法对临床诊断为手足口病的患儿进行柯萨奇病毒A16型（coxsackievirus A16，CoxA16）、肠道病毒71型（enterovirus 71，EV71）及肠道病毒（enterovirus，EV）基因检测。结果病毒核酸阳性率为28.48%（1 225/4 301），其中CoxA16 占20.73%（25
分子诊断与治疗杂志 2016年3期2016-07-13
- 高效抗反转录病毒治疗艾滋病患者的临床疗效及不良反应观察
观察评价高效抗逆转录病毒治疗（HAART治疗）对艾滋病的疗效，为抗病毒治疗的改善提供依据。方法 采集艾滋病患者80例进行高效抗逆转录病毒治疗，定期随访截止于2015年10月。分析评价高效抗逆转录病毒经治疗后，对药物不良反应发生进行观察。结果 患者中末梢神经炎(6.20%)在治疗后3、5、6、8个月出现；肝毒性(11.13%)在治疗后(3.3±2.1)个月发生；骨髓抑制(12.42%)在治疗后(3.4±2.0)个月发生；脂肪萎缩(1.28%)在治疗后12个月
当代医学 2016年6期2016-06-13
- 外周循环血微小RNA表达水平与冠心病发病风险的关联分析
冠状动脉疾病；逆转录；实时定量聚合酶链反应；Gensini评分微小RNAs(microRNAs，miRNAs)是一类高度保守的内源性小分子单链非编码RNA，几乎存在于所有真核微生物中[1]。其可通过与特定靶基因mRNA的3′端非翻译区互补性结合促使其降解或抑制其翻译，从而在转录后水平对基因表达进行调控[2]。研究发现外周循环血中存在miRNAs，作为调节因子在心脏发育、血管发育和血管再生中起着重要作用[3]。目前在人类基因组中已发现约800种miRNAs，
中国心血管杂志 2016年2期2016-06-04
- 逆转录病毒和逆转录酶简介
”一节中提到了逆转录酶。有少部分教师和相当一部分学生对逆转录酶的来源与合成、逆转录的过程和病毒致癌因子的致癌机理不是十分清楚。笔者查阅了相关的资料，将逆转录病毒和逆转录酶的主要知识整理如下。1逆转录酶的发现及性质1970年，H.M. Temin和S. Mizutani及D. Baltimore分别从致癌RNA病毒中发现了逆转录酶。逆转录酶是一种多功能酶，它兼有三种酶的活力：①用RNA作模板，合成一条互补的DNA链，形成RNA-DNA杂种分子(RNA指导的D
生物学教学 2016年3期2016-04-10
- 白细胞介素2和6对肝癌细胞表达血管内皮生长因子D的调节
进行刺激，采取逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)观察其VEGF-D基因表达。结果IL-2使细胞株SMMC-7721和BEL-7402产生VEGF-D mRNA减少；IL-6对肝癌细胞株BEL-7402 VEGF-D mRNA表达存在促进效果，但是无法从作用时间上来显著判断。IL-6对肝癌细胞株SMML-7721 VEGF-D mRNA表达存在促进效果，当浓度条件满足情况下，促进作用和作用时间存在正相关。结论抑制肝癌细胞VEGF-D mRNA的表达方
中国老年学杂志 2015年19期2015-12-29
- 己糖激酶-Ⅱ在直肠癌组织中表达临床意义
系。方法：通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白质印迹方法、免疫组织化学方法了解己糖激酶-Ⅱ在直肠癌100例组织中表达，探讨与肿瘤病理因素关系。结果：RT-PCR和蛋白质印迹法结果显示直肠癌组织阳性表达己糖激酶-Ⅱ在RNA水平显著高于正常组织阳性表达。直肠癌组织中己糖激酶-Ⅱ表达阳性率显著高于对照组（P＜0.01）。肿瘤大小、分化程度、合并肿瘤分期与己糖激酶-Ⅱ的表达呈正相关（P值分别为P=0.001，P=0.000，P=0.019），而淋巴转移与否
交通医学 2015年1期2015-12-17
- 高中生物教材中几个疑难点的解读
子 SD序列 逆转录 两重性高中生物教材涉及了生物学的多个方面，其中很多问题限于篇幅、深度的原因，都是点到即止，言之不详，使得一些善于思考的学生在学习过程中产生了疑问。笔者就学生提出的几个疑点进行解读。问题一：多聚U中无起始密码子，如何进行翻译？问题背景：1.“每支试管中预先加入了ATP、游离的氨基酸、酶和核糖体……他们成为世界上第一个破译遗传密码的人。”——《必修2遗传与进化（苏教）》P692.“mRNA上的起始密码子（如AUG）位于核糖体的第一位置上。
考试周刊 2015年91期2015-09-10
- 新研究揭示艾滋病病毒如何侵袭健康细胞
了艾滋病病毒等逆转录病毒从基因层面入侵健康细胞的过程，这一发现有助于艾滋病新药和新基因疗法的研发。研究人员发现，逆转录病毒往往会强行将自己的基因注入宿主细胞的染色体中，入侵过程由一种名为“整合酶”的物质来主导，这种物质在每种逆转录病毒上都存在。整合酶会捕捉“核小体”（染色质的基本结构单位），然后完成整个侵袭过程。了解这一入侵原理后，就明白为什么这类病毒那么难被根除，从而未来将可开发出有针对性的抗逆转录病毒药物来更好地治疗艾滋病。此外，这种入侵机制还给基因疗
科学家 2015年7期2015-07-21
- 艾可清胶囊结合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病患者临床研究
结合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病患者临床研究盖鸿艳 齐齐哈尔市第七医院目的：探讨采用艾可清胶囊结合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病患者的临床效果。方法：将我院收治的22例艾滋病患者平均分为观察组和对照组。对照组患者仅采用高效抗病毒逆转录疗法进行治疗，观察组患者在对照组患者的基础上联合应用艾可清胶囊进行治疗。结果：治疗后两组患者的T淋巴细胞亚群各项指标均有所改善，观察组患者的改善情况更为明显（P＜0.05），同时观察组患者治疗后的体征积分明显低于对照组患者（
科学中国人 2015年9期2015-06-10
- 让藏在细胞里的HIV现形
病人在服用完抗逆转录病毒药物后，服下安塔布司。服用最大剂量安塔布司的病人其体内蛰伏的艾滋病病毒被激活，与此同时他们没有发现该药物对病人有任何副作用。在艾滋病病毒潜伏期，即便人们服用抗逆转录病毒药物，病毒也会在患者体内潜伏，这是治愈病毒感染导致的艾滋病的最大障碍之一。据联合国艾滋病规划署统计，艾滋病病毒自20世纪80年代以来已经杀死了约3400万人。截至2014年年末，全球共有约3690万人携带艾滋病病毒。每年约有两百万人是新受感染的人。抗逆转录病毒药物能有
成功 2015年12期2015-03-18
- 小鼠H1foo逆转录病毒载体的构建及表达
小鼠H1foo逆转录病毒载体的构建及表达许 荣1,2，张春林1，宁 静1，李 建1，雷安民1(1 西北农林科技大学 动物医学院，陕西 杨凌 712100;2 第四军医大学 西京医院老年病科，陕西 西安 710032)【目的】 构建小鼠pMX-H1foo逆转录病毒载体,并使其在小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中异位表达，为进一步研究H1foo在重编程方面的作用奠定理论基础。【方法】 根据NCBI公布的小鼠H1foo基因的mRNA序列设计引物，以小鼠卵巢组织总RN
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2015年5期2015-02-21
- 小鼠T-bet逆转录病毒载体的构建与功能验证
因Tbx21的逆转录病毒载体。该载体上含有Thy1.1报告基因，可与T-bet共同转录表达。Thy1.1表达于细胞表面，因此可以通过检测 Thy1.1的表达方便地鉴定出表达T-bet的细胞。此外，本实验还进一步证明了包装的病毒可以感染小鼠T细胞，并且外源表达T-bet后，可进一步激活T-bet的靶基因Ifng[2]，从而引起γ干扰素 (IFN-γ)的表达。该方法可证明构建的载体具有表达功能正常的小鼠T-bet的能力。通过构建该载体，为在小鼠来源的细胞中进一
生物工程学报 2014年10期2014-10-31
- Importin α1与HIV-1整合酶相互作用及其对病毒复制的影响
微生物系人类逆转录病毒实验室，温尼伯 曼尼托巴，加拿大)Productive infection of non-dividing cells by HIV-1 requires viral double stranded DNA (dsDNA), which associates with viral and cellular proteins in a large preintegration complex (PIC) to actively ent
遵义医科大学学报 2014年3期2014-08-11
- 携带LMO3基因逆转录病毒载体的构建及其在NIH/3T3细胞中的表达
带LMO3基因逆转录病毒载体的构建及其在NIH/3T3细胞中的表达罗 芸，张新宇，万东君，刘晓花，付学锋目的构建单纯LIM蛋白3(LMO3)的逆转录表达载体，并观察其在NIH/3T3细胞中的表达情况。方法 重组载体pLXSN-LMO3经酶切及测序鉴定后，脂质体法转染到pA317包装细胞，G418筛选稳定的病毒产生细胞株。重组逆转录病毒体外感染NIH/3T3，并对其进行病毒滴度检测，NIH/3T3细胞分为3组:以pLXSN-LMO3转染为实验组，以pLXSN
解放军医药杂志 2014年5期2014-02-27
- YWHAZ重组腺病毒及逆转录病毒的制备
YWHAZ重组逆转录病毒并在293T细胞中验证基因表达情况，为体内外进一步研究YWHAZ基因及其相关信号通路在肿瘤发生发展中的作用奠定基础。1 材料和方法重组穿梭质粒pacAd5CMV－IRES－GFP、腺病毒骨架载体pacAd5 9．2－100（Cell BioLabs公司）；重组逆转录病毒质粒PLXSN－IRES－GFP（实验室现有）；E．coliDH5α感受态细胞（TIANZHEN BIOTECH 公司）；腺病毒包装细胞293T（实验室现有）；逆转录
中国实验诊断学 2013年3期2013-10-09
- 不同逆转录载体系统应用于水牛胎儿成纤维细胞转基因的探索
毒载体主要包括逆转录病毒载体、慢病毒载体和腺病毒载体．逆转录病毒载体法以其自身高效的转基因效率，最早被用于基因治疗、转基因研究和诱导多能干细胞(iPSC)的研究中［2-3］．一些常用的逆转录病毒载体有pMSCV、pMIG、pMX 和pLXSN 等．逆转录病毒载体转基因系统主要包括运载外源基因的载体，稳定转染到包装细胞的包装蛋白(gagpol)和包膜质粒携带包膜蛋白(env)［4］．病毒的包膜蛋白决定重组病毒的靶向性，包膜蛋白能否与靶细胞上的受体结合，是病毒
华南农业大学学报 2013年4期2013-07-12
- TRIM5α——艾滋病治疗的潜在靶点
在免疫系统抑制逆转录病毒感染的一个组成部分，其作为HIV-1的一种抑制因子，为艾滋病的治疗提供了新的方向。1 TRIM5α的结构人 TRIM5α(TRIM5αhu)基因与其他 TRIM6、21、22和34位于人的第11p15染色体上［1］。TRIM5α是由RING、1个或2个B-box区域和coil-coil区域、变化的C末端(RBCC)以及羧基末端3．0区域组成。恒河猴的TRIM5α(TRIM5αrh)能特异有效地抑制HIV-1感染，是HIV-1感染的细
山东医药 2013年10期2013-04-07
- 世界卫生组织发布艾滋病治疗新指南
发布了《使用抗逆转录病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染合并指南》。报告指出，及早开始使用安全、可负担和易于管理的药物治疗，能够保持艾滋病毒感染者的身体健康，降低血液中的病毒数量，进而降低艾滋病的传播风险。报告鼓励所有国家对CD4细胞计数等于或低于500个／立方毫米的艾滋病毒感染的成人启动治疗，并为所有5岁以下艾滋病毒感染儿童、所有艾滋病毒感染孕妇和哺乳妇女、所有患活动性结核病或乙肝的艾滋病毒感染者提供抗逆转录病毒治疗。同时建议为所有开始接受抗逆转录病毒治疗的成
中国卫生政策研究 2013年7期2013-01-30
- FDA批准Intelence用于儿童HIV－1型患者治疗
应症，与其他抗逆转录病毒药物联用，用于有以往用药经验且对其他非核苷类逆转录病毒抑制剂或抗逆转录病毒药物有耐药性的6～18岁的儿童HIV－1患者。获得批准的新剂型为25 mg规格，餐后口服，可溶于水中再与其他饮料混合服用。Intelence的安全性、有效性、药代动力学以及耐受性是通过一项为期24周、纳入101名HIV－1型儿童患者的II期临床试验(PIANO)进行评估的。结果表明，52%的患者血清中检测不到HIV－1病毒，67%的患者血清中HIV－1病毒拷贝
药学研究 2012年5期2012-08-15
- 逆转录病毒介导系统感染原代培养人皮肤成纤维细胞
GFP)基因的逆转录病毒感染原代培养人皮肤成纤维细胞(HSF)，判断逆转录病毒对HSF细胞的感染情况，为下一步HSF细胞重编程实验提供技术保证。1 材料与方法1.1 材料与主要试剂 皮肤标本来源于南方医科大学第二临床学院，经患者及其家属同意签字后方可取标本。高糖型DMEM、10%FBS、PBS、明胶、pMX-GFP、pCL 包装质粒、polybrene、磷酸钙转染用试剂盒。1.2 原代培养HSF细胞〔5〕手术取患者上臂内侧至真皮层2 cm×2 cm皮肤组织
中国老年学杂志 2012年11期2012-06-28
- 基于逆转录病毒载体的外源基因表达系统的评价和应用
节[3-4]。逆转录病毒表达系统通常由包膜蛋白载体、逆转录病毒载体和包装细胞系组成。逆转录病毒载体携带的外源目的基因整合到宿主细胞时，具有倾向发生于染色体开放区和转录活跃位点的明显特点[5-6]。这一基因整合特性能有效地将外源目的基因整合入靶细胞基因组并使之稳定高效地表达。同时，由于逆转录病毒可以与多种细胞表面蛋白结合而进入细胞，其宿主细胞范围很广，具有感染终末分化细胞的能力，使其成为基因治疗研究、RNA干扰和基因功能研究中广泛采用的基因转移载体[7-9]
生物工程学报 2011年8期2011-02-09
- 萤火虫荧光素酶报告基因重组逆转录病毒载体的构建及鉴定
酶报告基因重组逆转录病毒载体的构建及鉴定边素艳 盖鲁粤 叶 平 杨月峰 王荣亮 王 华 郭子宽 王立生目的构建含萤火虫荧光素酶报告基因的逆转录病毒载体，为进一步研究生物发光活体动物体内光学成像奠定基础。方法利用重组DNA技术，将荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic双酶切得到的目的基因fluc+亚克隆至逆转录病毒载体pLXSN中，重组质粒pL(fluc)SN在脂质体介导下“乒乓”转染GP+E86和PA317包装细胞，G418筛选，直至出现抗性克隆。扩大培
组织工程与重建外科杂志 2009年2期2009-04-11