激酶
- 抑癌STK3激酶或致胃癌恶化
制癌症的STK3激酶，反而激发胃癌恶化，降低患者的存活率。团队期望可研发抑制剂，延长患者寿命。研究由中大医学院学生陈韦诺及梅津玮联同病理解剖及细胞学系主任杜家辉、助理教授康伟与研究生陈博南于去年进行，发现传统上被医学界认为可抑制癌症的STK3激酶，在不同类型的胃癌细胞样本均呈现高表达水平，经临床评估后，更发现激酶的水平愈高，患者的病情则愈差，存活率更低。团队又通过单细胞分析，发现STK3激酶促进细胞分裂和基因复制，从而导致癌症恶化。至于STK3激酶会否影响
肿瘤防治研究 2022年6期2022-12-11
- 纳豆激酶在血管病危险人群应用专家建议(2020版)
和具体地体现纳豆激酶的安全性及有效性，更好地规范和指导纳豆激酶的应用，北京神经内科学会联合国内相关学会及专家于2019年制定并发表了《纳豆激酶在血管病危险人群应用专家建议》(以下简称《建议》)[1]。《建议》2019版发表之后引发了广泛的关注和讨论。北京神经内科学会也在不断追踪和汇集纳豆激酶最新基础及临床研究成果，完成了《建议》2020年更新版。《建议》2020版更新主要聚焦4个问题：纳豆与纳豆激酶相关概念、纳豆激酶的适宜人群、纳豆激酶抗血小板聚集与体外溶
中国老年保健医学 2022年1期2022-04-14
- 纳豆激酶生理功能及其增产增效与改性研究
980年在研究尿激酶(UK)及链激酶(SK)的溶栓机理时，将纳豆置于人工血栓平板上进行孵育，纳豆周围出现了血栓溶解圈[1]；1987年，一种具有强烈的溶解血栓功能的酶从纳豆中提取、纯化出来，命名为纳豆激酶(NattoKinase，NK)[2].血栓是引发心脑血管疾病及其并发症的重要因素，强烈的溶栓功能使纳豆激酶备受关注，其功能、机制及相关的高效生产研究迅速展开.1992年，科研工作者已经展开纳豆激酶基因序列的研究；2015年纳豆激酶作为纳豆类保健食品的功效
湖北民族大学学报(自然科学版) 2021年2期2021-01-15
- Aurora A激酶在神经生物学领域的研究进展
)丝氨酸/苏氨酸激酶——Aurora蛋白家族，参与有丝分裂检控点调节、中心体成熟分离、纺锤体组装和维持、染色体分离以及胞质分裂等，在细胞周期中起着关键作用[1]。Aurora-A激酶在多数肿瘤细胞(包括神经肿瘤细胞)中高表达，其与肿瘤的发生和发展都有着极其重要的关系。因此，Aurora 激酶成为抗癌药物发展中至关重要的靶点[2]。但是近些年部分研究人员逐渐将Aurora-A激酶聚焦到神经方面的研究，试图去发现其在神经领域的新作用，本文主要对其在神经生物学的
广东药科大学学报 2020年4期2020-08-28
- 纳豆激酶活性和稳定性的研究进展
基酸，且含有纳豆激酶、纳豆异黄酮、皂青素、维生素K2等多种功能因子，具有帮助肠胃消化吸收、降低血脂、软化血管、预防高血压及动脉硬化的作用，还兼具缓解骨质疏松、解酒等功效[1]，日常食用可维护人体正常机能。纳豆活性因子中的纳豆激酶是近年来炙手可热的溶血栓类药物，其较高的纤溶活性引起了科学家的广泛关注，但纳豆激酶3D结构极易受外界因素影响[2]，在加工贮藏过程中损耗严重而使纳豆激酶的纤溶作用大大降低，本文归纳了物理、化学、生物三大类因素对纳豆激酶活性及稳定性的
中国调味品 2019年7期2019-07-20
- 来源于豆豉的枯草芽孢杆菌MX-6所产纳豆激酶的稳定性研究
年上升趋势。纳豆激酶(nattokinase)是日本传统发酵食品纳豆在发酵过程中由纳豆芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌产生的一种有纤溶活性的丝氨酸蛋白酶，其具有很强的溶解血栓功能并可激活体内的纤溶酶原，活性是纤溶酶的4倍[1-3]，与目前临床所用的链激酶、组织纤溶酶原激活剂、尿激酶等溶栓药物相比，具有作用直接迅速、易被人体吸收、安全性好、药效持续时间长、造价低廉、特异性高等优势，纳豆激酶将是一种很有潜力的新型溶栓药物[4-6]。稳定性是评价酶的重要参数之一，决定其工
中国调味品 2019年7期2019-07-20
- TPL2激酶与炎症性肠病发病的关系
locus 2)激酶，也称为COT(cancer Osaka thyroid)激酶或促分裂原活化的蛋白激酶激酶激酶8，它是一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于促分裂原活化的蛋白激酶家族。最初在甲状腺癌细胞中，TPL2激酶被描述为一种致癌基因，后续大量研究发现其参与了许多肿瘤的发病过程，如肺癌[1]、浆液性卵巢癌[2]、皮肤癌[3]等。同时，TPL2激酶在免疫细胞中作为一种主要炎性介质，既在固有免疫细胞中表达也在适应性免疫细胞中表达，可以调节辅助T细胞分化、炎性
医学综述 2019年6期2019-04-11
- 肝激酶B1与肿瘤关系的研究进展
1)【提要】 肝激酶B1是一种肿瘤抑制基因，其通过调节基因表达和多种信号通路在肿瘤细胞的侵袭和迁移中起重要作用，并且与肿瘤的预后有关。在多种恶性肿瘤细胞中，肝激酶B1基因缺失或突变。本文就肝激酶B1与肿瘤关系的研究进展进行综述。肝激酶B1又称Peutz-Jeghers综合征相关基因丝氨酸/苏氨酸激酶11，其编码高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶，参与细胞生长、分化、凋亡等病理生理学过程。多种肿瘤均存在肝激酶B1突变，如恶性黑色素瘤、肝癌、肺癌、食管癌、乳腺癌、胰
广西医学 2019年19期2019-03-21
- 抑制Polo样激酶1对鼻咽癌细胞CNE-1和CNE-2辐射敏感性的影响
1］。Polo样激酶1(Polo-like kinase 1, PLK1)可以参与细胞有丝分裂 , DNA 复制和修复等过程, 是具有重要调节功能的蛋白激酶［2］。随着放疗持续进行, 肿瘤细胞放射敏感度会出现一定程度下降。本文主要探究抑制Polo样激酶1对鼻咽癌辐射敏感度的影响,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 材料来源1.1.1 鼻咽癌细胞植株培养 选择研究中常用的人鼻咽癌细胞株, 如HNE-1；按常规培养方法, 用DMEM培养液加胎牛血清、青霉素
中国实用医药 2018年19期2018-07-25
- 肝癌核心激酶群或将促进肝癌特效药诞生
”理念对病人进行激酶抑制剂个体化靶向治疗已在多种肿瘤中取得巨大成功，然而，这一靶向单一驱动性激酶的治疗模式在肝癌的临床实践中却遭遇了极大的挑战。目前，尽管Sorafenib和Regorafenib两个激酶抑制剂已用于治疗晚期肝癌患者，但临床疗效均欠佳。近期陆续开展的众多靶向与肝癌密切相关激酶的临床试验也均未能取得理想结果。为解决肝癌的合理靶向治疗这一难题，中国科学院上海药物研究所研究人员尝试从异质中发现共性，致力于寻找协同控制肝癌细胞存活的“核心激酶群”。
首都食品与医药 2018年11期2018-03-16
- 纳豆激酶研究现状及展望
00011）纳豆激酶（Nattokinase，NK）是在纳豆发酵过程中由枯草芽孢杆菌产生的一种具有强力纤溶活性的碱性丝氨酸蛋白酶[1]，由日本学者须见洋行等首先在纳豆中发现并命名。大量实验证明，纳豆激酶具有显著的溶栓活性[2-4]。纳豆激酶是一种分子量为27728Da的单链多肽[6]，特异性作用于血浆纤溶酶的底物S-2251[6]，溶栓效果好且作用迅速，与传统的溶栓药物相比还有诸多优势：①分子量小，更易被人体肠道吸收。②在体内半衰期长达8 h，作用持续时间
现代食品 2018年16期2018-02-14
- 科学家发现肝癌核心激酶群及相应干预策略
究中发现肝癌核心激酶群及相应干预策略联合完成，相关成果日前在线发表于《肝脏病学》杂志。近年来，基于“癌基因依赖”理念对病人进行激酶抑制剂个体化靶向治疗已在以非小细胞肺癌为代表的多种肿瘤中取得巨大成功。然而，这一靶向单一驱动性激酶的治疗模式却在肝癌临床实践中遭遇了极大挑战，目前开展的众多靶向与肝癌密切相关激酶的临床试验也均未能取得理想结果。为此，研究人员尝试从异质中发现共性，致力于寻找协同控制肝癌细胞存活的“核心激酶群”。通过激酶谱芯片结合化合物筛选以及一系
医药前沿 2018年34期2018-01-16
- 癌细胞“杀手”
度上描绘出ATR激酶的三维结构，这一成果有望阻止癌细胞自我修复，从而指导抗癌新药的开发。ATR激酶是一种DNA修复的关键蛋白。一旦感受到DNA损伤的迹象，ATR激酶就会活化细胞固有的修复系统。它被视为潜在的癌症治疗靶点，它及其参与的信號通路对基因组稳定以及肿瘤的发生、发展和治疗都至关重要。实验表明，ATR激酶抑制剂能直接高效杀死肿瘤细胞。目前，国际上已经有2种ATR抑制剂进入了临床试验，但是它的特异性和稳定性还有待加强。
科学24小时 2018年1期2018-01-10
- 胃腺癌中Aurora激酶-A、-B表达及其与细胞增殖的相关性
癌中Aurora激酶-A、-B表达及其与细胞增殖的相关性于 敏 林哲洙 张 红(锦州医科大学附属第三医院普外科，辽宁 锦州 121001)目的分析胃腺癌中Aurora激酶-A、-B的表达及与细胞增殖的相关性。方法79例经病理医师确诊为胃腺癌并行手术根治的患者为研究组，术后常规留取组织；35例非肿瘤性胃黏膜组织为对照组。采用免疫组化SP法检测两组Aurora激酶-A、-B和Ki67的表达。结果研究组Aurora激酶-A、-B和Ki67阳性率明显高于对照组(P
中国老年学杂志 2017年18期2017-09-27
- 蚓激酶的最新研究进展
611130）蚓激酶的最新研究进展李娟1，吴永胜1*，邱时秀1，许祯莹1，杨雪1，陈霞2(1.成都市农林科学院畜牧研究所，四川 温江 611130；2.成都市农林科学院水产研究所，四川 温江 611130）蚓激酶是一种蚯蚓溶纤蛋白酶，具有很强的纤维蛋白溶解活性，有溶解血栓和防止血栓形成的作用。本文对蚓激酶的结构、提取工艺及其功能进行了综述，为其进一步的开发利用提供理论依据。蚓激酶；结构；提取工艺；功能1983年，Mihara应用现代分离手段从蚯蚓蛋白粗提物
四川畜牧兽医 2017年8期2017-04-04
- 精氨酸激酶基因研究进展
贝，王建军精氨酸激酶基因研究进展张 楠，徐贝贝，王建军*(扬州大学园艺与植物保护学院，江苏扬州 225009)磷酸原激酶(PKs)在细胞能量代谢过程中起着关键作用，其中在无脊椎动物、原生动物和细菌中普遍存在的精氨酸激酶(AKs)已成为开发新型高选择性杀虫剂的潜在靶标。本文从精氨酸激酶基因的表达及其调控、分子进化与功能以及精氨酸激酶基因在害虫防治中的应用等几个方面介绍了国内外有关精氨酸激酶基因的研究进展。精氨酸激酶；基因表达及其调控；分子进化与功能；害虫防治
环境昆虫学报 2017年3期2017-03-03
- Aurora kinases在宫颈癌发病机制中的探索
分析Aurora激酶A、B在正常宫颈组织，CIN及宫颈癌组织中的表达，探讨Aurora激酶A、B在宫颈癌发生、发展中的作用。方法 （1）选取深圳市30例宫颈癌患者，我院CIN患者30例，宫颈健康者30例，并取组织标本作研究。（2）采用荧光定量法测定Aurora激酶A、B在不同宫颈组织的表达及与HPV16、、HPV18感染关系。（3）采用细胞仪分析30例宫颈癌患者组织标本中Aurora激酶A、B在表达与不表达时细胞的增殖率，凋亡率，并对患者采用化疗药物顺铂治
中国卫生标准管理 2017年8期2017-01-20
- HW236-5发酵产品
——纳豆激酶的酶学特性研究
酵产品 ——纳豆激酶的酶学特性研究孙建华，曲晓军，王金英，于冲，夏海华，原韬，潘钰，姜宏宇，于丽萍（1.黑龙江省科学院微生物研究所，哈尔滨 150010；2.黑龙江省科学院高技术研究院，哈尔滨 150020）本次试验所用纳豆激酶是由本所分离并命名的HW236-5纳豆芽孢杆菌，发酵大豆经提取分离获得，主要对纳豆激酶的酶学特性进行研究。采用SDS-PAGE法以及Zeta电位法分别测得纳豆激酶的分子量为28 kDa，等电点为8.58，纳豆激酶的酶活为62520
黑龙江科学 2016年1期2016-12-15
- 抑制糖原合成激酶3a可减轻6—羟基多巴引起的SH—SY5Y细胞损伤
]目的：糖原合成激酶3a（Glycogen syntha se kinase 3a，GsK 3a）在神經元死亡的信号转导过程中起了相当重要的作用。本研究在于探讨GSK 3a是否参与了6一羟基多巴胺（6-hydroxydopamine，6-0HDA）引起的SH-SY5Y细胞损伤。方法：本研究应用糖原合成酶激酶3a的特异抑制剂compound 27抑制SH-SY5Y细胞中GSK3a的活性，以观察其对6-OHDA引起SH-SY5Y细胞损伤的影响。结果：compo
现代养生·下半月 2016年6期2016-10-21
- BMX非受体酪氨酸激酶研究进展
MX非受体酪氨酸激酶研究进展胡 迎 陈旭林（安徽医科大学第一附属医院烧伤科，安徽 合肥 230022）BMX非受体酪氨酸激酶又称骨髓激酶X（bone marrow tyrosine kinase on chromosome X, BMX激酶），是Tec家族成员之一。它广泛表达于骨髓造血细胞、淋巴细胞、上皮细胞及内皮血管细胞和某些恶性肿瘤细胞(前列腺癌、乳腺癌和肾细胞癌等)，并参与炎症反应和多种细胞内信号转导，在细胞免疫、发育、增殖和凋亡过程中起着重要作用。
感染、炎症、修复 2016年3期2016-09-26
- 黏附斑激酶与子宫内膜异位症的关系研究进展
·综述·黏附斑激酶与子宫内膜异位症的关系研究进展王希波(潍坊市人民医院，山东潍坊261041)子宫内膜异位症(EMs)是在位子宫内膜异位生长、浸润和周期性出血所致的多种临床病理表现，具有和恶性肿瘤相似的生物学行为，是一种性激素依赖性疾病。黏附斑激酶是一种胞质非受体酪氨酸蛋白激酶，其高表达或活性增强与肿瘤细胞的凋亡、生长、增殖、迁移、侵袭、转移和血管形成等多种生物学行为密切相关。与正常子宫内膜组织比较，黏附斑激酶在EMs患者子宫在位内膜、异位内膜组织中高表
山东医药 2016年26期2016-04-05
- 纳豆激酶固体发酵研究进展
30031）纳豆激酶固体发酵研究进展臧学丽（长春医学高等专科学校，吉林长春130031）纳豆激酶作为一种溶解血栓的药物，具有溶解血栓速度快，半衰期短，副作用小等优点。因此，纳豆激酶一直是医药以及食品领域研究的热点，本文主要论述了纳豆激酶的生化特性及纳豆激酶固体发酵的优点，并对纳豆激酶固体发酵的研究进展进行了综述。纳豆激酶；固体发酵；研究进展纳豆激酶（Nattokinase，NK）是由纳豆枯草芽孢杆菌发酵得到的一种溶解血栓作用的碱性丝氨酸蛋白酶，具有很强的纤
吉林农业 2016年18期2016-03-28
- 我国纳豆激酶的研究进展
031）我国纳豆激酶的研究进展臧学丽，李亚芹（长春医学高等专科学校，吉林长春130031）纳豆激酶在我国的使用范围及需求量逐渐增加。与此同时，我国对纳豆激酶的研究也由最初的起步阶段逐渐发展到研究其作用机理及其日常的应用。随着我国科技的进步，纳豆激酶的研究将会进一步深入。纳豆激酶；生化性质；酶活测定；研究我国纳豆的使用非常广泛。随着人们健康意识的逐渐增强，纳豆作为保健品已逐渐占领保健品市场。现代社会人们心血管疾病的发生量逐渐增加，纳豆的作用便更加凸显。纳豆的
吉林农业 2016年20期2016-03-28
- 弓形虫棒状体分泌毒性因子－假激酶的研究进展
。ROPs属蛋白激酶家族，被称为棒状体蛋白激酶（ROPKs），决定弓形虫毒力，是研制弓形虫药物潜在靶点和疫苗的理想对象。随着对弓形虫ROPKs研究的深入，发现决定虫体毒力的许多基因编码一种无催化活性的蛋白激酶，称为假激酶（Pseudokinase）。这种酶虽无激酶活性，但它们可通过非磷酸化的方式发挥作用，成为弓形虫不可或缺的毒性因子。假激酶与ROPKs其它成员一样具有调控宿主细胞信号通路，协助虫体逃避宿主免疫系统的攻击的功能，成为弓形虫病免疫诊断、疫苗研制
中国人兽共患病学报 2014年8期2014-11-20
- Aurora-A激酶及其抑制剂研究进展
Aurora-A激酶及其抑制剂研究进展许晓辉，孙陶利，朱玉婷Aurora-A是Aurora激酶家族中的重要成员之一，在细胞有丝分裂过程中发挥着重要功能，Aurora-A的过度表达与人类多种恶性肿瘤紧密相关。鉴于Aurora-A的重要作用，其被作为一个设计抗肿瘤药物的新靶点。目前已有几种选择性Aurora-A激酶抑制剂进入到临床研究中，并且表现出良好的治疗效果。本文从Aurora-A激酶的生物学、与肿瘤的密切关系及其抑制剂的研发状况进行综述。Aurora-A
转化医学杂志 2014年2期2014-02-16
- 多激酶抑制剂CT-1578有望用于类风湿性关节炎的治疗
多激酶抑制剂CT-1578有望用于类风湿性关节炎的治疗CT－1578;多激酶抑制剂;类风湿性关节炎《免疫学杂志》(J Immunol)于2012年10月15日登载了一篇有关多激酶抑制剂CT－1578(曾用代号:SB－1578)临床前研究的文章。该药由Cell Therapeutics公司开发，其具有独特的激酶谱，可选择性抑制Janus相关激酶2(JAK2)、Fms样酪氨酸激酶(FLT)－3和c－Fms这3种在RA的发病机制中起关键作用的激酶，表明其不但可预
药学进展 2012年11期2012-12-09
- Rho/Rho激酶信号通路异常激活与心血管疾病
而Rho/Rho激酶信号通路异常激活在心血管疾病的发生发展中发挥了重要作用。近几年，Rho激酶的抑制剂更是成为了研究的热点之一。1 Rho/Rho激酶信号通路的作用机制1.1 Rho蛋白与Rho激酶Rho蛋白是一种小分子三磷酸鸟苷(guanosinetriphosphate，GTP)结合蛋白，目前已从哺乳动物中分离出20种Rho蛋白家族成员。Rho蛋白家族分为3大类:Rho、Rac、Cdc42，其中Rho具有RhoA、RhoB和RhoC三种异构体。Rho蛋
大连医科大学学报 2012年6期2012-03-28
- 铜离子对海参精氨酸激酶活力与结构的影响
离子对海参精氨酸激酶活力与结构的影响刘陶陶1, 王希成1,2（1. 清华大学 生命科学院, 北京 100084; 2. 清华大学生命科学院 蛋白质科学教育部重点实验室, 北京 100084）精氨酸激酶（Arginine kinase, EC2.7.3.3）是无脊椎动物能量代谢所必需的重要的酶。海参精氨酸激酶是一种特殊的双亚基精氨酸激酶。本文研究了在二价铜离子作用下, 海参精氨酸激酶催化活性与结构的变化。结果表明, 一定浓度的铜离子, 可以抑制精氨酸激酶的活
海洋科学 2011年1期2011-09-24
- “激酶”（Kinase）的作用及分类
其名称后面均有“激酶”二字，如肠激酶、尿激酶、链激酶等等。按上述有关酶的分类法，激酶是属于哪一类酶呢？除了蛋白激酶、己糖激酶等在生物化学教科书中已明确说明是属于转移酶类外，其它激酶尚无明确的分类。在酶的系统命名法的原则中，强调标明酶的底物及催化反应的性质，因此，必须将激酶按其催化反应的性质，将激酶进行分类，才能对激酶进行系统命名法,因为在系统命名法中，对每一种酶都用四个阿拉伯数字编号，其中第一个数字是该酶按酶促反应类型所分的类型，如氧化还原酶类的编号，第一
科技传播 2011年17期2011-08-15
- 蚓激酶治疗心血管疾病的研究进展
蚓激酶是从多代杂交的红赤子爱胜蚓体内提取出来的一组蛋白水解酶，1992年获SFDA批准用于缺血性脑血管疾病的预防和治疗，是目前临床预防和治疗缺血性脑血管病的常用药，其作用机理是通过直接和间接的途径激活体内的纤溶系统，从而降低血浆中过高的纤维蛋白原水平，同时对血小板的聚集具有很好的抑制作用，进而能够抑制血栓的形成。近年来，不少临床一线专家单用或将蚓激酶联合其他药物用于原发性高血压、冠心病、心绞痛等心血管疾病的治疗，并取得了很好的临床效果。本文就蚓激酶在心血管
首都食品与医药 2010年16期2010-04-13