基团
- 硫硒元素掺杂金刚石表面的生长位点研究
杂后的基底与活性基团的作用机制也缺少详尽阐述。本文基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,借助Material Studio软件[18]计算了硫掺杂、硒掺杂和硫硒共掺杂三种金刚石基底对化学气相沉积气氛中的不同碳氢活性基团(C、CH、CH2、CH3)的吸附能。根据吸附能计算结果,分析不同基底上的吸附成键情况,找出相应的最优生长基团,后文依据吸附最终状态进一步分析Mulliken电荷分布和化学键重叠布居数等性质,从原子层级对硫硒元素掺杂基底吸附活性基团的过程进行
人工晶体学报 2023年6期2023-07-13
- 【勘误】
3页，“3.1全基团保护法”小节第5行，“Apple反应”更正为“Appel反应”。2.第3页，“3.2单基团保护法”小节第7、8行，“再一次性脱除五个羟基即可制得三氯蔗糖”更正为“再一次性脱除五个乙酰基即可制得三氯蔗糖”。3.第4页，图3的图题“图3全基团保护法合成三氯蔗糖”更正为“图3单基团保护法合成三氯蔗糖”。4.第5页，参考文献[2]，作者姓名“Fleing”更正为“Fleming”。5.第5页，参考文献[5]，起始页码“35”更正为“37”。
大学化学 2023年2期2023-04-16
- 关于命名术语“母体氢化物”和“特性基团”的探讨
氢化物”和“特性基团”这两个CCS-2017中最重要的改变进行深入的思考和讨论，导致产生了“新规则将官能团改称为特性基团”“特性基团约等于官能团”的误解以及“为什么新规则中没有将C＝C和C≡C列入官能团”的疑虑。本文将对“母体氢化物”和“特性基团”的概念、含义及其在有机化合物命名中的重要性进行较为详细深入的探究。1 母体氢化物的含义及其重要意义1.1 母体氢化物的含义母体氢化物(parent hydride)指无分叉的无环结构或环状结构，以及具有俗名或半系
大学化学 2023年1期2023-02-11
- 凯芙拉酰胺基团结构及热变性三级中红外光谱*
胺,酰胺键与苯环基团形成共轭结构。凯芙拉分子内旋位能比较高,大分子构型为沿轴向伸展链结构,呈刚性链大分子结构,分子排列规整,分子取向度和纤维结晶度高,链段排列规则,分子间还有很强的分子间氢键、高度伸直的刚性链构象、高结晶度、高度有序的微纤结构等,造成了凯芙拉分子具有很高的拉伸模量和强度[6]。酰胺键作为凯芙拉分子的连接基团,其结构及热变性研究,对于凯芙拉应用及改性具有重要的科学参考价值,而相关研究少见报道。传统的中红外(MIR)光谱[7-9]主要应用在高分
弹性体 2022年5期2023-01-09
- Ti、V、Ni、Mo对CVD金刚石涂层形核影响
沉积过程中的反应基团活性降低[9-10]，金刚石的形核过程受限，不易获得理想的金刚石涂层，因此增加形核密度是改善低温条件下沉积金刚石涂层质量的有效手段之一。研究表明，过渡金属元素Ti、V、Ni、Mo是孕镶金刚石钻头胎体中常用的改善元素[11]，通常也作为过渡层以提高金刚石涂层的膜基界面结合强度，在沉积过程中，过渡金属元素有助于提高金刚石形核密度[12]，也有研究表明，过渡金属元素在沉积过程中与C原子形成强碳化物从而提高膜基界面结合强度[13-16]。本文基
人工晶体学报 2022年5期2022-06-23
- 为什么洗碗时加入洗洁精会起泡
是说，它含有疏水基团和亲水基团。顾名思义，疏水基团的特性便是排斥并趋于远离水，它们往往倾向于接近油脂；亲水基团则相反，趋于接近水而远离油脂。在洗碗时，通过洗刷，附着在碗上的油渍被击碎成一个个小油滴颗粒。在这个过程中，表面活性剂会把这些小油滴颗粒包裹起来，将其与水隔离开来。疏水基团聚集在内部接近油滴，避免与水分子接触，而亲水基团暴露在外部与水接触，两者的共同作用使得水与油滴隔离开。这样一来，附着在碗上的油渍就很容易被水冲走了。但在表面活性剂包裹油滴的过程中，
科学大众 2022年10期2022-05-26
- 含膦酸基团聚羧酸减水剂的合成及性能研究
5]发现，硫酸根基团会与聚羧酸减水剂的羧酸基团产生竞争吸附，占据活性吸附位点并引起聚羧酸减水剂的脱附和构象卷曲，甚至造成聚羧酸减水剂的分散效率下降。Plank J 等[1]发现，黏土对混凝土拌合物具多方面的影响，一是黏土吸水溶胀造成混凝土浆体黏度增大，二是黏土与水泥竞争吸附减水剂，三是聚羧酸减水剂不仅吸附于黏土表面，而且聚醚侧链容易插层到黏土层界面之间。上述因素综合影响造成聚羧酸减水剂对黏土的敏感性更高。Dalas F 等[6]发现，引入具有较强电负性的磷
新型建筑材料 2022年4期2022-05-09
- “三步法”书写有机物同分异构体
初步确定含有哪些基团；3)将这些基团进行拼接.这里的拼接会用到一些“必杀技”：a)“定一议二”法，有时还存在基团“等价转化”思想(将复杂的基团看作卤原子)；b)含苯环有机物的苯环上有3个取代基：—AAA(3种)、—AAB(6种)、—ABC(10种)；c)书写含酯基有机物同分异构体时，酯基两侧的“分家”思想.例1芳香化合物X与互为同分异构体，X能发生银镜反应，并且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，符合条件的X的同分异构体有________种.解析1)先写分
高中数理化 2022年2期2022-02-22
- Ti3C2电极材料的密度泛函理论计算
子最终端接F—等基团或认为Ti3AlC2的Al层被F—等基团取代, 因此纯MXenes材料在现实中无法存在, 多以表面携带H—,—O—,F—等端基官能团的形式存在. 本文基于密度泛函理论的第一性原理, 研究H—,—O—,F—三种基团对Ti3C2的电子结构和量子电容的调制效果.1 计算方法和结构模型1.1 计算方法计算均采用密度泛函理论的缀加投影波方法, 使用Vienna Ab-initio Simulation Package (VASP)软件包. 电子交
吉林大学学报（理学版） 2022年1期2022-01-21
- 水溶液中非常规离子无限稀释摩尔电导率的基团贡献法
羟基和醚基等功能基团［1］，它们与阴离子的不同组合为丰富ILs的种类提供了无尽的可能.ILs的工业化应用离不开对其传递性质和相平衡性质的深入了解.Qi等［2］研究表明，ILs替代传统有机电解质可极大提升储能装置的电化学性能，这得益于ILs的较高导电性、极低挥发性、较高热稳定性和不可燃性等特点.可见，研究ILs的电导率、黏度和扩散系数等传递性质对于拓展ILs在电化学系统中的应用具有重要意义.除实验直接测定外，研究ILs传递性质的重要手段是构建理论模型和半经验
高等学校化学学报 2021年12期2021-12-16
- 费歇投影式中手性碳构型判断及不同构型表示法之间转换的简便方法
是指连有四个不同基团(原子)的碳，这四个不同的基团(原子)按照一定的规律可分为大、中、小和最小基团(原子)四类。通常用透视式定义手性碳的构型，手性碳R/S构型的定义：将最小的基团放到离观察者最远处，其他三个基团朝向观察者，当大、中、小三个基团的顺序为顺时针时，该手性碳为R构型；当大、中、小三个集团的顺序为逆时针时，该手性碳为S构型。费歇投影式定义示意图如图1。图1 费歇投影式定义示意图1.2 费歇投影式在具体表示带有手性碳的有机化合物结构时，用绝对构型(透
大连民族大学学报 2021年5期2021-11-15
- 聚酰亚胺玻璃化转变温度预测:基团贡献加和法与未知基团赋值
7］利用半经验的基团贡献加和法（GAP）来预测聚合物的Tg.该方法首先给聚合物重复单元中各基团赋予对应的贡献值，然后加和计算得到Tg计算值，并与实验值相比，若相关性不满足要求，则修正其赋值，经过多次迭代确定基团贡献值.定量结构性质关系法（QSPR）［8］首先给重复单元中的每个键都赋予一个键柔性值，该值由描述原子质量和极化率变化的分子描述符组成［9～17］，通过多重线性回归分析训练这些描述符以达到Tg预测值和实验值之间的良好匹配.这类方法产生的描述符或参数可
高等学校化学学报 2021年8期2021-08-16
- 双取代苯的亲电取代反应区域选择性规则的理论解释和实验依据
的取代基分为致活基团和致钝基团两大类。致活基团为给电子取代基，可以增加苯环的电子密度，有利于苯环发生亲电取代反应。尤其是致活基团可以稳定在苯环上邻对位反应时形成的环己二烯正离子中间体。另外，对于弱致钝的卤素类取代基，由于在其邻对位反应时，当正电荷在与卤素相连的碳原子上时，卤素与其共轭可以形成具有八电子结构的稳定共振式，也可以稳定在苯环上邻对位反应时形成的环己二烯正离子中间体。因此，有利于在其邻对位反应，致活基团和弱致钝的卤素就是邻对位定位基。致钝基团是吸电
大学化学 2021年6期2021-07-14
- “加减法”突破特定条件下芳香化合物同分异构体的书写
化合物往往由多个基团（官能团或原子团）按照一定的原则组合而成，书写其特定条件下的同分异构体的步骤为：（1）利用“减法”分析出除苯环之外的基团;（2）弄清这些基团组合的原则;（3）利用“加法”将这些基团组合成符合要求的同分异构体。②确定“减数”（基团）的结构。根据同分异构体的性质或结构信息，确定肯定存在的基团。“1 mol M与足量饱和NaHCO3溶液反应放出2riol CO2”，说明M含有2个一COOH，即2个C，4个O，2个不饱和度。③确定“差”（剩余基
中学生数理化·自主招生 2021年2期2021-05-30
- 一种改性聚异戊二烯橡胶及其制备方法
烯橡胶是将含极性基团或含功能基团的聚异戊二烯与第二物质共混均匀然后硫化制得，第二物质为能够与聚异戊二烯中的极性基团或功能基团产生非共价作用的物质。本发明在含极性基团或含功能基团的聚异戊二烯中引入能与极性基团或功能基团产生非共价作用的物质，首次指出不同端基的非共价作用具有协同效应，使得改性橡胶的拉伸强度、拉断伸长率、耐疲劳性能和应变诱导结晶度均有大幅度的提升，为聚异戊二烯橡胶改性提供了新思路。
橡胶科技 2021年9期2021-04-03
- 低能氨离子/基团扩散对铟锡氧化物薄膜电学性质的影响规律*
分解为甲基离子/基团和氨离子/基团, 其中氨离子/基团可以扩散进入铟锡氧化物(indium tin oxide, ITO)透明电极层, 并影响ITO 的电学性质. 本文通过低能氨离子束与ITO 薄膜表面相互作用, 研究低能氨离子/基团在ITO 薄膜表面扩散过程, 及其对ITO 薄膜电学性质的影响规律. 研究结果表明, 低能氨离子/基团在ITO 薄膜表面扩散过程中, 主要与ITO 晶格中的O 元素结合形成In/Sn—O—N 键. ITO 不同晶面的O 元素含
物理学报 2020年23期2020-12-14
- 一种C*R-S构型判断新方法及构型判断教学
其分子中原子(或基团)互相连接的次序及键合性质均相同，但空间排列不同。1874年，荷兰化学家范特霍夫(van’t Hoff J H)和法国化学家勒贝尔(LeBel J A)［1］(P133-134)提出：如果一个碳原子连接4个不同的原子(或基团)，则其具有两种不同的四面体构型，就像人的左右手的关系，它们互为实物与镜像但不能重合，即具有手性。这种与四个不同原子(或基团)相连的碳原子称为手性碳原子(chiral carbonatom)，通常用*标出(如C*)。
淮南师范学院学报 2020年5期2020-11-26
- 科研人员研发出污水处理新材料
化石墨烯中对环氧基团的精确去除，同时保留了大量羟基。该成果在线发表于《碳》杂志。他们制备得到的石墨烯膜展示了出色的亲水性、超高渗透性能和稳定性能，为选择性去除基团类型以及石墨烯膜在污水处理等应用提供了重要的理论和实验基础。在該研究中，陈亮团队通过理论计算分析，发现利用氢自由基和环氧基团反应，能产生新的羟基基团，这使得去除环氧、保留羟基成为可能。研究团队进一步通过改进电子束辐照的实验方法，形成以氢自由基为主的辐照环境，成功实现了环氧基团的选择性还原。制备得到
科学导报 2020年68期2020-11-09
- 一锅煮串联合成方法在荧光碳点识别基团调控中的研究
王梅梅李 莉陈琦栋王欢欢(新疆农业大学化学工程学院，新疆乌鲁木齐 830052)1 IntroductionCarbon dots(CDs)with features of low toxicity， tunable excitation and emission spectra， and high photo stability have been proposed in application for bioimaging and theranosti
发光学报 2020年8期2020-08-25
- 工质基团对液泵驱动自然冷却回路系统性能的影响
工质热物性称之为基团贡献法。之前的研究主要着重于不同配比工质的基础热物性参数的计算[7-8]。后来也有研究者利用基团贡献法，对有机朗肯循环(ORC)、热泵等系统的性能进行分析。Wen Su等[9-10]进行了基于基团贡献法ORC的优化及工质设计和基于基团贡献法纯工质的物理性质估计等研究。刘焕卫[11]应用基团贡献法和燃烧学相关理论对独立式燃气机热泵系统进行了理论和实验研究。液泵驱动自然冷却回路目前主要应用于数据中心散热领域，研究人员针对系统结构和配置进行了
制冷学报 2019年6期2019-12-30
- H2O对SO2在CaO表面上吸附的影响理论研究
预先吸附不同种类基团的方法研究了不同烟气组分对CaO表面吸附SO2和SO3的影响。Sasmaz等[18]研究了不同存在形式的Hg和SO2在CaO表面上的吸附。Wang等[19]对碱金属掺杂CaO表面进行了SO2吸附研究。综上所述，H2O使CaO脱硫过程中生成暂态Ca(OH)2从而促进了CaO硫化效果的猜测，限于传统研究手段很难获得直接证据。而量子化学可以从分子及电子层次更加深刻地研究H2O对CaO硫化的影响机理。基于此，本研究首先计算了SO2在洁净CaO表
燃料化学学报 2019年10期2019-11-04
- 基于基团视角下对有机物性质的再思考
董志祥总之，基团与基团间的相互影响存在着共性与个性、量变与质变的关系，也存在一个动态变化的问题，这种关系也拓宽有机学習与研究的视野和角度（物质中心、类属分析和基团影响）。【参考文献】：[1]孙涛，张照伟.从基团间的影响再认识有机物的性质[J].中国现代教育装备，2016（244）：42.[2]李春燕，李发顺.从苯酚软膏说起：“苯酚的性质和应用”教学与思考[J].化学教育，2014（17）：8-12.
新课程·下旬 2019年7期2019-09-17
- 为什么长时间不洗头， 洗的时候搓不出很多泡沫？
子结构头部是亲水基团，长长的尾部是疏水基团（亲油基团）。第一次洗头时，因为头发上有很多污垢（有机物），这时候表面活性剂疏水基团会插入有机相，亲水基团插入水相，起到乳化有机物的作用，从而去除污垢。因为表面活性剂大部分去乳化有机物了，那么用于降低表面张力的就少了，自然泡沫就少了。从这个意义上来说，产生泡沫的多少可以用来表征你头发的干净程度。只要有泡沫产生，就说明你倒的洗发水是过量的，毕竟还有表面活性剂用来产生泡沫。最后还需要明确一点，表面活性剂产生泡沫的原因是
学生导报·东方少年 2019年11期2019-06-11
- 痰中端粒酶催化基团mRNA表达与肺癌发生及进展的相关性
泌物的端粒酶催化基团mRNA测评，对于早期发现和诊断肺癌应该具有重要临床价值[5]。目前端粒酶催化基团mRNA的测定更多集中于组织活检的测定以及血液中的测定[6-7]，痰液中进行端粒酶催化基团mRNA测定更具无创性，本研究即拟就痰中端粒酶催化基团mRNA表达与肺癌发生及进展的相关性进行分析讨论。1 材料与方法1.1 一般资料选取本院2014年1月至2016年6月间本院首诊的确诊肺癌患者75例纳入研究，并对患者进行为期1年的随访；同时选取同期可比的普通肺炎患
实用癌症杂志 2019年5期2019-06-05
- 含硅氧基团链端链的多功能化溶聚丁苯橡胶及其制备方法
公开了一种含硅氧基团链端链的多功能化溶聚丁苯橡胶的制备方法。该丁苯橡胶为丁二烯、苯乙烯、含硅氧基团单体（1，1-二苯基乙烯衍生物）的三元共聚物，共聚物链两端均含有含硅氧基团单体单元，链中含有不少于两个含硅氧基团单体单元，结合含硅氧基团单体质量分数为0.005～0.30。含硅氧基团单体可以为1-硅烷基苯基-1-苯基乙烯，硅烷基团可以连接在1，1-二苯基乙烯中苯基的对位、邻位或间位；硅烷基可以为—Si（OR）nR′3－n官能团，R和R′为甲基、乙基、丙基、异丙
橡胶科技 2018年4期2018-02-17
- 一种压缩耐寒性的特种氢化丁腈橡胶及其制备方法
NBR主链含环氧基团，部分环氧基团接有酯基侧基（由C6—C24酸酐与环氧基团开环反应生成）。其制备方法为：在橡胶分子主链上引入环氧基团，部分环氧基团在催化剂作用下与酸酐反应而引入酯基，制得含环氧基团和酯基的HNBR。本发明HNBR玻璃化温度低，无结晶区域，压缩耐寒因数达0.4。由于引入环氧基团和酯基，该HNBR的压缩耐寒性能提高，耐油性能优异。
橡胶科技 2018年3期2018-02-16
- 为何纯酒精不能杀菌
中，有许多憎水的基团存在于螺旋状的长链内部，许多亲水的基團则“暴露”在外部。憎水基团之间和亲水基团之间都有一定的引力，这使它显得既稳定又活跃。要使蛋白质变性，就要让蜷曲、螺旋的蛋白质分子长链舒展、松弛，其中的关键是破坏形成蜷曲和螺旋的各种力。酒精分子有两个末端，一端是憎水的（-C2H5），可以破坏蛋白质内部憎水基团之间的引力；一端是亲水的（-OH），但它难以破坏蛋白质外部的亲水基团之间的引力。另一方面，水分子虽然可以破坏蛋白质亲水基团之间的引力，但它即使钻
发明与创新·中学生 2017年11期2017-12-07
- 为何纯酒精不能杀菌
中，有许多憎水的基团存在于螺旋状的长链内部，许多亲水的基团则“暴露”在外部。憎水基团之间和亲水基团之间都有一定的引力，这使它显得既稳定又活跃。要使蛋白质变性，就要让蜷曲、螺旋的蛋白质分子长链舒展、松弛，其中的关键是破坏形成蜷曲和螺旋的各种力。酒精分子有两个末端，一端是憎水的（-C2H5），可以破坏蛋白质内部憎水基团之间的引力；一端是亲水的（-OH），但它难以破坏蛋白质外部的亲水基团之间的引力。另一方面，水分子虽然可以破坏蛋白质亲水基团之间的引力，但它即使钻
发明与创新 2017年42期2017-04-05
- 基团贡献法估算有机化合物临界温度的研究进展*
法[7-8]以及基团贡献法[3,9]3种。基于液体状态方程的估算法因估算需要使用的物性参数多，如饱和液体的pVT和一些其它系数，通用性差；其它物性相关联的半经验估算法采用摩尔质量、密度或沸点为自变量进行估算，其缺乏理论基础，任意性大，整体误差高于基团贡献法；基团贡献法计算过程虽然繁琐，但是不需要过多的物性参数，使用较方便，不仅如此，由于具有完善的官能团参数，应用比较广泛。目前基团贡献法是估算Tc的最具实用价值、最准确、最普遍的方法。1 估算方法德国学者Ri
化工科技 2017年3期2017-03-15
- 有机合成中氨基的保护方法分析
，对有机合成中的基团，特别是氨基进行保护的方式研究，是对绿色有机合成步骤的重要保障方向。文章对有机合成过程中的氨基保护方法进行分析，通过操作实例说明基团保护措施在实验中的具体应用。有机合成；氨基；基团保护有机合成从定义上来说，是较简单的化合物或单质进行化学反应来合成相对应的有机物的过程，有时也会存在由复杂化合物降解为较简单分子或单质的过程。由于有机化合物的各种特点，尤其是碳与碳之间以共价键相连，有机合成比较困难，常常要用加热、光照、加催化剂、加有机溶剂甚至
化工管理 2017年3期2017-03-04
- 基团贡献法预测离子液体的折射率
得到了含有10个基团参数的基团贡献模型，其总的相对偏差仅为0.18%，但该模型没能预测其它类型的离子液体，具有很大的局限性。Soriano等[11]和Freire等[12]使用了相同的方法，也仅仅预测了咪唑类离子液体的折射率。Ram jugernath[13]分析了97种离子液体，包含了50种阳离子和33种阴离子，得到了含有17个基团参数的基团贡献模型，但是基团组合不够灵活，不能为离子液体的设计提供方便。本论文中，搜集了115种离子液体在不同温度下的116
化学工业与工程 2017年3期2017-02-03
- 超原子理论计算基团电负性的研究
）超原子理论计算基团电负性的研究李 鹏（新疆石河子大学 医学院，新疆 石河子 832000）依据Bratsch计算基团电负性的方程，根据Pauling原子电负性标度，提出了一种计算较大基团电负性的方法，该方法基于超原子思想。使用该方法做了大量的基团计算，并和引用其他文献计算结果做对比，结果表明提出的方法更加适用于计算较大的基团。基团，电负性，超原子电负性概念由Pauling于1932年提出[1]，又称为相对电负性，简称电负性，也叫电负度。电负性是为了表达原
广州化学 2016年5期2016-11-15
- R基团搜索技术用于HIV-1逆转录酶抑制剂的分子设计
割生成Ra和Rb基团，接着软件会对其余的分子结构自动识别并进行切割，最后对Ra和Rb基团周围的立体场和静电场进行计算，并采用偏最小二乘回归分析法[15]建模生成3D-QSAR模型。采用留一法交互验证评价模型的内部预测能力。利用建立的Topomer CoMFA模型对5个测试集化合物的活性进行预测，以此评价模型的外部预测能力。1.3 Topomer Search采用Topomer Search技术可以从大量的化合物数据库中筛选出R基团(R-groups)。本文
分析科学学报 2016年1期2016-10-16
- 直径大于2 nm的(15,15)碳纳米管的仿生生物改性及其脱盐行为的分子模拟
O－和―NH3+基团或内壁添加4对―COO－和―NH3+且端口添加1对时，Cl－截盐率可达到100%，Na+的截盐率达到88%。改性(15,15)碳纳米管的最小水通量仍是未改性(8,8)碳纳米管的4.6倍。分子动力学模拟；仿生改性；反渗透膜；直径大于2 nm；碳纳米管；截盐作用碳纳米管由于其结构和性质类似于生物水通道蛋白而被考虑用作制备反渗透膜的材料。近年来模拟5－7和实验8证明，水分子可以自由通过碳纳米管，而且分子模拟和实验数据证实在压力驱动下，水分子通
物理化学学报 2016年3期2016-09-13
- 从基团间的影响再认识有机物的性质
涛 张照伟从基团间的影响再认识有机物的性质孙 涛 张照伟摘 要：通过苯酚与乙醇，乙醇与乙烷、溴乙烷的结构及性质对比可以看出烃基对官能团的性质以及官能团对烃基的性质都会产生影响，即有机物分子内基团之间存在相互影响。是对人教版教材中“结构决定性质”知识点的适当拓展和延伸，有助于学生更全面、深刻地认识有机物的结构及结构与性质关系，对已学过有机物的物理、化学性质进行归纳重整。关键词：基团；相互影响；有机物的性质“结构决定性质”是化学学科的重要思想，也是学生认识
中国现代教育装备 2016年12期2016-07-22
- 硅酮相容性光引发剂
表示有机聚硅氧烷基团，所述有机聚硅氧烷基团通过该基团的硅原子结合到式（I）中所示的氧，或者表示硅烷基SiR4RR6，其中R4、R和R6各自独立地表示具有1～12个碳原子的烷基、具有5或6个碳原子的环烷基或具有6～10个碳原子的芳基，并且-R3表示氢原子或由下式（II）表示的基团：CCOSi**O CH 2R 8R 7（II），其中-R7和R8各自独立地表示具有1～12个碳原子的烷基或者具有5或6个碳原子的环烷基，或者R7和R8连同它们所连接的碳原子一起形成
科技创新导报 2016年1期2016-05-30
- Moz保护基团在鸟氨酸衍生物选择性去保护反应中的应用研究
于 芳Moz保护基团在鸟氨酸衍生物选择性去保护反应中的应用研究雷小强，张 超，于 芳（辽宁石油化工大学 化学与材料科学学院，辽宁 抚顺 113001）使用了Moz保护基团替代了较为常用的Boc保护基团对鸟氨酸衍生物中的胺基进行保护，并成功了实现了在保留tBu酯的情况下选择性的去除了Moz保护基团。为弱酸不稳定保护基团战略提供了更加多样化组合的可能。实验结果使用了核磁共振、高分辨质谱和旋光值对产物结果进行了表征。保护基团；氨基酸；鸟氨酸衍生物；选择性去保护在
当代化工 2015年5期2015-03-26
- 基团贡献法估算硅烷及硅氧烷的密度
出了原子贡献法、基团贡献法及化学键贡献法等主要研究方法［2］，在物质微观组成、结构与宏观性质之间建立起有机联系，进而可对化合物的热力学性质进行准确预测.通过研究物质性能与内部结构之间的关系，以少量纯物质或混合物的实验数值作为样本，拟合得到构成物质分子的原子或基团的贡献值或参数值，从而可对含有相同种类原子或基团但是物性参数未知的其它纯物质或混合物的密度进行预测计算，极大程度地减少人、财、物和时间的消耗［3］.从20 世纪40年代硅烷和聚硅氧烷实现工业化生产以
杭州师范大学学报(自然科学版) 2015年2期2015-03-20
- UNIFAC模型关联CH3OH／C2H5OH－［Mmim］DMP体系的汽液相平衡
AC 模型是基于基团贡献法，即化工物质成千上万，但是组成这些物质的基团数目却是很有限的．假定流体的物理性质是由组成该流体的各分子基团所起作用的总和，那么就可以用每个基团很少的特性参数去关联预测各种流体的性质，甚至推算还没有实验数据的相平衡数据［13］，就显得意义重大．本文将采用UNUFAC 模型关联CH3OH－［Mmim］DMP 和C2H5OH－［Mmim］DMP 体系的汽液相平衡数据，得到相关的基团相互作用参数，进而去预测计算那些没有实验数据的醇类－离子
中北大学学报(自然科学版) 2015年3期2015-03-11
- 乙醇在浓硫酸催化下，温度不同产物不同之因探析
醇分子提供―OH基团、另一个乙醇分子上的―OH基团提供H+离子而形成一分子醚与一分子水。2.乙烯的形成乙烯是由一个乙醇分子在其分子内脱去一分子水而得。其反应的机理与醚的形成基本相同，只是再释放出H+基团的不是由另一个乙醇分子的―OH基团提供，而是由与其相连的CH3―基团上的―H以H+基团的形式脱下来的，恢复催化剂的活力的。3.乙醚、乙烯形成原因探析(1)乙醚的形成原因探析首先是浓硫酸催化剂中的H+对乙醇分子上的―OH基团进行质子化，形成―OH2+基团，加大
天津职业院校联合学报 2014年2期2014-09-20
- 估算烷烃类有机物同分异构体正常沸点的新方法
正常沸点的估算与基团贡献法相比较，其估算精度更高，但该方法的缺点是对同一类的同分异构体则不能区分。本文针对有机物同分异构体的特点提出了用于估算的5种数学模型，将计算值与文献的实验值比较。估算；基团贡献法；元素与化学键贡献法；同分异构体；正常沸点1 所用方法及原理1.1 基团贡献法基团贡献法：将纯物质或混合物的物性看成是由构成该物质的分中各种基团对物质贡献的总和。这样就能用为数有限的基团参数去关联大量物质的性质，并去推算未知体系的性质。基团性质的加和方法是基
创新科技 2014年10期2014-07-27
- 复合氧化改性活性炭的物性及其对甲苯的吸附性能
孔孔容与表面活性基团，直接影响活性炭对有机气体的吸附能力[3-4]。因此，如何通过改变活性炭结构与表面物理化学性质来提高其对有机气体的吸附性能成为研究的热点问题之一。氧化法是一种传统的活性炭改性方法，常用的氧化改性活性炭手段有气相氧化[5]、化学氧化[6]、高温蒸汽氧化[7]等，Tsai 等[8]对活性炭进行高温热氧化改性，并对三氯甲烷、丙酮与乙腈进行等温吸附试验，认为温度的升高有利于活性炭微孔孔容的形成；Zhang 等[9]利用H2SO4溶液与HNO3溶
中南大学学报（自然科学版） 2014年5期2014-04-01
- 分子构型转换方法的教学研究*
横向的两个原子或基团相当于指向自己的基团，竖向的两个原子或基团相当于位于纸后的基团［1］.1 由楔形式向费歇尔投影式转换含有单个手性碳原子的化合物沿一定方向旋转一定角度，其构型保持不变，同时由于任意两个键之间的夹角约等于109°，小于180°，通过转动一定角度，使其中两个键位于平面的上方，另外两个键位于平面的下方，再按照费歇尔投影式的投影规则进行投影，且根据“横小定相同，竖小定相反”的原则判断其构型.图1给出了几种不同楔形式向费歇尔投影式转换的方法.2 将
长沙大学学报 2013年2期2013-06-28
- 取代基对甲酰胺二聚体中N-H…O=C氢键强度的影响
体分子中的供电子基团使氢键键长r(H…O)缩短，使N-H键长r(N-H)和C=O键长r(C=O)伸长，吸电子基团使氢键键长r(H…O)伸长，使N-H键长r(N-H)和C=O键长r(C=O)缩短．例如：甲酰胺二聚体(R=-H)的r(H…O)为1.973Å，r(N-H)为1.014Å，r(C=O)为1.235Å．当取代基为供电子基团-Me时，r(H…O)为1.952Å，缩短了0.021Å，r(N-H)与r(C=O)为1.015Å和1.239Å，分别伸长了0.0
通化师范学院学报 2013年8期2013-01-10
- 介绍一种确定R/S构型的简易方法
子上的4个原子或基团按优先性排序，排序结果一般从高到低用a、b、c、d表示[1-8]；然后将优先性最低的原子或基团远离观察者，再对剩余原子或基团按优先性由高到低的顺序进行旋转，顺时针方向为R型，反之则为S型。然而在教学实践中，依照上述方法进行构型标记时，由于实际构型式中优先性最低的基团往往并非处于远离观察者的位置(图1)，直接进行构型标记很不方便。尤其是对锯架式或纽曼投影式，常常需要将之变换为费歇尔投影式再进行标记，颇为麻烦。图1 优先性最低的基团非远离观
大学化学 2012年1期2012-09-25
- 本科教学中双手性化合物在二维空间的表达方式间相互关系的探讨
er投影式是根据基团次序规则为依据来确定物质绝对构型的，基团相对位置用“横前竖后”来确定，对绝大多数同学而言比较简单。楔形式和Newman式中基团相对位置比较直观，只要掌握了定义，也不是难事。而锯架式就有点难，从往届同学们的习题及考试来看，答对率不是很高。下面先讨论锯架式。1 锯架式双手性化合物的命名正确给出锯架式双手性化合物的命名，必须搞定每个手性中心相关联的四个基团的相对位置。例如图1中的1－3，先看3－位手性碳(C3)的四个基图1 (2S，3R)－2
河南化工 2011年3期2011-09-24
- 取代酚类化合物正辛醇/水分配系数的测定及估算
用GC-K双水平基团贡献法对其正辛醇/水分配系数进行估算。给出了四个第二水平基团，并用文献值进行了基团贡献值的回归。1 取代酚正辛醇/水分配系数的测定1.1 试验仪器及药品所有取代酚均为分析纯(上海晶纯试剂有限公司)，ZD-85恒温气浴振荡器(江苏金坛市城西春兰实验仪器厂)，FA1104N精密电子天平，精确0.0001g(上海精密科学仪器有限公司)，GT10-2高速离心分离机(北京时代离心机有限公司)，UV765紫外可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司
华北理工大学学报(自然科学版) 2011年4期2011-08-28
- 手性碳原子R/S命名法教学实践研究
上直接结合的四个基团所占空间位置的次序来确定.笔者从以下四个方面来进行手性碳原子R/S命名法的教学，取到了很好的教学效果.（1）复习Cahn-Ingold-Prelog“次序规则”；（2）辨清手性碳原子所连四个原子或基团的伸展方向；（3）讲述手性碳原子R/S标记法具体实施方法；（4）有关假手性碳原子构型的标记.1 掌握Cahn-Ingold-Prelog“次序规则”Cahn-Ingold-Prelog“次序规则”[2]是1956年由Cahn-Ingold和
重庆三峡学院学报 2011年3期2011-01-04
- 线形缩聚反应聚合度计算的解析
同线形缩聚体系中基团数比计算公式的适用条件，举例阐明了线形缩聚体系中基团数比及聚合度的计算方法，深化了对线形缩聚的教与学。高分子化学；教学研究；缩聚0 引言高分子化学是研究高分子化合物的合成和化学反应的一门独立学科，同时还涉及到聚合物的结构和性能，是高分子科学的基础。研究内容主要包括逐步聚合（缩聚、聚加成等）、连锁聚合（自由基聚合、离子聚合、配位聚合等）和聚合物的化学反应。目前国内高校的高分子化学课程大多采用由浙江大学潘祖仁教授编写，化学工业出版社出版的《
滁州学院学报 2010年5期2010-11-02