辉瑞公司

  • 二十年之诉(连载16)
    —飞龙公司和辉瑞公司,两个最后被裁定并不拥有“伟哥”商标的对手,大做“伟哥”文章。前者“借用”“伟哥”商标家喻户晓,后者则以“伟哥”商标“正主”的姿态痛下杀手,掀起了中美知识产权纠纷的标志性案例——“伟哥案”三部曲的序幕。冒进的飞龙公司明面上是被国家药监局一道令箭——认定“伟哥开泰胶囊”为“劣药”——斩于马下,但业内普遍认为是飞龙公司在“伟哥”商标上的侵略性表现,而被辉瑞公司“内力”所伤。我们一层层剥开事件的真实细节,或可揣测辉瑞公司出手的心路历程。早在1

    凤凰生活 2024年1期2024-01-02

  • 二十年之诉(连载12) 对一桩延续二十年知识产权案例的剖析
    果。如果按照辉瑞公司的公开表态,它对“万艾可”的预期,是在1999年下半年落子中国。这都已经晚了大半年了。国家药品监督管理局看起来也没有对其青眼有加,而是以麻醉药等特殊药品的标准对其严格要求:销售代理商应有二级以上资质,处方必须经县市级以上医院相关科室主任医师以上开具。而且,经过经年累月的炒作,国内媒体差不多已经有些审美疲劳了,对于“万艾可”的上市,也只是写点“上海首张‘万艾可处方于7月1日上午8点30分,由龙华医院泌尿外科开出”这样的清汤文字,在社会新闻

    凤凰生活 2023年9期2023-09-05

  • “暗访视频”疯传,辉瑞回应
    ”的人还聊了辉瑞公司对利润的贪婪,以及整个美国医药行业“合法腐败”的问题,政府官员会对大企业进行照顾,然后离职后去犬企业任职等。该视频在“油管”网站上获得超过75万的浏览量,引发热议,福克斯新闻主持人塔克•卡尔森专门在节目中讨论这段视频,并撰写专栏文章。美国佛罗里达州共和党参议员马可•卢比奥26日也向辉瑞首席执行官阿尔伯特•博尔拉公开致信,要求辉瑞对病毒进行变异的计划予以解释。辉瑞则于27日发表声明F,表示在新冠病毒疫苗开发中“尚未进行功能获得或定向进化研

    环球时报 2023-01-302023-01-30

  • 伟哥战争
    脏病的药物。辉瑞公司作为世界上最大的跨国制药公司之一,当然也不想在这些研究中落到同行的后面,于是他们确定了一个研究计划,这个计划是将研制出一种新药,这种药主要是针对心脏动脉狭窄引起的心绞痛和降低人的血压。辉瑞公司认定:研发新药物的关键是开发一种PDEs抑制剂。研究证实,环磷酸鸟苷不具有任何成药性,开发一种PDEs抑制剂是唯一选择。化学家尼克·特莱特被辉瑞公司挑选负责这个项目的研发。他发现PDEs有5种不同的亚型,不是所有的PDEs都对环磷酸鸟苷有作用。经过

    凤凰生活 2023年1期2023-01-09

  • 辉瑞公司CEO再染新冠
    韩林 美国辉瑞公司首席执行官阿尔伯特•布拉24日透露,他本人的新冠病毒检测呈阳性。这是他第二次感染,目前他“感觉很好,没有出现症状”。据英国路透社24日报道,作为全球重要的制药企业和疫苗主要供应商,辉瑞公司研发并供应多种新冠疫苗。布拉今年8月刚感染过新冠肺炎病毒,并使用该公司口服药物治疗。这种抗病毒药物针对的是包括老年患者在内的高危人群,布拉现年60岁,之前他已经接种了4针辉瑞和德国研究团队共同开发的新冠疫苗。布拉称自己“还没有注射二价新冠疫苗加强针,因为

    环球时报 2022-09-262022-09-26

  • 辉瑞公司首席执行官新冠阳性
    15日,美国辉瑞公司董事会主席兼首席执行官艾伯乐通过辉瑞官网发表.声明,称自己新冠肺炎检测结果呈阳性。艾伯乐称目前自己的症状“非常轻微”"正进行隔离,并已开始服用辉瑞研发的Paxlovid新冠口服药。艾伯乐还透露,他此前已接种4剂辉瑞新冠疫苗。艾伯乐相信自己很快就会痊愈,还借此机会感谢辉瑞同事为研发新冠疫苗和治疗方案所做的努力。2020年,辉瑞和BioNTech合作研发出mRNA新冠疫苗。去年年底,辉瑞研发的Paxlovid成为首个获得美国食品药品监督管理

    环球时报 2022-08-162022-08-16

  • 一场关于“伟哥”的“战争”
    限公司(下称辉瑞公司)、广东壹号大药房侵害“伟哥”商标权以及不正当竞争纠纷。由于官司涉及的证据太多,庭前原被告双方已经经过三次证据交换,今天算是正式开庭审理。国有上市公司即今天“伟哥”商标的使用单位——广州白云山制药厂,一起参加庭审。凤凰公司的诉讼请求为:一、请求法院依法认定两被告长期以来侵犯了原告注册的第5类第1911818号“伟哥”中文商标专用权,以及构成虚假宣传的不正当竞争,责令其立即停止侵权并公开道歉;二、请求法院判决两被告向凤凰公司连带赔偿因其侵

    凤凰生活 2022年7期2022-05-30

  • 开卷
    S暴發期间,辉瑞公司研究人员就提出过一种想法:通过抑制关键的蛋白酶,阻止病毒在人体内自我复制,降低病人患重病的几率。新冠疫情期间,辉瑞公司的研究人员重拾了这一想法,并且在检查后发现了一种新冠病毒蛋白质有、而人体内蛋白质所没有的分子结构。也就是说,人们可以使用药物干预这一分子结构重创病毒,且不会产生任何严重的副作用。为了加快研发,辉瑞公司同时测试了几百种化学物质,随后大批量生产了其中最有希望的一种。这种药物后来被命名为Paxlovid。面对病毒,国际组织和政

    第一财经 2022年4期2022-04-13

  • 日本奥运代表团下月接种疫苗
    委会已与美国辉瑞公司等签署备忘录,由辉瑞公司为各个国家或地区代表团免费提供疫苗,原则上需接种两次,前后间隔三周。据悉,在7月23日东京奥运会开幕前,基本可以完成对所有对象的接种工作。国际奥委会主席巴赫曾表示,在东京奥运会前夕,预计80%的参赛选手和教练将接种疫苗。距离东京奥运会开幕还有不到两个月时间,疫情之下,日本国内反对举办奥运会的声音仍旧强烈。作为东京奥运会官方合作伙伴、日本全国发行量第二的《朝日新闻》26日发表社论,要求终止举办东京奥运会,敦促日本首

    环球时报 2021-05-272021-05-27

  • 日本政府被批疫苗计划太慢
    就日本政府与辉瑞公司签订新冠疫苗合同一事解释称,“预计将确保3.1亿剂疫苗。”日本厚生劳动省20日宣布,日本政府与美国辉瑞公司签署了7200万人份的疫苗采购合同。日方还与美国莫德纳公司和英国阿斯利康公司签署了疫苗采购合同。此外,日本松下公司21日宣布,已在日本研发出可用于疫苗运输和保存的真空断热冷藏箱,可依靠干冰等实现-70℃恒温冷藏18天。菅义伟21日还表示,新冠疫苗在国内外普及并非举办奥运会的前提条件。他就再次发布紧急事态宣言经过两周后的现状分析称,“

    环球时报 2021-01-222021-01-22

  • 辉瑞疫苗的“法律豁免”令多国担忧
    美国制药巨头辉瑞公司的疫苗采购谈判日前陷入僵局,双方对制药公司是否在疫苗问题上享有法律豁免权存在争议。秘鲁并非首个因法律豁免权问题和制药公司发生分歧的国家。世界银行称,这一问题已成为敲定疫苗供应协议的主要障碍之一。“人们确实需要疫苗,但有一些与国家主权有关的领域也确实需要得到保护……这与给子孙后代带来的风险有关。”秘鲁卫生部长马泽蒂周二对该国国会表示,该国官员自去年7月以来一直与辉瑞“保持联系”,但双方在去年12月的谈判中出现分歧。马泽蒂称,由于有保密协议

    环球时报 2021-01-072021-01-07

  • 会提醒的药片
    潘诗勤美国辉瑞公司创建于1849年,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。该药厂推向市场的主打产品是一种治疗高血压的常用药。这种药质量不错,价格也低于市场上的同类产品,但是销路总是不太好。正当药厂的管理层一筹莫展时,市场调查人员反馈了一个信息。他们在调查中发现,该药需长期服用,患者有时会忘记当天是否已服过药了,尤其是老年患者,容易出现服用一粒又服一粒的情况,以致一天内服用过多药物,出现生命危险。当药厂管理层意识到这个问题时,他们接到了一张法院的传票。

    作文中学版 2019年4期2019-11-27

  • 会提醒的药片
    潘诗勤美国辉瑞公司创建于1 8 4 9年,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。该药厂推向市场的主打产品是一种治疗高血压的常用药。这种药质量不错,价格也低于市场上的同类产品,但是销路总是不太好。正当药厂的管理层一筹莫展时,市场调查人员反馈了一个信息。他们在调查中发现,该药需长期服用,患者有时会忘记当天是否已服过药了,尤其是老年患者,容易出现服用一粒又服一粒的情况,以致一天内服用过多药物,出现生命危险。当药厂管理层意识到这个问题时,他们接到了一张法院的

    作文·初中版 2019年4期2019-05-16

  • 美国FDA批准一种新的阿达木单抗生物仿制药Abrilada(adalimumab-afzb)
    afzb)由辉瑞公司(Pfizer Inc.)研发,而其仿制对象Humira(adalimumab)则是艾伯维公司(AbbVie Inc.)的产品,FDA批准Humira上市的时间是2002年。Abrilada(adalimumab-afzb)是Humira(adalimumab)的第2种生物仿制药产品,第1种是山度士公司(Sandoz)的Hyrimoz(adalimumab-adaz),于2018年10月30日获FDA批准上市。FDA一直鼓励和支持生物仿

    广东药科大学学报 2019年6期2019-03-19

  • 会提醒的药片
    潘诗勤美国辉瑞公司创建于1849年,迄今已有近170多年的历史。总部位于美国纽约,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。该药厂推向市场的主打产品是一种治疗高血压的常用药。这种药质量不错,价格也低于市场上的同类产品,但是销路总是不太好。正当药厂的管理层一筹莫展时,市场调查人员反馈了一个信息,他们在调查中发现,该药需长期服用,患者有时会忘记当天是否已服过药了,这时就会让人很为难,尤其是老年患者,容易出现服用一粒又服一粒的情况,以致一天内服用过多药物,出现

    恋爱婚姻家庭·青春 2018年11期2018-11-17

  • 会提醒的药片
    潘诗勤美国辉瑞公司创建于1849年,迄今已有近170多年的历史。总部位于美国纽约,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。该药厂推向市场的主打产品是一种治疗高血压的常用药。这种药质量不错,价格也低于市场的同类产品,但是销路总是不太好。正当药厂的管理层一筹莫展时,市场调查人员反馈了一个信息,他们在调查中发现,该药需長期服用,患者有时会忘记当天是否已服过药了,这时就会让人很为难,尤其是老年患者,容易出现服用一粒又服一粒的情况,以致一天内服用过多药物,出现生

    思维与智慧·上半月 2018年5期2018-06-26

  • 会提醒的药片
    潘诗勤美国辉瑞公司创建于1849年,迄今已有近170多年的历史。总部位于美国纽约,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。该药厂推向市场的主打产品是一种治疗高血压的常用药。这种药质量不错,价格也低于市场上的同类产品,但是销路总是不太好。正当药厂的管理层一筹莫展时,市场调查人员反馈了一个信息,他们在调查中发现,该药需长期服用,患者有时会忘记当天是否已服过药了,这时就会让人很为难,尤其是老年患者,容易出现服用一粒又服一粒的情况,以致一天内服用过多药物,出

    恋爱婚姻家庭 2018年32期2018-03-22

  • 美国FDA批准Xalkori(crizotinib)治疗一种罕见肺癌
    月11日批准辉瑞公司生产的Xalkori(crizotinib,克唑替尼)增加新的适用证,即用于治疗ROS-1基因突变型晚期(转移性)非小细胞肺癌,这是FDA批准的首个用于此适用证的药品,并同时获授予孤儿药地位。ROS-1基因突变会导致机体生产异常细胞,见于多种癌症。在非小细胞肺癌患者中,约有1%的人可能发生ROS-1基因突变,属于罕见病。ROS-1基因突变型非小细胞肺癌与间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因

    广东药科大学学报 2016年2期2016-03-10

  • 辉瑞1600亿美元并购艾尔建 缔结巨型航母
    美国制药巨头辉瑞公司和爱尔兰制药企业艾尔建公司11月23日宣布,两家公司已经达成价值约1600亿美元的合并交易,从而缔造全球最大制药企业。这也是迄今为止全球第二大合并交易。根据协议条款,艾尔建每股股票可交换11.3股辉瑞股票。美国制药巨头辉瑞并不讳言减少纳税是两家公司合并的原因之一。辉瑞公司在美国的税率约为25%,属大型制药公司中税率最高之列。美国辉瑞公司董事长兼首席执行官晏瑞德曾公开表示,美国公司税让辉瑞等总部位于美国的公司相对海外对手处于竞争劣势。艾尔

    世界知识 2015年24期2016-01-14

  • 关系营销在辉瑞公司的应用研究
    础上,阐述了辉瑞公司在日常营销活动中关系营销的应用现状,分析其在应用关系营销的过程中所出现的问题,并针对这些问题为公司寻求适当可行的解决方案。[关键词]关系营销;顾客忠诚;辉瑞公司[DOI]10.13939/j.cnki.zgsc.2015.44.025近年来,医药企业大量兴起,竞争对手的产品也不断推陈出新,医药企业利用各种营销手段和方法组合运用,力争在医药行业获得更多的市场份额,在产品同质情况下,企业营销策略的优劣将显得极其重要。而关系营销模式强调以“关

    中国市场 2015年44期2015-05-30

  • 辉瑞B型脑膜炎球菌疫苗Trumenba获FDA批准
    0月14日,辉瑞公司研制的B 型脑膜炎球菌疫苗Trumenba获得美国食品药品管理局(FDA)批准。该疫苗适用于10~25岁的人群。在美国、欧洲和澳大利亚共4 500人的临床试验中,Trumenba取得了良好的效果,因此提前获得美国FDA 的批准。Trumenba是第1个美国批准的用于预防由B型脑膜炎球菌引起侵袭性感染的疫苗。辉瑞公司的统计数据显示,在全球范围内,B型脑膜炎球菌每年可导致约2万~8万感染病例;在美国,脑膜炎球菌脑膜炎占全部脑膜炎病例的40%

    中国感染与化疗杂志 2015年5期2015-01-23

  • 被忽略的商标
    98年4月,辉瑞公司将专用于男性勃起障碍疾病的药品“枸橼酸西地那非”推向美国市场,这粒标有“VIAGRA”商标的蓝色药丸,“一粒比黄金贵14倍的药片”,备受关注。香港媒体根据音译,给它取了个一语双关的中文名字“伟哥”。敏锐的辉瑞公司早在1998年5月29日就在香港申报了“伟哥”商标,但在中国大陆,却延迟至1998年8月12日才提出“伟哥”商标的注册申请。然而,要命的是,有人抢在辉瑞的前面--广州威尔曼药业有限公司的“伟哥”商标申请日是1998年6月2日,只

    消费电子 2014年4期2014-04-22

  • JAK3抑制剂Tafacitinib用于治疗类风湿性关节炎的上市申请在欧洲进入审评程序
    辉瑞公司最近宣称,其开发的口服小分子Janus激酶(JAK3)抑制剂tofacitinib用于治疗中至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的上市申请已被欧洲医药管理局(EMA)接受,并进入审评程序。此前,该公司报道称,本品的ORAL系列Ⅲ期临床研究基本上均获得阳性结果。其中,名为ORALSync的临床试验为期12个月,792名中至重度活动性 RA患者分别服用tafacitinib5和10mg(bid)或安慰剂。结果,6个月后,本品治疗组受试者达ACR20[即美

    药学进展 2012年5期2012-12-09

  • 一个女试药者之死
    药企——美国辉瑞公司主办的su011248药物试验,向濒临死亡线的王丽英伸出了橄榄枝。2007年3月30日,王丽英开始服用那些橘黄色的胶囊。最初的反应是恶心,全身无力。服药第12天晚上,王丽英突然开始流鼻血,4月16日再次入住北京肿瘤医院。此后王丽英持续出现心功能不全、肝损害、肾衰竭等症状,输注血小板上升不明显。5月3日,王丽英出现脑出血,一天后被宣布死亡。在被官司折磨了4年后,法院认定“试验药物与王丽英服药后短期内死亡之间存在主要因果关系,缩短了患者的生

    共产党员(辽宁) 2012年8期2012-10-19

  • 6年来FDA首次批准上市肺癌药物-Xalkori
    序批准了美国辉瑞公司研制的一种肺癌新药上市。这是6年来FDA首次批准肺癌药物上市。新药名为Xalkori,是一种激酶抑制剂,适用于间变型淋巴瘤激酶基因表达异常的晚期或局部转移的非小细胞肺癌患者,可以通过阻断对肿瘤细胞生长和存活起关键作用的多种细胞通路,使肿瘤保持稳定或消退。间变型淋巴瘤激酶基因变异被认为是非小细胞肺癌等癌症发生的关键因素,约1%至7%的非小细胞肺癌患者间变型淋巴瘤激酶基因表达异常,此类患者通常不是烟民。在两项临床试验中,这种药物能够显著缓解

    药学与临床研究 2011年5期2011-12-08

  • 哈药集团成功竞购辉瑞在华猪支原体肺炎疫苗业务
    药集团与美国辉瑞公司合作承转高科技动物疫苗产品说明会在哈尔滨香格里拉大饭店举行。2009年初,美国辉瑞公司以680亿美元收购跨国制药企业惠氏公司。同年9月29日,中国商务部发布《关于附条件批准辉瑞公司收购惠氏公司反垄断审查决定的公告》,作为附条件批准,要求辉瑞公司在6个月内剥离其在中国大陆地区的瑞倍适及瑞倍适-旺猪支原体肺炎疫苗业务。通过国内外多家企业竞购,最终哈药集团以约5 000万美元的收购价格成功胜出。经商务部审查、批准,哈药集团成功竞购美国辉瑞这两

    兽医导刊 2010年7期2010-06-26

  • 企业动态
    药集团与美国辉瑞公司将于6月10日就双方合作承转高科技动物疫苗项目,召开产品说明会。据了解,本次合作项目是我国首次开展的高科技动物疫苗项目,对促进我国兽用药物及动物疫苗产业与国际市场并轨起到重要作用。本次合作是由哈药集团承转美国辉瑞公司高科技动物疫苗品种生产项目。据哈药集团媒体发布咨询中心负责人高也介绍,哈药集团与美国辉瑞公司携手合作承接高科技动物疫苗产品项目,已正式经国家商务部批准,哈药集团将履约承转美国辉瑞公司的瑞倍适(Respisure)和瑞倍适-旺

    兽医导刊 2010年6期2010-04-13

  • 美国“天价罚单”告诉我们什么
    美国制药巨头辉瑞公司因采用故意夸大药品使用范围、邀请医生打高尔夫球、按摩、度假等不当手段推销13种药物,被美国司法部查处,辉瑞公司不得不支付23亿美元的罚款。据称,这次处罚创下了美国历史上医疗诈骗案中最高的罚款,预计部分罚金将回流给因辉瑞公司不当行为而蒙受损失的联邦和州医疗基金,还有1.2亿美元将奖励给6名举报者。从被处罚的对象、创记录的罚金、罚金回流、奖励检举人等方面看,辉瑞公司受罚,可以给我们很多反腐败制度建设上的启示。辉瑞公司来头不小在2007年美国

    廉政瞭望 2009年10期2009-11-30

  • 美国司法部的最新“出栏猪”
    美国制药巨头辉瑞公司无疑是美国司法部上周的最新“出栏猪”。这头“出栏猪”养得又大又肥,一次性支付创纪录的二十三亿美元罚款,堪称膘肥肉厚。记得十多年前是张百发副市长说,有些地方公安机关每到“严打”时,就把平时掌握的“线索”一次性打掉,号称战果如何辉煌,战绩如何了得,其实类似农民养的“存栏猪”,养肥了出栏卖掉或是过年过节前杀了吃肉(大意如此)。近一个时期,美国司法部等部门也“出栏”了一批又一批“存栏猪”。不消说,今年3月被判一百五十年监禁的前纳斯达克主席麦道夫

    杂文选刊 2009年11期2009-09-06

  • 美国“天价罚单”告诉我们什么
    近,制药巨头辉瑞公司因采用故意夸大药品使用范围、邀请医生打高尔夫球、按摩、度假等不当手段推销13种药物,被美国司法部查处,辉瑞公司不得不支付23亿美元的罚款。这次处罚创下了美国历史上医疗诈骗案中最高的罚款,预计部分罚金将回流给因辉瑞公司不当行为而蒙受损失的联邦和州医疗基金,还有1.2亿美元将奖励给6名举报者。从被处罚的对象、创记录的罚金、罚金回流、奖励检举人等方面看,辉瑞公司受罚,可以给予我们反腐败制度建设一些启示。辉瑞公司来头不小辉瑞公司是美国500强中

    党员文摘 2009年12期2009-01-07

  • 辉瑞的反思:重返公司治理之途
    选择金德勒是辉瑞公司致力于成为公司治理典范的又一例证在2005年《财富》杂志的全球论坛上,中国国家主席胡锦涛做了主题演讲。胡的到来自然是风光无限。不过,会上还有一位演讲嘉宾,虽然不能与胡相提并论,但他就美国最新话题所做的主题演讲也十分引人关注。这位嘉宾就是杰夫· 金德勒(Jeffrey B. Kindler)先生,是世界最大的制药公司——辉瑞公司专司公司治理的总顾问、副主席。在其北京演讲一年半之后,他从公司的首席律师之位荣升为CEO和董事会主席。此时,具有

    董事会 2007年4期2007-04-28