黄舒婷
【摘要】目的 研究给予慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗的效果,为临床提供参考。方法 回顾性分析2019年1月至2023年1月于张家港澳洋医院就诊的86例AECOPD患者的资料,根据不同的治疗方案分为对照组和观察组,各43例。对照组患者使用无创正压通气治疗,观察组患者使用静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗。比较两组患者治疗效果、肺通气指标、血气指标和不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效和总有效率均优于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)均升高,且观察组均更高(均P<0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(PaCO2)水平较治疗前降低,氧分压(PaO2)、pH值和氧合指数(OI)水平均较治疗前升高,且观察组优于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗AECOPD的效果较好,有效改善呼吸功能和血气指标,安全性良好。
【关键词】甲泼尼龙琥珀酸钠;无创正压通气;慢性阻塞性肺疾病急性加重;肺通气指标;血气指标
【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2096-2665.2024.09.0139.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.09.046
慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD),患者的呼吸系统症状会明显加剧,该病对其日常生活造成极大的困扰,部分患者还伴有发热等临床表现[1]。AECOPD患者的肺功能将持续恶化,致残率和病死率较高[2]。目前临床对于AECOPD的治疗主要包括缓解症状、抗感染、舒张支气管、改善肺功能和减轻炎症反应等[3]。无创正压通气具有非侵入性、舒适度高和灵活性高等优点。然而,对于一些严重呼吸衰竭的患者,无创正压通气可能无法提供足够的通气支持。甲泼尼龙琥珀酸钠具有抗炎、抗过敏和抗休克等多种作用,两者联合使用效果更好[4]。基于此,本研究观察上述方式联合治疗AECOPD的效果,并分析其对患者肺通气指标、血气指标的影响,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 回顾性分析2019年1月至2023年1月于张家港澳洋医院就诊的86例AECOPD患者的资料,根据不同的治疗方案分为对照组和观察组,各43例。对照组患者中男性、女性分别为26例、17例;年龄46~71岁,平均年龄(56.94±10.41)岁。观察组患者中男性、女性分别为25例、18例;年龄45~70岁,平均年龄(56.85±10.21)岁。两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),组间具有可比性。本研究经张家港澳洋医院医学伦理委员会批准。纳入标准:⑴符合AECOPD的诊断标准[5];⑵年龄≥45岁。排除标准:⑴合并其他肺部疾病者;⑵不能耐受本研究药物者;⑶患有心脑血管疾病者;⑷有呼吸衰竭史者。
1.2 治疗方法 两组患者均给予基础治疗,包括抗感染、平喘、止咳和化痰等。对照组患者采用呼吸机(北京易世恒电子技术有限责任公司,国械注准20193081971,型号:SH200A)进行无创正压通气治疗。患者取仰卧位,选用同步与双水平气道正压通气模式,进行通气治疗,呼吸频率12~16次/min,吸气压力8~25 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),呼气压力6~25 cmH2O,潮气量<150 mL,氧气量2~8 L/min,根据患者耐受程度调整。选择自主/时控模式(S/T模式)后,将仪器控制通气频率(BMP)设置为低于患者自主BMP 2次/min,氧流量4~6 L/min,动脉氧分压>60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、动脉血氧饱和度>90%。按照血气水平调整相关参数,当心率<110次/min,血氧饱和度>90%,呼吸频率低于25次/min,血pH值超过7.35时,可撤离呼吸机。观察组患者加用静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠(国药集团容生制药有限公司,国药准字H20040844,规格:250 mg/支)治疗,初始剂量为40~60 mg/次,1次/d。后续结合病情调整剂量(单次最大剂量不得超过80 mg)的基础上,患者用药3~5 d,逐步减少剂量至15 mg/次。两组患者均持续治疗14 d。
1.3 观察指标 ⑴比较两组患者治疗效果。显效:气短、咳嗽等症状明显缓解,疗效指数≥70%,呼吸平稳,无憋气情况;有效:上述症状有所缓解,30%≤疗效指数<70%,有轻微喘憋情况;无效:未达到上述标准或加重[6]。疗效指数=(治疗前症状总积分-治疗后症状总积分)/治疗前症状总积分×100%。总有效率=显效率+有效率。⑵比较两组患者肺通气指标。采用肺功能测试系统(伟亚安医疗器械公司,国械注进20152070627,型号:MasterScreen SeS)对患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)进行检测,检测时间为治疗前后。⑶比较两组患者血气指标水平。采集患者桡动脉血5 mL,使用血气电解质分析仪(梅州康立高科技有限公司,粤械注准20162220822,型号:BG-800A)检测二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)、pH值和氧合指数(OI),检测时间为治疗前后。⑷比较两组患者不良反应发生情况。不良反应包括腹胀、口咽干燥和低血压。不良反应总发生率=不良反应发生例数之和/总例数×100%。
1.4 统计学分析 采用SPSS 22.0统计学软件处理数据。计数资料以[例(%)]表示,采用χ2检验,等级资料比较采用秩和检验;计量资料以(x)表示,采用t检验。以P<0.05为有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗效果比较 与对照组比较,观察组患者整体疗效和总有效率均更优,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表1。
2.2 两组患者肺通气指标比较 治疗前,两组患者FEV1和FVC比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者FEV1和FVC均升高,且观察组均更高,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。
2.3 两组患者血气指标比较 治疗前,两组患者PaCO2、PaO2、pH值和OI水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者PaCO2水平降低,PaO2、pH值和OI水平均增加,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表3。
2.4 两组患者不良反应发生情况比较 两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表4。
3 讨论
COPD是一种广泛流行的呼吸系统病症,其主要病理特征为气道炎症、气道阻塞和气流受限。AECOPD主要与病毒或细菌感染有关,导致患者呼吸困难等症状加重,是导致 COPD 患者死亡的主要原因[6]。因此,在AECOPD患者的治疗中,及时实施针对性治疗至关重要。无创正压通气是将呼吸机通过鼻腔或口腔连接至患者的气管及肺部,随后通过调整呼吸机压力参数来调控患者的呼吸过程。在治疗过程中,呼吸机能为患者提供持续的气道正压,有助于维持肺泡通气,提高氧合水平,从而改善患者呼吸功能[7]。甲泼尼龙琥珀酸钠具有抑制炎症反应、降低细胞因子的作用,同时还可以发挥免疫抑制和抗过敏的效果。根据相关研究显示,甲泼尼龙琥珀酸钠能够抑制细胞介导的超敏反应,从而减少过敏介质的释放。此外,其还可以降低血管的通透性,减少血管壁对液体和细胞的通透性,从而防止液体和细胞渗出到组织中,引发炎症和肿胀[8]。
本研究结果显示,观察组患者整体疗效优于对照组,提示注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗AECOPD的效果更好。究其原因,无创正压通气能够以特定频率提升患者平均气道压力,并同时充分发挥甲泼尼龙琥珀酸钠的药效,使其在肺泡表面均匀分布,这种方法能够充分抑制气道内的炎症反应,从而产生抗炎效果,改善患者症状[9]。根据相关研究显示,FEV1下降是AECOPD的一个重要特征,FEV1与FVC的比值发生变化并低于70%时则提示肺部功能受到严重影响,FEV1、FVC是诊断AECOPD的重要指标[10]。本研究结果表明,治疗后两组患者FVC、FEV1均增加,且观察组均更高,提示联合使用能够改善患者肺功能。分析原因,甲泼尼龙琥珀酸钠作为一种糖皮质激素,在联合无创正压通气的作用下,能够更快速地被身体吸收。当药物进入体内后,能够有效地与相应的受体结合,进而促进支气管平滑肌的松弛,不仅减少了呼吸道的阻力,还使空气能够更顺畅地通过患者的肺部。本研究结果显示,治疗后两组患者PaCO2水平下降,PaO2、pH值、OI水平上升,且观察组均优于对照组,提示联合使用能够通过发挥呼吸支持作用,提升患者肺功能水平,进而有效改善血气指标。通过施加压力,气流能有效地压缩肺间质,进而抑制血浆从血管内渗出,帮助疏通呼吸道,确保气体交换的顺畅进行。本研究比较安全性发现,两组患者不良反应总发生率比较无差异,提示患者的耐受性良好,并未出现更多或更严重的不良反应。甲泼尼龙琥珀酸钠的抗炎作用可以降低气道分泌物的生成,从而避免无创正压通气时可能出现的气道分泌物过多的问题。当这两种治疗方法联合使用时,可以共同作用于AECOPD的病理生理过程,甲泼尼龙琥珀酸钠减轻炎症反应,为无创正压通气提供更好的治疗条件;而无创正压通气改善通气状况,又有助于减轻炎症反应对肺部的损伤,安全性良好。
综上所述,给予AECOPD患者以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗的效果显著,能够提高患者呼吸功能,改善血气指标,且安全性理想,适用于临床治疗。
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