王亚霓 胡建功 刘蓉 史维晨
患者女性,74 岁,绝经34 年,因腹胀6 个月就诊于外院,外院B 超检查显示子宫后方、左附件均见低回声包块。为进一步检查,2022 年3 月天津中医药大学第二附属医院收治患者入院,血液检查发现肿瘤标记物CA125、CA19-9、CA153、SCC、HE 均升高,高度怀疑卵巢恶性肿瘤。2022 年4 月于本院行子宫切除术,术中见左侧卵巢增大,直径约 8 cm,送冰冻病理检查显示左侧卵巢高级别浆液性乳头状腺癌,遂行扩大全子宫+双附件+大网膜+阑尾+多病灶的肿瘤细胞减灭术。术后大体病理检查显示:左、右侧卵巢大小分别为5.0 cm×4.5 cm×4.0 cm 和8.0 cm×6.8 cm×5.5 cm,左卵巢与左输卵管黏连、切面囊实性、质糟脆,右卵巢切面单房囊性、囊内见油脂和毛发、囊壁最厚处约 1.5 cm,子宫体、宫颈后壁见多处质硬区。术后镜下病理检查显示:左侧卵巢癌细胞呈乳头状、腺样生长(图1A),细胞重度异型,可见核仁、核分裂象活跃;右侧卵巢囊壁见鳞皮衬覆(图1B),见小汗腺及浸润性生长的异型鳞皮(图2A),部分可见鳞癌和低分化腺癌交错生长(图2B);子宫体多处见低分化鳞癌,位于肌层至外膜,未见黏膜层侵犯。病理诊断:左侧卵巢高级别浆液性乳头状腺癌,右侧卵巢成熟性囊性畸胎瘤鳞癌变合并转移性浆液性乳头状腺癌,子宫体、宫颈后壁均可见转移性鳞癌。免疫组织化学法检查显示:右侧卵巢浆液性腺癌组织区域中的CK7、CA125、P16、PAX-8、WT-1(图3A)表达均为阳性,p53 呈突变型表达(完全阴性),与左侧卵巢癌免疫表型一致,右侧畸胎瘤鳞癌变组织区域中的CK5/6(图3B)、P63、P40 表达均为阳性。
图1 患者双侧卵巢组织病理学特征(H&E ×40)
图2 患者右侧卵巢组织病理学特征(H&E ×100)
图3 免疫组织化学法检测患者右侧卵巢组织(Envision 法×100)
小结卵巢成熟性囊性畸胎瘤是最常见的卵巢生殖细胞来源肿瘤,且恶变罕见,鳞癌为最常见的恶变类型[1]。本例患者的右侧卵巢畸胎瘤恶变为鳞癌,结合临床及病理指标排除了宫颈、子宫内膜、阴道的鳞癌转移及尿路上皮癌转移[2],左侧卵巢为高级别浆液性乳头腺癌并侵及盆腔多处,行免疫组织化学法检测显示双侧卵巢腺癌中的CK7、CA125、P16、PAX-8、WT-1 表达水平相一致,进一步证实右侧卵巢浆液性腺癌病灶源于左侧的转移。患者临床FIGO 分期为Ⅲc 期。行手术及化疗后9 个月死亡。
本例患者的双侧卵巢癌均为原发,实属罕见。早期发现、明确诊断、早期治疗可提高患者术后生存率,改善患者的预后。
本文无影响其科学性与可信度的经济利益冲突。