胡建伟, 冀战一, 赵广春, 杨春华, 谷红丽
(周口市中心医院神经内科, 河南 周口 466000)
急性脑卒中 (AIS) 为脑血管突发疾病, 主要因大脑供血动脉功能异常造成脑组织血液减少或断供导致[1]。 AIS 发病基础为脑供血动脉粥样硬化病变, 该病变在多种因素综合作用下形成, 其中机体糖脂代谢异常是引起该病变的主要元凶。 2 型糖尿病 (T2DM) 作为常见的慢性疾病, 其已被证实为AIS 的独立危险因素, 因此多数AIS 患者多伴有T2DM[2]。 目前临床已有多种治疗AIS 合并T2DM 的方案, 但尚未形成统一标准。丁苯酞是一种具有营养脑神经及抗血小板聚集双重作用的药物, 是治疗AIS 的基础用药, 在缺血性脑血管疾病的治疗中受到广泛应用[3]。 脑栓通胶囊是具有活血通络作用的中成药, 具有抗氧化、 调节血脂、 改善微循环的作用。 本研究探讨丁苯酞氯化钠注射液联合脑栓通胶囊治疗AIS 合并T2DM 的效果, 现报道如下。
1.1 一般资料选取2021 年9 月至2023 年8 月我院收治的110 例AIS 合并T2DM 患者。 纳入标准: ①符合AIS、 T2DM 诊断标准[4-5]; ②患者及其家属知情并签署同意书。 排除标准:①合并恶性肿瘤、 血液系统疾病; ②合并心、 肝、 肾等脏器功能障碍; ③合并脑外伤、 脑血管瘤、 脑出血和脑内肿瘤; ④合并传染或感染性疾病; ⑤糖尿病急性并发症期, 中途要求出院或更换方案; ⑥过敏体质。 按照入组奇偶顺序分为观察组与对照组各55 例。 观察组年龄38 ~74 (63.16 ± 5.36) 岁; 男性28例, 女性17 例; 体质量指数 (23.54 ± 3.14) kg/m2。 对照组年龄40 ~75 (64.08 ± 5.60) 岁; 男性31 例, 女性14 例; 体质量指数 (23.19 ± 3.04) kg/m2。 两组的一般资料比较差异无统计学意义 (P >0.05), 具有可比性。
1.2 方法两组患者均接受控制血糖、 抗血小板聚集、 降脂等治疗。 对照组采用100 mL 丁苯酞氯化钠注射液静滴, 2 次/d。观察组在对照组基础上采用脑栓通胶囊治疗, 3 粒/次, 3 次/d。 两组均治疗14 d。
1.3 观察指标①采用NIHSS 评估神经功能缺损情况, 共15个项目, 满分42 分, 分值越高表明神经功能缺损越严重; 采用Barthel 指数 (BI) 评估日常生活活动能力, 共10 个项目,总分100 分, 分值越低表明日常生活活动能力越差。 ②采集患者空腹静脉血, 采用酶免法检测白介素6 (IL-6)、 超敏C 反应蛋白 (hs-CRP)、 同型半胱氨酸 (Hcy)。 ③统计两组患者头晕、消化不良和皮肤过敏等不良反应发生率。
1.4 统计学分析采用SPSS 23.0 统计软件分析数据。 计量资料以± s 表示, 采用t 检验; 计数资料以n (%) 表示, 采用χ2检验; P <0.05 为差异有统计学意义。
2.1 NIHSS、 BI 评分治疗后14 d, 观察组NIHSS 评分低于对照组, BI 评分高于对照组 (P <0.05)。 见表1。
表1 两组的NIHSS、 BI 评分比较 ( ± s, 分)
表1 两组的NIHSS、 BI 评分比较 ( ± s, 分)
组别nNIHSSBI治疗前治疗后14d治疗前治疗后14d观察组 55 12.35±2.5对照组55 12.76±2.306.04±1.3545.34±9.89 75.67±9.74 77.90±1.8844.59±10.31 66.71±11.07 t 0.8835.9600.3894.507 P 0.3790.0000.6980.000
2.2 炎性因子治疗后14 d, 观察组Hcy、 hs-CRP、 IL-6 水平低于对照组 (P <0.05)。 见表2。
表2 两组的炎性因子水平比较 ( ± s)
表2 两组的炎性因子水平比较 ( ± s)
?组别 nHcy (μmol/L)hs-CRP (mg/L)IL-6 (pg/L)治疗前 治疗后14d治疗前 治疗后14d 治疗前 治疗后14d观察组 55 25.18±1.85 13.42±0.68 18.49±2.06 8.41±1.21 20.57±2.46 7.21±1.34对照组 55 25.24±1.80 16.87±0.72 18.57±2.15 13.07±1.34 20.64±2.57 12.35±1.70 t0.17225.8350.19919.1420.14617.610 P0.8640.0000.8420.0000.8840.000
2.3 不良反应两组不良反应发生率比较无明显差异 (P >0.05)。 见表3。
T2DM 作为一种内分泌系统疾病, 可累及机体多个器官及系统, AIS 为其常见且严重并发症。 AIS 合并T2DM 是在多种因素作用下导致, 机体的高血糖环境可对血脑屏障产生破坏,损伤脑内血管内皮, 刺激大量氧自由基释放, 最终破坏血管结构, 导致动脉硬化; 此外该类患者的胰岛素抵抗水平较高, 可引起机体脂质代谢紊乱, 导致血流动力学异常, 诱发AIS[6]。此前临床多采用西医对症治疗改善AIS 合并T2DM 患者的神经功能, 但部分患者的治疗效果不理想, 因此采取有效的方式提高治疗效果、 改善患者预后成为临床探索的热点。
早期恢复脑组织的血液循环为改善AIS 合并T2DM 患者预后的关键, 丁苯酞为一种营养脑细胞类新药, 可缓解脑缺血,改善脑组织能量代谢, 抑制神经细胞凋亡。 唐欢等[7]的研究表明, 丁苯酞可减轻AIS 患者神经损伤, 改善其认知功能。 脑栓通胶囊是具有活血通络、 祛风化痰功效的中成药, 主要由蒲黄、 赤芍、 郁金等药物组成, 在临床中被用于AIS 的治疗及二级预防。 研究[8]表明, 蒲黄有效成分可刺激NO 合成, 保护血管内皮细胞; 天麻主要成分具有舒张血管、 改善微循环及抗血栓的作用; 漏芦可通过抗炎作用抑制动脉粥样硬化进程; 郁金可增强机体清除氧自由基的能力, 有效防止脂质过氧化, 减轻氧化应激引起的脑损伤。 本研究结果显示, 丁苯酞联合脑栓通胶囊治疗可改善AIS 合并T2DM 患者神经功能及日常生活能力, 其原因为丁苯酞联合脑栓通胶囊治疗可抑制血小板聚集,降低血液黏滞性, 改善血液循环, 增加脑组织血液灌注, 进而减轻患者的神经功能损伤, 促进其功能恢复。 本研究结果显示, 观察组炎性因子水平降低幅度显著, 其原因可能为丁苯酞联合脑栓通治疗共同促进血管新生, 保护血管内皮功能, 通过清除氧自由基减轻其对脑组织的刺激, 抑制炎性因子释放。 本研究结果显示, 丁苯酞氯化钠注射液联合脑栓通胶囊未明显增加不良反应, 表明联合治疗的安全性较高。
综上所述, 丁苯酞氯化钠注射液联合脑栓通胶囊可改善AIS 合并T2DM 患者的神经功能和日常生活能力, 抑制炎性因子表达, 且安全性较高。