贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗对晚期结直肠癌患者的效果分析

宋晓菲

（泗阳医院肿瘤科，江苏 宿迁 223700）

结直肠癌属于一种常见的恶性肿瘤，其病变位置主要位于肠黏膜上皮细胞，早期症状不明显，易被忽略，但随着疾病发展，患者会发生血便、局部腹痛、便秘、腹泻等系列症状，而此时多数患者已到晚期，错失手术治疗的最佳时机，故常采用化疗的方式治疗。奥沙利铂、卡培他滨片为基础化疗药物，奥沙利铂为二氨环己烷的铂类化合物，可拮抗脱氧核糖核苷酸（DNA）的复制和转录；卡培他滨片属于结肠癌常规化疗药物，可发挥抗肿瘤作用，但单纯化疗对患者机体正常组织伤害较大，会造成患者肾衰竭，损伤肝功能，治疗具有局限性，且整体抗肿瘤效果仍不理想[1]。相关研究显示，肿瘤的发生与新血管生成有关，而贝伐珠单抗属于抗血管生成药物，可与血管内皮生长因子（VEGF）结合，阻断其生物活性，有效控制肿瘤细胞生长，使肿瘤血管发生退化，降低肿瘤周围血供水平，达到抗癌作用[2]。故本研究旨在探讨晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗，对其肿瘤组织控制情况的影响，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 将于2020年2月至2022年5月泗阳医院收治的晚期结直肠癌患者40例，以随机数字表法分为两组。对照组（20例）患者年龄50～77岁，平均（55.29±2.18）岁；男、女患者分别为15、5例；肿瘤部位：结肠癌14例，直肠癌6例。研究组（20例）患者年龄51～79岁，平均（55.33±2.19）岁；男、女患者分别为14、6例；肿瘤部位：结肠癌13例，直肠癌7例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），组间可比。纳入标准：符合《中国结直肠癌诊疗规范（2017年版）》[3]中的诊断标准，且处于晚期者；对注射用奥沙利铂、卡培他滨片、贝伐珠单抗注射液无过敏反应者；预期生存期均在6个月以上者等。排除标准：出现严重器官功能损伤者；存在精神或认知类疾病者；伴有肠梗阻、慢性肠炎等疾病者等。患者及家属已对本研究的化疗方法、治疗周期等充分了解，并签署了知情同意书，且本研究已经院内医学伦理委员会批准。

1.2 治疗方法 对照组患者使用单纯化疗治疗，第1天静脉滴注130 mg/m2的注射用奥沙利铂（南京制药厂有限公司，国药准字H20000686，规格：50 mg/支），第1～14天口服卡培他滨片（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20133365，规格：0.5 g/片），1 g/m2，2次/d，3周为1个疗程，共治疗2个疗程。研究组患者在单纯化疗的基础上联合贝伐珠单抗靶向治疗，给予贝伐珠单抗注射液（齐鲁制药有限公司，国药准字S20190040，规格：100 mg∶4 mL）静脉滴注，第1天静脉滴注7.5 mg/kg体质量，首次静脉滴注时间为90 min；如果第1次输注耐受性良好，则第2次输注的时间可以缩短到60 min；如果第2次输注的时间可以缩短到60 min，那么随后进行的输注都控制在30 min内完成；3周为1个疗程，治疗2个疗程。

1.3 观察指标 ①临床疗效，根据实体肿瘤疗效评价标准（RE-CIST）[4]评估疗效，患者症状、体征、病灶完全消失，且维持4周及以上时间为完全缓解；患者症状、体征部分消失，肿瘤病灶最大长径总和缩小＞30%，且维持4周及以上时间为部分缓解；患者症状、体征无加重，肿瘤病灶最大长径总和缩小≤ 30%或者增大≤ 20%为稳定；症状、体征加重，肿瘤病灶最大长径总和增大＞20%为进展。客观缓解率=完全缓解率+部分缓解率；疾病控制率=完全缓解率+部分缓解率+稳定率。②肿瘤标志物，采集患者治疗前后空腹静脉血3 mL，转速3000 r/min，离心15 min，取血清，采用酶联免疫吸附法检测血清糖类抗原242（CA242）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19-9）水平。③免疫功能、营养状态，血液采集、血清制备及检测方法同②，检测治疗前后血清免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、白蛋白（ALB）水平。④不良反应，统计治疗期间头晕、厌食、腹胀、呕吐等不良反应发生情况。

1.4 统计学方法 采用SPSS 22.0统计学软件分析数据，计数资料（不良反应、临床疗效）以[ 例(%)]表示，行χ2检验；计量资料（肿瘤标志物、免疫和营养指标）均经K-S法检验证实符合正态分布，以(±s)表示，行t检验。以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效比较 与对照组比，研究组患者客观缓解率、疾病控制率均升高，差异均有统计学意义（均P＜0.05），见表1。

表1 两组患者临床疗效比较 [例(%)]

2.2 两组患者肿瘤标志物比较 与治疗前比，治疗后两组患者肿瘤标志物（血清CA242、CEA、CA19-9）水平均降低，且研究组降低幅度更大，差异均有统计学意义（均P＜0.05），见表2。

表2 两组患者肿瘤标志物比较( ±s)

表2 两组患者肿瘤标志物比较( ±s)

注：与治疗前比，*P＜0.05。CA242：糖类抗原242；CEA：癌胚抗原；CA19-9：糖类抗原19-9。

组别例数CA242(IU/mL)CEA(μg/L)CA19-9(kU/mL)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组2095.45±4.2643.13±10.39*65.73±4.3532.53±9.65*120.26±12.3157.42±13.65*研究组2095.35±5.3135.49±5.29*65.63±5.2918.39±7.33*120.25±12.5934.59±11.49*t值0.0662.9300.0655.2180.0035.722 P值＞0.05＜0.05＞0.05＜0.05＞0.05＜0.05

2.3 两组患者免疫、营养指标比较 与治疗前比，治疗后两组患者血清IgG、IgA、ALB水平均降低，差异均有统计学意义（均P＜0.05），治疗后研究组患者血清IgG、IgA、ALB水平均高于对照组，但组间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05），见表3。

表3 两组患者免疫、营养指标比较(g/L，±s )

表3 两组患者免疫、营养指标比较(g/L，±s )

注：与治疗前比，*P＜0.05。IgG：免疫球蛋白G；IgA：免疫球蛋白A；ALB：白蛋白。

组别例数IgG IgA ALB治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组2010.27±0.397.82±0.99*2.03±0.351.29±0.19*40.26±5.1430.22±1.49*研究组2010.26±0.358.45±1.05*2.02±0.221.41±0.19*40.12±5.1230.99±1.56*t值0.0851.9520.1081.9970.0861.596 P值＞0.05＞0.05＞0.05＞0.05＞0.05＞0.05

2.4 两组患者不良反应发生情况比较 两组患者不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05），见表4。

表4 两组患者不良反应发生情况比较[例(%)]

3 讨论

结直肠癌的发病原因较多，可能与饮食、遗传、生活习惯等相关，由于该疾病早期症状不明显，临床对于结直肠癌早期诊断技术的缺乏，导致部分患者确诊时已处于晚期阶段，在此种情形下，患者肿瘤细胞已经发生严重转移，呈现出全身症状，导致错失最佳手术时机，需采用化疗方式展开对应治疗。在实施化疗期间，主要通过化疗药物将肿瘤细胞杀死，常见的化疗药物包括奥沙利铂、卡培他滨片，其中奥沙利铂是以DNA作为靶点，进入患者体内后铂原子可交叉联结肿瘤细胞DNA，抑制其复制，从而阻止肿瘤细胞生长；卡培他滨片服用后可直接由肠道吸收，于细胞内代谢为5-氟尿嘧啶，从而发挥抗肿瘤作用，但相关研究显示，常规单纯化疗在杀灭肿瘤细胞同时也会影响机体的正常细胞，整体治疗效果不佳[5]。

在医学快速发展情形下，靶向药物应用价值显著，其主要通过阻断肿瘤细胞增殖与分裂，有效控制肿瘤细胞的生长。肿瘤形成后，其周围组织会分泌许多促血管新生的物质，来激活血管中的内皮细胞，促使内皮细胞增生，进而形成新生血管，而肿瘤细胞可通过新生血管进入血道，进而转移至远处脏器。其中贝伐珠单抗属于单克隆抗体，可有效阻止VEGF与其受体结合，降低血管渗透性和组织间隙压力，加快肿瘤血管的退化，以此切断供应肿瘤细胞的营养物质，从而抑制肿瘤血管内皮细胞生长，更有利于阻止新生血管生成，起到抗肿瘤作用，抑制病情进展；且贝伐珠单抗与化疗药物联合，可提高化疗药物的疗效[6-7]。血清CA242、CEA、CA19-9为典型的肿瘤标志物指标，其浓度会直接反映患者病情严重程度，CA242为唾液酸化的糖抗原，CEA糖蛋白为中晚期肿瘤的广谱标志物，CA19-9糖抗原胃肠道相关抗原，在晚期结直肠癌患者肿瘤细胞生长过程中，3项指标水平会异常升高，表示患者病情在不断加重[8]。本研究中，与对照组比，研究组患者客观缓解率、疾病控制率均显著升高，血清肿瘤标志物水平显著降低，说明晚期结直肠癌患者使用贝伐珠单抗靶向联合化疗治疗，其疾病控制情况较好，且可降低血清肿瘤标志物水平。

相关研究显示，若肿瘤患者免疫力较强、营养物质充足会有利于抗击肿瘤细胞，但任何化疗均损伤患者免疫功能，影响营养物质的吸收，并在化疗期间或者化疗结束后出现一系列厌食、呕吐、头晕等不良反应[9-10]。在常规化疗治疗的基础上联合贝伐珠单抗，会进一步抑制肿瘤细胞的生长，延缓病情发展，降低血管的通透性，增加机体的耐受性，减轻对体液免疫功能的损伤，因此利于保证机体对营养物质的吸收，减轻对机体营养状态的损害[11-12]。本研究结果显示，治疗后两组患者免疫、营养指标及不良反应总发生率比较，差异均无统计学意义，说明与化疗单独相比，贝伐珠单抗靶向联合化疗在对晚期结直肠癌患者进行治疗时，可对患者免疫功能和营养物质产生较轻损伤，且不会明显增多药物不良反应，用药安全性良好。

综上，晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗靶向联合化疗治疗，其疾病控制显著，可降低肿瘤标志物水平，减轻对患者免疫功能与营养状态的损害，且不会明显增多患者不良反应，安全性良好，值得在今后治疗结直肠癌中应用。