甲磺酸阿帕替尼联合XELOX方案一线应用于晚期胃癌的疗效与安全性评价

章海斌，丁晓娇，王 练，王子安

胃癌发病率很高，早期胃癌可通过外科手术、新辅助化疗及放疗等综合治疗手段，取得较好的疗效。对于局部晚期或已发生远处转移的晚期胃癌病人，化疗仍是当前主要的治疗手段，然而生存期并不理想。如何提高晚期胃癌病人的远期生存率，引起更多的关注和思考。XELOX方案作为胃癌治疗的标准方案，不论在术前新辅助治疗、术后辅助化疗及晚期一线治疗选择中均为优先推荐[1]。甲磺酸阿帕替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性与血管内皮生长因子受体(VEGFR-2)的ATP位点结合从而达到抑制肿瘤血管生成与生长的目的。当前甲磺酸阿帕替尼已被批准应用于晚期胃癌及胃食管结合部腺癌的三线和后线治疗，以及晚期肝癌的二线治疗[2]。本研究拟通过回顾性分析甲磺酸阿帕替尼联合XELOX方案对比XELOX方案一线应用于晚期胃癌的疗效及安全性，为晚期胃癌病人选择个体化一线治疗方案提供新思路。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集2017年8月至2019年12月于蚌埠医学院第一附属医院就诊并接受治疗，且经检查证实为不可切除的晚期胃癌病人资料。纳入标准：通过细胞学检查或组织学检查确诊为晚期胃癌，且无手术指征；一线接受甲磺酸阿帕替尼抗血管生成治疗联合XELOX方案化疗或XELOX方案化疗且疗效可评价；预期生存时间超过3个月；所有病人均签署用药知情同意书。排除标准：未取得明确的病理结果；具备姑息性手术治疗指征的病人。从电子病历系统内采集病人年龄、性别、ECOG评分、临床分期、转移部位等基本特征及临床记录。

1.2 分组及治疗方法 根据病人用药情况，一线采用甲磺酸阿帕替尼抗血管生成治疗联合XELOX方案化疗的病人纳入阿帕替尼联合化疗组，具体用药为：甲磺酸阿帕替尼(江苏恒瑞医药股份有限公司)2片(500 mg)口服，一天1次，餐后半小时服用；奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司)130 mg/m2，静脉滴注，第1天；卡培他滨(江苏恒瑞医药股份有限公司)1 000 mg/m2口服，一天2次，第1～14天。一线采用XELOX方案化疗的病人纳入化疗组，奥沙利铂与卡培他滨用药同阿帕替尼联合化疗组。3周为一个治疗周期，每2个治疗周期后进行疗效评估，并记录不良反应，如病人出现不可耐受的不良反应或经证实疾病进展，则终止治疗。

1.3 观察指标 在治疗开始前及2周期治疗结束后，进行影像学检查，根据实体瘤评价标准疗效判断及不良反应评价。(1)疗效判断：评价标准依据实体瘤疗效评价标准 (RECIST)1.1 版，其中疾病未控制包括疾病进展(PD)，疾病控制分为完全缓解 (CR)、部分缓解 (PR)及疾病稳定 (SD)。其中客观缓解率(ORR)=(CR+PR)/(CR+PR+SD+ PD)×100% ；疾病控制率 (DCR)=(CR+PR+SD)/(CR+PR+SD+PD)×100%。(2)生存时间：对所有病人生存时间进行随访统计，包括疾病治疗的终点(任何导致疾病死亡的时间)为总生存时间(OS)；病人开始接受治疗直至出现疾病进展或死亡的时间为无进展生存时间 (PFS)；失访、随访截止时仍存活及未发生病情进展的病人进行数据的删失处理。(3)不良反应：评价标准采用不良反应术语标准 (CTCAE)4.0 版。

1.4 统计学方法 采用χ2检验、Wilcoxon秩和检验、Kaplan-Meier生存曲线法和Log-rank检验。

2 结果

2.1 2组病人基本资料特征比较 本研究共纳入一线接受甲磺酸阿帕替尼抗血管生成治疗联合XELOX方案化疗的晚期胃癌病人35例，一线接受XELOX方案化疗的晚期胃癌病人30例。2组年龄、性别、ECOG评分、肿瘤分期及转移部位等基线特征差异均无统计学意义(P>0.05)(见表1)。

表1 2组病人基线特征比较[n；构成比(%)]

2.2 2组近期疗效比较 经2周期治疗后，阿帕替尼联合化疗组ORR为60.00%、DCR为88.57%，均高于化疗组的23.33%和50.00%(P<0.01)(见表2)。

2.3 2组间生存情况比较 随访截至2020年8月，阿帕替尼联合化疗组的中位PFS 8.9个月(95%CI：0.679～2.382)，中位OS为15个月(95%CI：0.689～2.699)；化疗组的中位PFS 为7个月(95%CI：0.420～1.474)(P<0.05)，中位OS为11个月(95%CI：0.371～1.451)(P<0.05)。阿帕替尼联合化疗组的中位PFS及中位OS均优于化疗组，差异有统计学意义(P<0.05)(见图1、2)。

表2 2组近期疗效比较[n；构成比(%)]

2.4 2组不良反应发生情况比较 2组不良反应主要表现为手足皮肤反应、骨髓抑制、乏力、高血压、蛋白尿及腹泻等，3～4级不良反应发生情况见表3。阿帕替尼联合化疗组各类任意级别不良反应发生率与化疗组差异均无统计学意义(P>0.05)(见表4)。2组均未发生任何致死性不良反应，所有病人均表现出较好的耐受性及安全性。

表3 2组3～4级不良反应发生情况

3 讨论

胃癌相关死亡率在恶性肿瘤中位居第三[3]。因起病隐匿，早期症状不典型，超过90%的病人在就诊时已局部晚期或已发生远处转移，丧失手术治疗机会。当前化疗仍是晚期胃癌主要的治疗手段[4]。随着精准医学的发展，分子靶向治疗及免疫治疗是当今胃癌综合治疗的研究热点。本研究发现，阿帕替尼联合化疗组中ORR为60.00%、DCR为88.57%，对比化疗组的ORR 23.3%和DCR 50.00%，在近期疗效上具有优势；同时，阿帕替尼联合化疗组的中位PFS 8.9个月，中位OS为15个月；对比化疗组的中位PFS 为7个月，中位OS为11个月，在生存分析中具有明显优越性。且阿帕替尼联合化疗组相关不良反应并未明显增加，任意级别不良反应发生率与化疗组相比差异均无统计学意义，未发生任何致死性不良反应，所有病人均表现出较好的耐受性。

血管是肿瘤生长的必须，为肿瘤生长提供能量及营养。因此，机体内血管内皮生长因子(VEGF)表达升高，选择性地与VEGFR结合后，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞增殖分化，从而促进血管生成，为肿瘤的增殖、侵袭和转移创造条件[5]。基于这一过程，抗血管生成治疗成为肿瘤治疗的重要手段之一。甲磺酸阿帕替尼是我国自主研发的小分子VEGFR抑制剂，特异性结合VEGFR-2上的ATP结合位点，阻断下游信号通路，抑制肿瘤新生血管生成。2014年10月由国家食品药品监督管理局批准上市用于进展期胃癌的三线及三线以后治疗[6]。

表4 2组不良反应比较[n；百分率(%)]

阿帕替尼作为晚期胃癌三线用药，在接受过两次或多次化疗后失败并进展的转移性胃癌病人中显示出良好的优越性[7-8]。亦有多项临床研究[9-12]证实，甲磺酸阿帕替尼三线治疗转移性胃癌明显提高了生存质量，延长了生存时间，不良反应可耐受，为二线治疗失败后进展的晚期胃癌病人提供了新的希望。

随着阿帕替尼三线用于进展期胃癌的疗效得到证实，是否能将阿帕替尼应用于二线甚至一线的进展期胃癌得到更多的关注。ZHANG等[13]回顾性分析了23例经一线治疗失败后进展期的胃癌病人，二线治疗方案选择阿帕替尼单药治疗，结果示中位PFS达4.43个月，中位OS达9.11个月，疾病控制率为69.6%，客观缓解率为8.7%，疗效确切，不良反应可控。但受单中心及样本量影响，阿帕替尼是否能应用于二线甚至一线治疗进展期胃癌，有待更进一步探讨。

抗血管生成治疗是胃癌治疗重视的研究方向，其中阿帕替尼作为代表药物，在晚期胃癌三线治疗中显示出比较确切的疗效。在二线、一线用药治疗进展期胃癌是否安全有效尚不明确，相关临床试验也在积极进行中。