黄兴伟,叶开颂,杨瑞党
慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)是指患者发热、咳嗽、气促等慢性阻塞性肺疾病(COPD)症状呈持续性加重,原治疗方案无法有效控制病情,导致患者肺功能进行性下降,造成机体缺氧,进而引发呼吸衰竭[1-2]。无创正压通气(NPPV)是临床缓解AECOPD患者缺氧的有效措施,其可明显改善患者的通气质量,且不会对机体造成严重创伤,安全、高效,且患者容易接受[3-4],但单纯使用NPPV尚不能满足AECOPD并发呼吸衰竭患者的治疗需求。纳洛酮是阿片受体拮抗剂,由羟二氢吗啡酮衍生而来,具有促进呼吸中枢兴奋、改善肺通气、调节血液循环的作用,且其不存在耐药性,长时间使用也可以保证效果。本研究旨在探讨NPPV联合纳洛酮治疗AECOPD并发呼吸衰竭患者的临床疗效,现报道如下。
1.1 临床资料 回顾性选取2017年1月—2022年4月福建医科大学附属闽东医院收治的70例AECOPD并发呼吸衰竭患者作为研究对象,根据不同的治疗方式分为对照组33例和观察组37例。对照组中男26例、女7例;年龄55~98(74.73±9.83)岁;病程2~12(7.24±2.17)年;呼吸频率19~26(22.85±2.11)次/min;心率89~113(102.24±6.94)次/min。观察组中男26例、女11例;年龄51~96(72.16±10.48)岁;病程2~13(7.25±2.19)年;呼吸频率20~27(22.78±2.02)次/min;心率88~114(99.81±7.31)次/min。2组性别、年龄、病程、呼吸频率、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经福建医科大学附属闽东医院医学伦理委员会讨论审核、批准,患者/家属知情同意并签署知情同意书。
1.2 病例选择标准 纳入标准:(1)符合《慢性阻塞性肺疾病诊断标准》[5]中AECOPD诊断标准及《呼吸衰竭》[6]中呼吸衰竭诊断标准;(2)近3个月未接受过相关药物治疗;(3)临床资料完整。排除标准:(1)合并其他呼吸系统疾病者;(2)合并心、肾、肝功能不全者;(3)肿瘤、血液疾病等恶性疾病者;(4)意识不清致无法配合研究者。
1.3 治疗方法 患者均接受抗感染、平喘、祛痰、纠正酸碱度、平衡电解质等常规治疗,在此基础上,对照组患者接受NPPV治疗,即使用飞利浦V200呼吸机进行NPPV治疗,选择S/T模式,初始吸气压力为9 cmH2O,呼气压力为5 cmH2O,而后根据患者的动脉血气分析结果每0.5 h调整一次,将吸气压力控制在10~18 cmH2O,呼气压力控制在4~7 cmH2O,氧浓度控制在26%~40%。3~5 h/次,2~3次/d。在对照组基础上,观察组增加盐酸纳洛酮注射液(成都苑东生物制药有限公司生产,国药准字H20053314,规格:0.4 mg)治疗,取本品2 mg与100 ml的0.9%氯化钠溶液混合进行静脉滴注,2次/d。2组均治疗1周。
1.4 观察指标与方法 (1)生命体征指标:分别于治疗前及治疗1周后使用多参数监护仪检测2组患者脉搏、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、呼吸频率。(2)血气分析指标:分别于治疗前及治疗1周后采集患者动脉血,使用血气分析仪检测2组患者血氧饱和度(SpO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)。(3)肺功能指标:分别于治疗前及治疗1周后使用肺功能检测仪检测2组患者肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及呼气峰值流速(PEF)。(4)生活质量:应用生活质量调查表(SF-36)[7]评估2组患者治疗前及治疗1周后的生活质量,量表包含躯体、认知、情绪、角色、社会功能、总体健康,每项100分,分值与生活质量呈正比。(5)不良反应:治疗期间,观察并记录2组患者不良反应发生情况,包括恶心、呕吐、口干、厌食、肠胃胀气等,并计算不良反应总发生率。
2.1 生命体征及血气分析指标比较 治疗前,2组脉搏、SBP、DBP、呼吸频率、SpO2、PaCO2、PaO2及治疗1周后脉搏、SBP、DBP、呼吸频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,2组脉搏、SBP、DBP、呼吸频率及PaCO2均较治疗前降低,SpO2、PaO2均较治疗前升高,且观察组PaCO2较对照组更低,SpO2、PaO2较对照组更高(P<0.01),见表1。
表1 对照组与观察组治疗前后生命体征及血气分析指标比较
2.2 肺功能指标比较 治疗前,2组FEV1、FVC、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,2组FEV1、FVC、PEF均较治疗前升高,且观察组较对照组更高(P<0.01),见表2。
表2 对照组与观察组治疗前后肺功能指标比较
2.3 生活质量评分比较 治疗前,2组躯体、认知、情绪、角色、社会功能及总体健康评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,2组躯体、认知、情绪、角色、社会功能及总体健康评分均较治疗前升高,且观察组较对照组更高(P<0.01),见表3。
表3 对照组与观察组治疗前后生活质量评分比较分)
2.4 不良反应发生率比较 治疗期间,观察组不良反应总发生率为8.11%,与对照组的15.15%比较,差异无统计学意义(χ2=0.855,P=0.462),见表4。
表4 对照组与观察组治疗期间不良反应发生率比较 [例(%)]
AECOPD的常见诱因是细菌及病毒感染,空气污染也是其重要的影响因素。AECOPD并发呼吸衰竭患者由于肺通气与换气功能障碍,易发生缺氧与二氧化碳潴留,可使全身各系统的代谢与功能受影响,给患者的身心健康造成了严重的不良影响[8-10]。临床治疗AECOPD并发呼吸衰竭也仅能减轻临床症状,并不能达到有效改善患者呼吸功能的目的,不利于远期预后[11]。
NPPV是通过鼻罩、口鼻面罩等无创方式与正压呼吸机进行连接并辅助通气,操作简单,无需创建人工气道,所以不会给患者造成较大创伤,能够在很大程度上缓解疾病给患者带来的痛苦[12-13]。有研究表明,AECOPD并发呼吸衰竭患者血浆中β-内啡肽含量非常高,β-内啡肽是加重呼吸衰竭的重要因素[14]。纳洛酮具有强效阿片受体亲和性,可与受体竞争性结合,消除β-内啡肽对呼吸中枢的抑制,促使呼吸中枢恢复功能,提高患者的呼吸频率,提升通气量,从而提高SpO2、PaO2,降低PaCO2,改善细胞缺血缺氧状态,纠正电解质紊乱[15]。此外,纳洛酮可以促进细胞代谢,对血管有扩张作用,降低血液黏稠度,增加血流量,改善血液循环[16]。本研究结果显示,治疗1周后观察组PaCO2均较对照组更低,SpO2、PaO2较对照组更高,表明在NPPV的基础上加用纳洛酮治疗AECOPD并发呼吸衰竭可有效缓解患者的临床症状,改善血气分析指标,与王宽等[17]研究结果相符。
纳洛酮是一种呼吸兴奋剂,注射给药起效迅速,能够刺激中枢神经系统,提升其兴奋性,改善心功能,对动脉压也有一定的调节作用,可增加机体主要脏器血流灌注,减轻肺间质水肿,提升肺部通气量,进而改善肺功能[18]。NPPV通过对潮气量进行调控,使体内二氧化碳排出体外,避免呼吸性酸中毒发生[19]。此外,NPPV可以减轻患者气道阻力,调节呼气正压和吸气正压,缓解呼吸困难等症状;二者协同可促进患者病情恢复,提高生活质量。本研究结果显示,治疗1周后观察组FEV1、FVC、PEF及生活质量各项评分均高于对照组,表明AECOPD并发呼吸衰竭患者应用NPPV联合纳洛酮治疗可有效改善肺功能,提高生活质量,有利于病情恢复,与李玲[20]研究结果相符。此外,治疗期间2组不良反应总发生率比较无差异,肯定了NPPV联合纳洛酮治疗的安全性。
综上所述,NPPV联合纳洛酮治疗AECOPD并发呼吸衰竭可更有效地改善患者血气及肺功能,提高生活质量,且安全性较高。
利益冲突:所有作者声明无利益冲突。