一起仔猪腹泻病的病原学诊断

2022-08-23 08:18沈思思
山东畜牧兽医 2022年8期
关键词:毒力猪场引物

沈思思

(黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院,黑龙江 齐齐哈尔 161000)

仔猪腹泻是仔猪常见疾病,病因复杂,可由细菌病和病毒病引起[1]。细菌病主要包括大肠杆菌、沙门氏菌和产气荚膜梭菌等;病毒病主要包括猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、传染性胃肠炎(Transmissible gastroenteritis virus, TGEV)、猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus, PDCoV)和猪轮状病毒(Porcine rotavirus, PoRV)等。这些疾病临床症状相似,需结合实验室诊断才能确诊[2]。

近期齐齐哈尔市某猪场送检3只病死仔猪。该猪场存栏量为850头,此前免疫过猪瘟疫苗、猪呼吸与繁殖障碍疫苗、猪伪狂犬疫苗和猪细小病毒疫苗。此次仔猪腹泻发病猪为5~9日龄,临床症状表现为精神不振、食欲减退、迅速消瘦、排黄绿色稀便并伴有呕吐现象。该疾病在猪场迅速蔓延,仔猪发病率为95 %,死亡率达到30 %。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 病理剖检及病料采集 对3只病死仔猪进行剖检并采集20份发病仔猪肛拭子。

1.1.2 主要试剂与仪器 DNA、RNA试剂盒购自北京世纪元亨动物防疫技术有限公司;cDNA反转录试剂盒、DNA MarkerⅡ、Taq酶均购自宝生物工程(大连)有限公司;离心机(TGL-16G)购自上海安亭科学仪器厂产品;PCR仪(S1000)购自美国伯乐公司;凝胶成像仪(WD-9413B)购自北京六一仪器厂。

1.2 方法

1.2.1 病原分离培养 在无菌条件下,用接种环在肠道壁少量蘸取,在麦康凯培养基上划线接种,37 ℃ 培养箱过夜培养。

1.2.2 镜检 将长出的单个菌落进行划线传代,37 ℃ 培养箱过夜培养。将传代后的单个菌落进行革兰氏染色镜检。

1.2.3 DNA提取 将镜检过的同一单个菌落用DNA试剂盒提取DNA。

1.2.4 黏附素毒力基因检测 根据参考文献[3],合成相关的毒力基因进行PCR扩增,毒力基因引物序列如表1。

1.2.5 病毒性诊断方法 (1)病料处理及RNA提取:将采集的20份肛拭子用PDS处理后,4 000 r离心5 min取上清。将上清液用RNA提取试剂盒提取RNA。(2)cDNA合成及PCR扩增:用反转录试剂盒将RNA反转录成cDNA。根据参考文献[4-5],用PEDV、TGEV、PDCoV和GARV引物分别对20份备检样本进行PCR扩增,引物序列见表2。反应体系:cDNA 2.0 μl,2×Taq PCR Master Mix12.5 μl,上、下游引物1.0 μl,ddH2O 8.5 μl,总体积25 μl。PCR扩增条件:95 ℃ 30 s、55 ℃ 30s,72 ℃ 40s,循环30次,72 ℃ 10 min。取扩增产物5 μl在1 % 琼脂糖凝胶板上点样,电泳15 min,凝胶成像仪上观察结果。送生物工程(上海)股份有限公司测序。

1.2.6 药敏试验 根据CLSI指导进行,将细菌培养到1.5× 108CFU/ml,用接种环均匀划线在培养基上,将药敏片按顺序放置在平板上,37 ℃培养箱过夜培养。

2 结果

2.1 剖检结果

3只病死仔猪剖检均表现为肠壁薄而透明,肠腔内积聚黄色液体和气体,肠壁有出血并伴有水肿现象,胃里有未消化的凝乳块,见图1。

图1 仔猪剖检

2.2 细菌学诊断结果

麦康凯培养基上长出粉红色小菌落,纯化后,显微镜下观察看到革兰氏阴性短小杆菌,散在分布,可以确定为大肠杆菌,见图2。毒力基因结果发现,该细菌是K99毒力基因,为产肠毒素大肠杆菌(ETEC)。20份样本中检出15份大肠杆菌阳性,见图3。

图2 大肠杆菌镜检图

图3 大肠杆菌K99 PCR扩增图

2.3 病毒学诊断结果

PCR结果见图4,20份样本中只检出PEDV阳性样本12份。TGEV、PDCoV和PoRV均为阴性。PEDV与Bank登录序列AF353511同源性为99 %。

图4 PEDV PCR扩增图

2.4 药敏试验结果

药敏结果显示该株细菌对环丙沙星和丁胺卡那敏感,对林可霉素、氨苄西林、头孢唑林、土霉素、庆大霉素、四环素和青霉素耐药。

3 讨论

PEDV造成的仔猪腹泻与TGEV、PDCoV和PoRV临床症状和病理剖检相似,如需确认需结合PCR检测。PEDV会造成机体免疫力下降,从而易感染大肠杆菌。大肠杆菌是肠道正常菌群之一,但是在特定条件下可以致病,本试验通过细菌分离培养和染色镜检诊断为大肠杆菌,结合毒力基因检测确定其为K99产肠毒素大肠杆菌,对机体有致病性。该猪场是PEDV和产肠毒素大肠杆菌的混合感染,导致仔猪大量死亡,造成了巨大的经济损失。

PEDV应以预防为主,按时接种疫苗。为防止进一步的疾病扩散,应对猪舍进行彻底的清洁消毒,PEDV和大肠杆菌一般会随着猪的排泄物排出,污染饲料和水源等,还会通过气溶胶传播,所以应将污染物及时焚毁,并将患病猪进行隔离,控制好传染源,是阻止疾病传播的第一步。仔猪腹泻易发生在寒冷季节,因此也要做好猪舍的保暖工作。

4 结论

该猪场病毒与细菌的PCR检测结果表明该猪场由PEDV和致病性K99产肠毒素大肠杆菌混合感染所致。20份肛拭子检测结果为PEDV样本总阳性率为12/20,大肠杆菌样本总阳性率为15/20,其中PEDV与大肠杆菌混合感染阳性率为12/15,TGEV、PDCoV和PoRV未检出。药敏结果显示该菌株对环丙沙星和丁胺卡那敏感。经环丙沙星治疗,病情得到初步控制。

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