李 刚,罗 娜,欧阳佳裕
(中山大学附属第三医院 放射科,广东 510000)
扩散加权成像 (Diffusion-Weighted Imaging,DWI)是唯一能够无创检测体内组织中水分子扩散运动的技术。由于每种组织的结构状态不同,导致水分子运动状态也不同,这为磁共振成像带来一种新的影像对比[1-2]。临床上,DWI在头颅成像中的应用非常广泛,尤其是在急性脑梗死中,较常规MR序列更加敏感。有研究表明,在缺血发生后的数分钟内,便可在DWI序列表现出高信号,并伴有 ADC值的降低[3]。目前在颅脑磁共振检查中,DWI序列常规采用的技术是传统单次激发平面回波成像(single shot-echo planar imaging SS-EPI),其具有成像速度快、对运动不敏感等优点[4],但也存在明显的不足。由于在一次射频激发后采用迂回填充K空间,使得在颅骨及含气腔隙邻近的特定脑区(如前额叶底部和颞叶海马等区域)出现明显的磁化率伪影;同时这种K空间填充的方式会使回波链非常长,回波间信号差异较大,导致图像模糊,降低分辨率;而等效回波时间的TE较长,又导致图像的信噪比较低。因此,DWI序列的改进和完善一直是磁共振成像领域的一个热点问题[5-6]。GE磁共振平台推出的复合灵敏度编码高分辨率扩散加权成像(multiplexed sensitivity encoding diffusion-weighted imaging,MUSEDWI)技术,通过相位编码方向的交错采集,校正非线性采集间相位变化,可以很好地抑制图像磁敏感伪影,并且提高信噪比,为实现高保真、高分辨率扩散加权图像提供了可能[5]。本研究旨在通过对比磁敏感伪影、影像清晰度、SNR及表观扩散系数(apparent diffuion coefficient,ADC)值,来比较 MUSE-DWI与常规SS-EPI-DWI两种不同扩散加权序列的头颅部图像质量,以探讨MUSE-DWI序列在临床的应用价值。
选取2022年1月至3月,因头痛、头晕在中山大学附属第三医院岭南医院行头颅MRI检查的32名患者。年龄在24-72周岁之间,平均年龄48周岁。 全部受检者头部均无脑血管、脑肿瘤及颅内感染等疾病。检查前,患者及其家属签署磁共振检查知情同意书,确认体内有无金属植入物。受检时患者头部和接收线圈之间放置泡沫垫以防止头部移动。在为上述32名患者进行磁共振扩散序列扫描时,均采用高清弥散成像MUSE-DWI序列及常规单次激发的SS-EPI-DWI序列进行扫描。
采用 GE 3.0T MRI(SIGNA Architect)磁共振成像仪,线圈选取48通道专用头部相控阵线圈。分别进行头颅横断面MUSE扩散和常规扩散扫描,两种扫描序列均采取复制粘贴的方式以保持一致,扫描参数见表1。同时自动完成b=0s/和b=1000s/值的图像重建。
表1 MUSE-DWI和常规DWI的扫描参数
所有图像的ADC值及SNR的测量均在AW4.7(GE)后处理工作站进行。影像的主观评价由2位资深诊断医师用双盲法阅读后各自进行评判,在有意见分歧时,经讨论取得共识。
主观评价评分:评定标准采用 Link 4级评分法评价DWI图像质量。①磁敏感伪影:严重伪影,影响脑部诊断为1分;伪影较多为2分,如前额叶底部条状高信号累及3层或3层以上为2分;轻度伪影为3分,如颞叶海马脑区图像条状高信号累及1-2层;无明显伪影为4分,即前额叶底部和颞叶海马等脑区无明显伪影。②影像清晰度:颅内结构较难辨认,为1分;图像部分模糊,图像边缘勉强可辨为2分;图像轻度模糊稍欠锐利为3分;图像结构锐利,解剖结构清晰为4分。③因脑区的伪影和图像变形,无法完成诊断的,皆为0分。综合评分=(伪影+影像清晰度)/2。
信噪比(signal to noise ratio,SNR)测量:在获取的侧脑室水平层面中心区域,分别勾画感兴趣区(region of interest,ROI),大小约为 50-60mm2,尽量避开脑沟伪影等,测量其信号强度。测量三次取平均值。根据公式进行计算:SNR=SIROI/SDROI。由于并行采集技术的使用会影响背景噪声值的测量,因此在ROI内测量的被用于估计局部噪声[7]。
表观弥散系数 (apparent diffusion coefficient,ADC):采用 AW4.7(GE)后处理工作站,在拟合生成的ADC值图像上测量ADC值。在获取的侧脑室水平层面中心区域分别在MUSE-DWI与常规DWI上划定ROI,大小约为 50-60mm2。测量3次取平均值。
采用SPSS 24.0统计学软件包进行处理。 以Shapiro-wilk检验验证计量资料符合正态分布,正态分布的计量资料用(±s)表示。MUSE-DWI与常规DWI间的主观评分及 SNR、ADC值的比较,采用配对t检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
MUSE-DWI序列和常规SS-EPI-DWI序列的图像主观评分。
MUSE-DWI序列图像质量明显优于常规SSEPI-DWI序列,MUSE-DWI序列综合评分为3.67±0.21分,SS-EPI-DWI序列为2.03±0.36分,差异存在统计学意义(P<0.01)(见表 2,图①-②)。
表2 MUSE-DWI序列和常规SS-EPI-DWI序列的图像主观评分(±s)
表2 MUSE-DWI序列和常规SS-EPI-DWI序列的图像主观评分(±s)
扫描序列 磁敏感伪影 影像清晰度 综合评分MUSE-DWI 3.609 5±0.304 1 3.734 4±0.253 5 —2.125 0±0.475 2 3.671 9±0.215 6 — —2.031 3±0.367 8 — — —SS-EPI-DWI 1.938 5±0.416 4 — —t值 18.27 16.56 22.30 P值 <0.01 <0.01 <0.01
注:图①和图②分别为MUSE-DWI图像和常规DWI图像,MUSE-DWI图像由磁敏感效应导致的图像畸变明显变少,影像清晰度更高。
MUSE-DWI序列图像的SNR值为23.99±6.72,常规SS-EPI-DWI序列图像的SNR值为 18.80±5.20,两组数据总体均数存在统计学差异 (差值为5.19,95%CI 3.79-6.59,P<0.01)。 MUSE-DWI序列图像的SNR值高于SS-EPI-DWI序列(见表3)。
表3 MUSE-DWI序列和常规SS-EPI-DWI序列的SNR比较
MUSE-DWI序列图像和常规SS-EPI-DWI序列图像病灶 ADC值分别为 0.77±0.03×10-3mm2/s和0.76±0.03×10-3mm2/s,MUSE-DWI 组略高于常规SS-EPI-DWI组。两组扫描序列图像的ADC值差异没有统计学意义(P=0.15)(见表 4)。
表4 MUSE-DWI序列和常规SS-EPI-DWI序列的ADC值比较
扩散加权成像(DWI)用于无创评估组织内水分子扩散运动,已被证实可评价各种脑损伤,现已成为中枢神经系统 MRI检查的基础功能序列。DWI在脑血管疾病检查应用中,联合MRA,能够更加精准地判断动脉狭窄部位,提高灵敏度、准确率[8]。在颅内感染与肿瘤鉴别诊断中,DWI、ADC值及rADC值联合应用,能够较好地鉴别病毒性脑炎和脑低级星形细胞瘤[9]。在颅内占位性病变术前诊断中,DWI与ADC值联合应用可以提供肿瘤内部功能信息,与常规序列相结合,可以为脑肿瘤的诊断提供更加可靠的信息。 如 Surov 等(2018)[10]测量大型多中心样本中不同脑膜瘤的表观扩散系数 (ADC)直方图分析参数,表明ADC直方图分析可用于预测脑膜瘤的肿瘤分级和增殖潜力,为临床提供更多信息。在脱髓鞘疾病应用中,已有文献报道,ADC值可以从微观水平反映多发性硬化(multiple sclerosis,MS)不同类型病灶之间的差异,为MS病灶分期提供信息[11]。
因采集速度快且对大体运动产生的相位误差不敏感,单次激发回波平面成像(SS-EPI)技术通常被用于获取临床DWI图像。即在SS-EPI施加一对双极梯度,采用速度快、对运动不敏感的EPI进行信号的读取采集[12]。但由于其在相位编码方向上,信号读取重建过程耗时较长,导致对多种原因引起的相位累积错误比较敏感,主要表现为重建图像(如前额叶底部和颞叶海马等容易受到磁敏感性影响区域)的几何变形,以及由于图像畸变而导致体素中信号发生叠加而形成高信号伪影[13]。同时由于其较长回波时间,会导致信噪比降低。常规弥散加权成像中的这些问题会对图像质量造成很大的干扰,降低临床诊断的信心[14]。
为了解决上述问题,引入了复合灵敏度编码(multiple sensitivity encoding,MUSE)的高分辨率扩散成像技术。通过在相位编码方向的交错分次采集,使得梯度脉冲及EPI的读出时间缩短,这样可以很好地提高信噪比,改善图像伪影。并且在重建图像过程中能够测量和校正相位误差,进一步抑制由相位错误累积引起的畸变[15-16]。本研究发现,在其他参数保持不变的情况下,在图像质量和信噪比方面,MUSE-DWI组均明显优于常规 SS-EPI-DWI组,两组差异具有统计学意义。MUSE-DWI利用传统的SENSE技术对多段的图像进行求解,然后提取校正相位信息。之后将这些相位信息和多段图像数据放入重建框架中,共同计算扩散图像。在上述过程中减少了相位的错误累积,降低了图像几何形变的程度和由畸变引起的信号聚集。在信噪比方面由于MUSE-DWI大大改进了矩阵反演条件,与传统的SS-EPI-DWI相比,可以降低噪声,提供高信噪比的DWI图像。同时ADC值是预测肿瘤良、恶性级别的一个很好的指标[10],在相同的 b值下两种扫描序列图像的ADC值差异尚无统计学意义 (P=0.15),即MUSE-DWI扫描序列仅提高了图像质量而未影响脑白质ADC值。
本研究尚存在一些不足,如入组样本量较少,未能对不同脑损伤患者进行细化对照研究,以及对于畸变区域描述未能定量评估。在今后还将进一步扩大病例数量,深入研究 MUSE-DWI对疾病诊断和治疗预后的价值。
综上所述,在磁共振头颅扫描中应用MUSEDWI序列的图像质量显著优于常规SS-EPI-DWI序列,图像的磁敏感伪影明显减少,而对于脑白质的ADC值的测量则没有显著差异。因此,MUSE-DWI序列可推广应用于常规临床扫描,以改善DWI图像质量。