王 维,张世新,贾 晔,肖国涛,张进文,陕文杰,周双喜*
(1.省部共建三江源生态与农牧业国家重点实验室,青海大学,青海 西宁 810016;2.青海大学生态环境工程学院,青海 西宁 810016)
近几十年工业化快速发展,人们在生活和社会生产过程中对药物及个人护理品(Pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)的依赖程度逐年增加。PPCPs的广泛使用,导致其在世界各地的水环境中均被不同程度地检出[1-2]。其中,进入生物体内的PPCPs类药物很难被生物体完全代谢,主要以排泄物的形式释放到自然环境中;另外,未使用完的PPCPs类药物也会被直接丢弃,进而对水生生态环境造成潜在的危害[3-6]。
卡马西平(Carbamazepine,CBZ)是PPCPs类药物典型代表,是常用于治疗癫痫、抗抑郁及稳定情绪的精神类药物,使用量较大[7-9]。据统计,全世界对CBZ的年消耗量约为10 140 t,而服用的CBZ仅有72%可被人体直接吸收利用,其余及其代谢产物主要以排泄物的形式排出体外[10-11]。进入城市污水处理厂的CBZ很难被传统的生物处理法去除,因此,污水处理厂又成为自然水体中CBZ的主要来源之一[12-14]。Loos等[15]发现欧洲的主要河流中CBZ的平均浓度为248 ng/L,其中浓度最高可达11 561 ng/L。Ternes等[16]对德国30座市政污水处理厂进行检测,发现出水中CBZ的最高浓度达到6.3 μg/L,并且90%以上的出水中CBZ高于3.7 μg/L。中国学者在检测上海、邯郸等地污水处理厂出水口时,发现CBZ的最高浓度可达8.75 μg/L[17-18]。Donner等[6]研究发现,CBZ能够对费氏弧菌、绿藻及大型溞等水生生物造成不利的影响。因此,亟待开发高效去除水环境中CBZ药物的环境处理技术。
高级氧化技术(Advanced oxidation process,AOPs)是一种已成熟应用于高效去除水体中难降解有机污染物的技术[19-20]。Martínez等[21]制备出负载二氧化钛的多壁碳纳米管,在紫外光协助下高效去除水中CBZ。Domínguez等[22]通过整合筛选芬顿及类芬顿技术的反应条件,优化出能够将CBZ完全去除的实验条件。Deng等[23]利用紫外光活化不同氧化剂,探究其对CBZ的去除效果,发现紫外光对过硫酸盐的催化效果优于其他两者。目前,人们对于氧化剂的研究主要集中在过氧化氢[24-25]、PMS[26-27]、臭氧[28]等,并通过制备不同的催化剂材料活化上述氧化剂降解有机污染物。其中,PMS是一种新型的氧化剂,研究发现在碳基材料上杂化氮元素[29]和负载金属[30]均可催化PMS降解有机污染物。此外,碳基材料由于其具有来源广泛、成本低廉、效率高等优点,成为潜在催化PMS去除污染物的优势炭材料。与此同时,市政污水处理厂的普遍建设与应用,导致污泥的产生量也随之增加,而剩余污泥的处理需要消耗大量的人力物力,还可能会对环境造成二次污染。鉴于此,本研究以青海省某市政污水处理厂中产生的污泥饼为原材料,制备氮杂化污泥炭,分析其活化PMS对水中卡马西平去除性能的影响及各种环境因子对水中CBZ去除率的影响,并研究该催化降解体系中的主要活性因子,最后评价该反应体系在实际水体中的应用潜力。
卡马西平、腐殖酸(Humic acid,HA)、无水碳酸钠和过硫酸氢钾(Potassium monopersulfate,PMS)等购自阿拉丁(上海)有限公司,氯化钠、硝酸钠、尿素、磷酸二氢钠、甲醇等试剂购自国药集团化学试剂有限公司,上述试剂均为分析纯或色谱纯。实验用水均为去离子水(Millipore,美国)。
污泥饼取自青海省某市政污水处理厂,105 ℃条件下过夜烘干并粉碎。粉碎后的污泥放入坩埚中,用程序性升温管式炉以10 ℃/min升温至600 ℃,氮气保护下保持2 h。将冷却的污泥炭(SC)用纯水洗涤至中性并烘干。干燥后的材料浸泡在2 mol/L KOH溶液中磁力搅拌2 h,弃上清液,洗涤至中性烘干。烘干后的材料分别与尿素按一定质量比(2∶1、4∶1和8∶1)混匀后加少量纯水并浸没,转移至反应釜内,180 ℃反应24 h,制得相应的改性污泥炭(分别命名为2-SC、4-SC和8-SC)。冷却后的改性污泥炭用纯水洗涤至中性,60 ℃烘干,备用。
(1)降解实验。取80 mL CBZ溶液(10 mg/L)于150 mL三角瓶内,加入一定量的改性污泥炭,常温条件下磁力搅拌60 min后,加入一定量的PMS,在预定的时间取1 mL样品,立即加入等体积的甲醇,混匀后过滤至样品瓶内,待测。为了筛选最佳的降解条件,分别研究溶液pH(3.5、5、7、9)、4-SC投加量(0.1、0.2、0.4、0.8、1.0 g/L)、PMS投加量(0.81、1.63、3.25、4.88、6.51 mmol/L)对CBZ去除率的影响。研究自然水体中无机离子和HA对CBZ去除率的影响。利用乙醇(EtOH)[31]、异丙醇(IPA)[32]、2,5-二甲基呋喃(DMF)[32]和对苯醌(BQ)[33]等淬灭剂分别捕获羟基自由基、硫酸根自由基、单线态氧、氧负离子等活性因子,探究该体系内的活性因子。为了解该体系对实际水体中CBZ的去除效果,用0.45 μm滤膜过滤后的自来水及河水代替纯水,分别配制CBZ模拟废水。
(2)卡马西平的检测。溶液中卡马西平的浓度使用高效液相色谱仪(HPLC,岛津LC-20,日本)检测,配备C18色谱柱和紫外检测器,柱温40 ℃,流动相为甲醇与20 mmol/L磷酸二氢钠水溶液(体积比80∶20),流速为1 mL/min,检测波长为285 nm,进样量为20 μL。
利用扫描电镜分别表征改性前后污泥炭的形貌特征(图1)。由图1a可知,污泥在高温条件下炭化后形成大小不一的颗粒,大块颗粒的表面负载有片状或棒状小颗粒。不同质量比的尿素改性后获得颗粒分布不同的污泥炭,由图1b、1c、1d可知,尿素含量的增加对污泥炭颗粒尺寸的影响较小。
图1 污泥炭及改性污泥炭材料SEM图Fig.1 SEM images of sludge carbon and modified sludge carbon materials
不同质量比的改性炭材料对CBZ去除效果的影响如图2所示。由图2a可知,随尿素浓度的降低,改性污泥炭对溶液中CBZ的去除率表现出先升高后降低的趋势,且去除率均高于未经尿素改性的污泥炭。其中,2-SC和8-SC对CBZ的去除效果相当,而尿素与污泥炭的比例为1∶4(4-SC)时,去除效果最优。因此,将4-SC作为后续CBZ去除的实验材料。由图2b可知,单一的改性污泥炭和PMS对溶液中CBZ的去除效果均较差,反应240 min后对CBZ的去除率均低于25%,而4-SC污泥炭和PMS的共同作用则表现出了优异的CBZ去除性能,240 min对CBZ的去除率达到93.38%。
图2 不同氮杂化污泥炭催化PMS去除卡马西平及对照实验Fig.2 Effects of modified materials with different mass ratios on CBZ removal and the blank results
2.3.1 溶液初始pH对卡马西平去除率的影响 溶液pH对污染物去除具有较大的影响,它不仅影响污染物的存在形态,也对催化剂或者吸附剂的活性起到关键的作用[34]。研究发现不同pH条件下,PMS或过氧化氢均能够被活化,进而产生活性因子去除污染物[35-37]。图3为溶液pH对CBZ去除率的影响及其伪一级动力学方程。由图3a可知,随溶液pH的逐渐升高,CBZ的去除率由93.38%(pH 3.5)下降至82.62%(pH 7);当溶液pH升至9时,CBZ的去除率又升至87.72%。表明该4-SC可在较广的pH范围内催化过硫酸盐,且酸性或偏碱的环境更有利于过硫酸盐的活化。由图3b和表1可知,当溶液pH为 3.5和9时,反应速率常数分别达到0.010 7 min-1和0.009 63 min-1,均高于其他pH条件下的反应速率常数。因此,选择pH 3.5作为后续试验的初始值。
图3 pH对卡马西平去除率的影响及其伪一级动力学方程Fig.3 Effects of pH on CBZ removal rate and its pseudo first-order dynamics equation
表1 伪一级动力学参数Tab.1 Parameters of pseudo first-order dynamics
2.3.2 4-SC和PMS投加量对卡马西平去除率的影响 如图4a所示,随着4-SC投加量的增加,CBZ的去除率呈现先升高后降低的趋势。当4-SC投加量达到0.4 g/L时,CBZ的去除率达到93.38%;投加量增加至1 g/L时,CBZ的去除率为94.3%,均低于4-SC投加量为0.8 g/L时的CBZ去除率(96.77%)。另外,通过拟合不同4-SC投加量的一级动力学方程(图4c和表1)发现,当4-SC投加量为0.8 g/L时,其对CBZ的去除动力学常数达到0.015 9 min-1,均高于0.4 g/L(0.010 7 min-1)和1 g/L(0.010 6 min-1),表明4-SC投加量的增加反而会抑制其活化PMS降解CBZ过程。因此,综合4-SC成本及对CBZ去除率,将4-SC的投加量设定为0.4 g/L研究PMS投加量对CBZ去除率的影响。
图4 4-SC和PMS投加量对CBZ去除率的影响及其伪一级动力学方程Fig.4 Effects of 4-SC and PMS dosage on CBZ removal rate and its pseudo first-order dynamics fitting
高质量的PMS同样会反过来抑制其产生的自由基及其他中间活性氧化物。如图4b所示,随着PMS投加量的增加,溶液中CBZ的去除率同样出现先升高后下降的现象。当PMS的投加量由0.81 mmol/L增加至1.63、3.25 mmol/L时,CBZ的去除速率明显加快;增加至4.88 mmol/L和6.51 mmol/L 时,CBZ的去除率在30 min内已经超过90%。随着反应进行,PMS投加量越高,CBZ的去除率出现下降,表明高质量的PMS可能会将产生的活性因子消耗掉[27],导致CBZ的去除率降低。由图4d和表1可知,当PMS的投加量为6.51 mmol/L时,一级动力学常数达到0.032 3 min-1,远高于其他投加量梯度。综上可知,适宜的PMS投加量能够在较短时间内快速降解CBZ,而PMS投加量过量时又反过来抑制活性因子。
图5 离子强度及HA对CBZ去除率的影响Fig.5 Effects of ionic strength and HA on CBZ removal rate
图6 活性因子对CBZ降解影响Fig.6 Effects of active factors on CBZ degradation
由图7可知,4-SC在自来水和河水中对CBZ的去除率出现小幅下降,分别为97.43%和97.38%,可能是由于自来水和河水中的无机离子及其他有机物的干扰导致CBZ的去除率出现小幅下降(<3%)。因此,本研究中的氮掺杂污泥炭具有应用于实际水体的潜在价值。
图7 4-SC在不同水体下的应用Fig.7 Application of 4-SC in different water
本研究利用水热法在污泥炭中杂化氮元素,制备的氮杂化污泥炭催化材料形成不同的氮元素形态,进而其利用活化PMS过程中生成的单线态氧高效去除水体中的CBZ。Mian等[35]利用化学法在生物炭中掺杂氮元素形成吡啶氮和吡咯氮,促进了非自由基的氧化过程,提升了水体中橙黄7、罗丹明B等染料的去除。同样,Yu等[39]利用磁性污泥生物炭中杂化氮元素活化过硫酸盐,通过非自由基氧化过程提高水体中的四环素等药物的降解率。因此,通过氮元素杂化手段,可以实现碳基材料的非自由基氧化性能的提升,进而达到污染物去除的目的。