秦敏
单县中心医院检验科,山东菏泽 274300
子宫内膜异位症(EMs)在育龄女性中较为常见,属于良性疾病,但会对患者健康、生殖能力等产生深远影响[1]。EMs 发病率在10%~15%,但近年来呈现一定的上升趋势[2]。EMs 诊断中最可靠的方式是腹腔镜检查,但作为有创检查,且费用高,因而不适合作为疾病初筛使用[3-5]。而近年来有研究指出,血细胞指标及其衍生参数在该病的诊断中应用有一定价值,但持该观点的报道还较少,尚存在争议[6-8]。 因而该次研究选择该院2019年1月—2021年1月收治的160 例EMs 患者和160 例其他卵巢良性肿瘤患者为研究对象, 探讨血细胞及其衍生参数的水平变化差异,旨在为EMs 的诊断找到新的方式。 现报道如下。
该研究经医学伦理委员会批准, 选取该院收治的160 例EMs 患者为研究对象, 将其作为观察组。同时在该院收治的其他卵巢良性肿瘤患者中选取160 例为对照组。 观察组:年龄24~55 岁, 平均(37.82±9.56)岁;美国生育学会EMs 分期:Ⅰ~Ⅱ期9例, Ⅲ期106 例, Ⅳ期45 例; 孕次0~3 次, 平均(1.36±0.52)次。对照组:年龄25~58 岁,平均(37.95±9.72)岁;疾病类型:卵巢成熟性畸胎瘤78 例,卵巢良性浆液性肿瘤52 例,卵巢黏液性肿瘤30 例;孕次0~3 次,平均(1.38±0.48)次。 两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:女性,且进行血细胞的检测,并计算衍生参数,相关资料完善;患者知情该次研究,签署研究知情书。
排除标准:合并血液系统、免疫系统重大疾病;合并恶性肿瘤;存在严重感染性疾病;相关资料缺失、不完善。
1.2.1 血细胞检测方法 采用全自动血液分析仪对患者的白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、血小板计数(PLT)、淋巴细胞计数(LYM)、单核细胞计数(MO)直接进行检测,检测过程按照仪器说明操作。
1.2.2 血细胞衍生参数计算方法 中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR=中性粒细胞/淋巴细胞);单核细胞/淋巴细胞比值(MLR=单核细胞/淋巴细胞);血小板/淋巴细胞比值(PLR=血小板/淋巴细胞);系统性免疫性炎症指数(SII=血小板×中性粒细胞/淋巴细胞);中性粒细胞/淋巴细胞比值(dNLR=白细胞与中性粒细胞计数之差/淋巴细胞); 全系统性炎症反应指数(SIRI=中性粒细胞×单核细胞/淋巴细胞)。
①对比两组患者血细胞指标水平。
②对比两组患者血细胞衍生参数水平。
③观察组患者不同临床分期NLR、SII 指标水平对比。
采用SPSS 22.0 统计学软件进行数据处理,符合正态分布的计量资料以(±s)表示,采用t 检验,P<0.05 为差异有统计学意义。
两组患者WBC、NEU、PLT、LYM、MO 对比,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 两组患者血细胞指标对比[(±s),×109/L]
表1 两组患者血细胞指标对比[(±s),×109/L]
组别WBC NEU PLT LYM MO观察组(n=160)对照组(n=160)t 值P 值5.82±1.38 5.56±1.42 1.661 0.098 3.51±0.86 3.42±0.84 0.947 0.344 265.25±45.61 256.04±44.69 1.824 0.069 1.62±0.55 1.74±0.60 1.865 0.063 0.36±0.12 0.35±0.11 0.777 0.437
观察组NLR、SII 指标水平高于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05);而PLR、MLR、dNLR、SIRI 对比,差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
表2 两组患者血细胞衍生参数指标对比(±s)
表2 两组患者血细胞衍生参数指标对比(±s)
组别观察组(n=160)对照组(n=160)t 值P 值NLR 2.17±0.42 1.97±0.38 4.467<0.001 SII PLR MLR 445.46±45.47 378.64±42.68 13.553<0.001 142.48±25.36 138.26±26.41 1.458 0.146 0.32±0.06 0.31±0.05 1.620 0.106 dNLR SIRI 1.31±0.25 1.30±0.24 0.365 0.715 0.65±0.14 0.68±0.15 1.849 0.065
观察组不同临床分期患者NLR、SII 指标水平比较,临床分期Ⅰ~Ⅱ期9 例,Ⅲ期106 例,Ⅳ期45 例,其NLR 指标水平分别为 (1.88±0.42)、(2.13±0.44)、(2.23±0.44),SII 指标分别为(415.62±41.36)、(436.48±44.68)、(458.62±46.75)。 临床分期为Ⅳ期患者,SII指标水平高于临床分期为I~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(t=2.194、2.562,P<0.05)。
EMs 可引起痛经、不孕、月经异常等症状,对日常生活产生极大影响,引起患者及临床的重视[9]。 相关研究显示,EMs 的发病中促炎因子发挥重要作用,与局部或全身的免疫炎性反应存在密切联系, 因而对患者进行血细胞及衍生参数检测, 对诊疗疾病有一定价值[10-12]。 其中血细胞指标主要包括WBC、NEU、PLT、LYM、MO 等, 这些指标是最常见的实验室指标。WBC 是免疫系统重要细胞,具有吞噬异物,修复机体损伤的作用[13-14]。 该次研究中两组患者WBC 指标对比,差异无统计学意义(P>0.05),其原因在于EMs 与良性卵巢肿瘤均会激活免疫系统防御屏障,因而在WBC 的表现上未见显著差异[15]。NEU 是炎性反应激活的重要部分, 可通过释放促炎因子使炎性反应通路激活,加速炎性反应[16]。 PLT 会抑制自然杀伤细胞的活性,进而使炎症反应进展。 LYM 指标则反映机体免疫功能强弱, 其水平能够反映机体免疫情况。 在该次研究中血细胞指标两组患者均未呈现显著反应, 其原因在于这些指标主要是反映机体的全身/局部炎性反应,具有较高的灵敏度,但特异度较差,两组患者均是常见的妇科疾病,均可激活免疫系统抑制炎性反应, 因而在对比中两组患者的血细胞指标对比,差异无统计学意义(P>0.05)[17-18]。
血细胞衍生指标则至少包括两个免疫细胞,可更为精确地评估机体的炎性反应,其特异度也更高。临床有研究指出,NLR 在多种良恶性疾病的诊断中应用广泛,包括直肠癌、肺癌等,其水平升高程度能够反映疾病的严重程度和炎性反应程度[19]。在该次研究中两组患者的NLR、SII 指标水平对比, 观察组NLR、SII 指标水平分别为(2.17±0.42)、(445.46±45.47)高于对照组(P<0.05),这可能与EMs 患者机体炎性反应更为严重有关。 在李娟等[20]的研究研究中EMs的NLR、SII 指标水平分别为1.72(1.39,2.55)、429.34(301.92,643.86),均显著高于正常对照组(P<0.05),这也证实通过NLR、SII 指标可进行EMs 的诊断,与该次研究结果一致。该次研究中观察组指标NLR 高于对照组(P<0.05),表明EMs 相较于一般良性卵巢肿瘤其炎症反应程度更高,并且NLR 指标水平还受到EMs 临床分期的影响;该次研究中观察组临床分期为Ⅳ期患者其NLR 指标水平高于对照组 (P<0.05)。 SII 指标可反映全身性免疫炎症反应的状态,可预测多种疾病的预后。 在该次研究中观察组SII高于对照组(P<0.05),说明EMs患者处于高炎性反应状态,并且显著高于一般良性卵巢肿瘤。 与NLR指标类似,SII 也受到临床分期的影响, 分期Ⅳ期患者其指标水平高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。
综上所述, 血细胞在EMs 诊断中特异度不高,因而同一般良性卵巢肿瘤无法作鉴别诊断。 而血细胞衍生参数NLR、SII 特异度更高, 其水平上升提示EMs 的发病。