杨亚锋 常渊媛
(榆林市第二医院血液内科,陕西 榆林 719000)
免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)属自身获得性免疫性疾病,其临床典型病理特征为凝血功能障碍、血小板水平低,临床表现为皮肤反复出血[1-4]。本方案采用达那唑联合环孢素A治疗难治性ITP患者,观察其临床疗效及对患者T淋巴细胞及细胞因子的影响及安全性。报告如下。
1.1一般资料 选取2011年1月至2020年10月我院收治的62例老年难治性免疫性血小板减少性紫癜患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组男16例,女15例,年龄(72.84±4.52)岁,ITP病程6~49个月,平均(14.64±3.58)月,基础疾病:高血压21例,糖尿病16例,心脏病11例,慢阻肺9例,临床症状:皮肤出血24例,消化道出血13例,泌尿系统出血6例。观察组男17例,女14例,年龄(72.79±4.57)岁,ITP病程6~47个月,平均(14.31±3.64)月,基础疾病:高血压20例,糖尿病17例,心脏病12例,慢阻肺10例,临床症状:皮肤出血23例,消化道出血13例,泌尿系统出血7例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。纳入、排除标准见相关文献[5]。
2.1临床疗效组间比较 治疗3个月后,观察组患者临床总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者临床疗效比较[n=31,n(%)]
表2 两组患者治疗前后血脂水平比较
2.3两组患者治疗期间并药物不良反应率比较 两组患者治疗期间药物不良反应率比 较差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。
表3 两组患者治疗期间并药物不良反应率比较
ITP患者反复出血难以根治。其出血严重程度与血小板水平具有高度相关性。一般来说,(20~50)×10/L范围血小板患者受到轻度外伤即可导致出血,少数者可自发性出血;当低于20×10/L时出血风险大大增加,当低于10×10/L时发生颅内出血的可能性大增。而颅内出血是目前难治性ITP患者死亡的主要原因[6]。因此降低出血事件即控制血小板在合适的范围是难治性ITP患者治疗的重点。目前临床对于难治性ITP的发病机制研究认为,骨髓生成血小板的数量下降、机体产生抗体及网站系统清除血小板为ITP的致病原因[7-9]。达那唑属于一类合成激素,其同时兼具蛋白同化及抗雌激素双重作用,对抑制巨噬细胞的Fc(IgG)受体也有作用,可在一定程度上调节免疫功能,因此临床广泛哟用于治疗免疫性血液疾病的治疗。临床数据显示,采用达那唑治疗糖皮质激素治疗无效的难治性ITP患者,前期反应率高达67%,长期有效率可达到46%,短期疗效更高[10]。
本方案采用达那唑联合环孢素A治疗老年难治性ITP患者,结果显示,较之于仅采用环孢素A治疗的患者,其在T淋巴细胞亚群构成改善及总体疗效提升方面更具优势,且并未增加患者药物不良反应率。说明达那唑治疗老年难治性免疫性血小板减少性紫癜在改善患者T淋巴细胞水平方面优势明显,从而提升治疗疗效,且安全性高,具有较高的临床价值。