高渗盐水治疗颅内高压的最新研究进展Δ

2022-02-25 08:55郑佳男程迎新曹培成李爱军潍坊医学院临床医学院山东潍坊61053潍坊医学院第一附属人民医院脑科分院神经外科山东潍坊61053
中国医院用药评价与分析 2022年12期
关键词:甘露醇脑水肿颅脑

郑佳男,程迎新,曹培成#,李爱军(1.潍坊医学院临床医学院,山东 潍坊 61053;.潍坊医学院第一附属人民医院脑科分院神经外科,山东 潍坊 61053)

《高渗盐水治疗脑水肿及颅内高压的专家共识》(2022 年版)推荐高渗盐水(hypertonic saline,HS)和甘露醇作为一线降颅内压药物,甘露醇脱水作用强,临床应用广泛,可以显著降低颅内压,但临床上甘露醇的应用有明显的不良反应,如肾功能损害、水钠代谢紊乱等。自1988 年首次报告HS 用于治疗对甘露醇无效的颅内高压患者以来,HS 在临床上逐渐得到广泛应用[1]。近年来,大量文献报道,HS 在治疗颅内压升高方面比甘露醇更有优势,效果更好,作用更持久,也无颅内压“反弹现象”,对肾功能无明显影响,对血容量不足的患者有提高血容量的作用,但临床应用的剂量、浓度、输注方式和时间不一,导致其临床推广受到限制。故本文从HS 应用浓度、输注方式、作用机制、临床应用和安全性等方面进行综述,希望能够指导HS 在临床上的应用。

1 颅内压的病理生理

由于颅腔是一个密闭环境,颅腔里任何物质细微的变化也会影响到颅内压。Monro-Kellie 假说认为,颅内任何1 个成分(脑组织、血管内血液或脑脊液)的扩张或增加必须伴随着其他1 个或2 个成分的减少,否则颅内压就会增加[2]。脑灌注压(CPP)是评价脑内血流的指标,在大多数健康成年人中,大脑会自动调节脑灌注压在50~150 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)来维持正常的脑血流量(CBF)[3]。CBF 的自动调节指大脑在面对CPP 变化时保持相对恒定的血流和氧气供应的特性,CBF 通常与脑代谢结合,以确保提供充足的营养和氧气以支持神经活动,如果代谢异常[快速动眼睡眠、癫痫发作和有害刺激(气管插管)],会使CBF 增加,并导致颅内压升高[4]。

2 颅内压升高的重要因素

在引起颅内高压的原因中,脑水肿是颅内压升高的重要原因。脑水肿分为血管源性、细胞毒性或间质性脑水肿,明确是何种类型的脑水肿是确定最有效治疗策略的关键第一步[5]。细胞毒性脑水肿是由脑实质内细胞膜破坏引起的,导致水从细胞外转移到细胞内,其最常见的原因为缺血性脑卒中。间质性脑水肿是由脑脊液压力升高引起,导致脑脊液渗入脑室周围,有多种原因可导致间质性脑水肿。脑水肿的治疗策略在很大程度上取决于脑水肿的潜在病因和类型。

3 颅内高压的治疗

颅内高压的治疗方案每年会进行审查和修订,大多数基于颅内高压的治疗方案,除了外科处理,其他的一线治疗方法包括非侵入性操作,如呼吸机改变、镇静和镇痛,二线治疗包括使用渗透剂、过度通气和脑脊液转移,三线治疗包括诱导低温和手术减压等[6]。其中,渗透疗法是使用甘露醇或HS 等药物,在血脑屏障上形成渗透梯度,从间质中吸取水进入血管空间,可以很好地减轻脑水肿。高渗疗法是急性颅内高压药物治疗的基石[7]。而HS 是渗透疗法近年来研究的关键,故本文着重对近年来关于HS 的文献进行整理和论述。

4 HS 的作用机制

4.1 HS 的渗透机制

HS 通过高渗作用恢复血管内皮细胞及红细胞形态与功能,增加毛细血管内径及CBF,使血液黏滞度降低而增加血液流变性能,改善CBF 和脑组织氧合作用,改善脑缺血缺氧[8]。HS 还能增加循环血容量,减少肺循环及外周循环的血管阻力而降低后负荷,因此可增加心输出量,改善CPP。如果在创伤情况下,需要大量等渗液体进行复苏,可能导致颅内压增加[9]。在这种情况下,HS 的优势在于可以通过低容量复苏维持血压,从而避免潜在的医源性颅内压升高[10]。

4.2 HS 的非渗透机制

HS 的渗透机制在脑水肿和颅内压升高的治疗中得到了广泛的研究,除渗透效应外,还有少量关于其非渗透作用的信息。目前,HS 的非渗透机制得到了更多的关注。人们正在探索可能导致脑水肿的新的分子机制。Yin 等[11]发现,3%HS 渗透治疗可改善颅脑损伤后脑水肿,可以通过抑制脑水肿、促炎因子表达和细胞凋亡实现。研究结果表明,注射7.5%HS 250 mL/h 可以降低Na+-K+-2Cl-离子共转运体蛋白和水通道蛋白4 的水平,降低白细胞介素(IL)1、IL-6 和肿瘤坏死因子水平,并减少炎症反应和脑水肿[12]。表明HS 的非渗透机制对改善脑水肿具有一定的作用。

4.3 HS 的其他作用

HS 可对中性粒细胞、T 细胞、单核细胞及自然杀伤细胞等免疫细胞发挥免疫调节作用,并减少炎症因子的分泌[13]。对于HS 在神经系统疾病和失血性休克的免疫调节机制仍在探讨中,其中基于分子细胞生物学研究,三磷酸腺苷的分泌发挥着不可或缺的作用[14]。HS 的免疫调节效应是多种免疫细胞和免疫调节通路的综合结果,其可能相互联系形成网络,三磷酸腺苷是否在其中起着关键的连接作用还需进一步研究。除渗透力外,Wen 等[15]通过小鼠实验证明了HS 在脑水肿治疗中通过miR-200b/KLF4 调节小胶质细胞M2 极化。另外,HS似乎能够通过减少缺血性小胶质细胞中IL-1β 的表达,以及通过阻断星形胶质细胞中的IL-1β/IL-1R1/磷酸化核转录因子信号传导途径来减少星形胶质细胞中血管内皮生长因子的产生[16]。在星形胶质细胞缺血性损伤中,由核转录因子介导的血管内皮生长因子上调的机制尚不清楚,目前大多数实验研究为体外细胞和动物实验,还需要大量的HS 临床对照研究,以便对临床治疗相关疾病提供可行性依据,从而降低神经系统疾病死亡率,改善患者预后。

HS 还有调节神经递质的作用,颅脑损伤发生后,兴奋性氨基酸的大量释放会激活N-甲基-D-天冬氨酸和α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸受体,前者会促进Ca2+和单价阳离子进入细胞膜,后者促进Na+、K+和H+非选择性透过细胞膜,使细胞内Na+水平迅速升高,谷氨酸大量释放到细胞外。HS 可恢复谷氨酸转运蛋白的效力,促使谷氨酸转移到细胞内;可使细胞外Na+增加,对置换细胞内的Ca2+起到积极的作用[17]。

5 HS 的临床研究

大量研究对HS 治疗各种神经外科患者的颅内压升高进行了分析,分别为回顾性研究、前瞻性观察、前瞻性非随机和随机对照试验的组合。在临床上,大量颅内高压患者使用HS降低颅内压,较多颅内高压患者手术后使用HS 降低颅内压持续3 d 以上[18]。此外,Meta 分析结果表明,HS 连续输注为降低颅内压的有效方法,且比甘露醇效果更好[19]。颅内压和磷酸腺苷的直接降低证实了大剂量HS 溶液是颅内高压的有效治疗方案。研究结果显示,3%HS 和甘露醇均可有效降低颅内压,但3%HS 对颅内压具有更持续的作用,并可有效提高CPP[20]。

Jagannatha 等[21]发现,与20%甘露醇相比,接受3%HS 治疗的颅脑损伤患者,HS 所具有的直接生理优势并未转化为颅内压/CPP 控制或颅脑损伤患者死亡率的长期获益。《神经危重症患者脑水肿急性治疗指南》(2020 年)分析表明,在颅脑损伤后的颅内压升高中,HS 至少与甘露醇一样安全有效。

在有关HS 和甘露醇的分析中,6 项随机对照试验中有2项支持使用HS 连续输注;有2 项研究探讨了HS 对凝血功能和血小板计数的影响,分别为7.2%HS、3%HS 与20%甘露醇比较,结果表明,使用HS 和甘露醇在目前剂量下不会显著影响血小板计数[22-23]。目前来看,对于HS 的浓度、剂量等还有争议,但已经达成共识的是,当即将发生脑疝时,对高颅内压的最快速反应是使用30~60 mL 23.4%氯化钠溶液的快速滴注,该方案已被证明可缓解脑疝所造成的症状,并能够显著降低颅内压[24]。如果血清钠水平迅速升高,则可能是脑桥中央髓鞘溶解,但是这种情况在临床上少见。Patil 等[25]用等渗和等容剂量的3%HS、20%甘露醇、10%甘露醇加10%甘油进行比较,发现当给予相似的渗透负荷时,上述三种渗透化合物在降低颅内压方面具有相似的效果,但3%HS 似乎更有效,其次为10%甘露醇加10%甘油组合和20%甘露醇;对重复静脉滴注10%HS 与20%甘露醇治疗重症颅脑损伤患者进行比较时发现,重复静脉滴注10%HS 与20%甘露醇对重症颅脑损伤患者脑出血的疗效显著且相似[26]。目前还有证据证明,HS 在降低蛛网膜下腔出血颅内压方面与甘露醇一样有效[27]。但是,对于HS 降低蛛网膜下腔出血后颅内高压的最佳浓度和剂量,还需要进一步研究明确。

6 HS 的不良反应

HS 的不良反应主要是由于酸中毒引起的高钾血症,需要仔细监测和治疗[28]。HS 的其他潜在不良反应包括肾衰竭、脱水、心律不齐、溶血和充血性心力衰竭伴肺水肿,上述不良反应发生的概率小。通常血清钠水平应保持在160 mmol/L 以下,但在难治性颅内高压的临床情况下,血清钠的浓度可保持在180 mmol/L 以下,鉴于HS 的潜在风险,可常规监测,防止并发症的发生[29]。在应用HS 的过程中,如果钠水平迅速升高,可能会发生渗透性脱髓鞘综合征或脑桥中央髓鞘溶解,但在临床上较为少见。

7 展望

HS 作为降低颅内压的药物,其优势显而易见,与甘露醇相比,其不良反应小,但需要进一步研究来确定HS 的最佳给药浓度、剂量和模式,需要与相同剂量的甘露醇进行比较研究。还需要更多的研究来更好地定义和证实HS 的多向性效应,如免疫调节等,及其对临床结果的影响。越来越多的研究应用HS 治疗颅内高压,HS 在未来有可能取代甘露醇作为降低颅内压的药物。HS 的免疫作用可能会影响血脑屏障,改变患者的神经系统结局,在使用不同剂量、浓度时,对患者的神经系统结局可能会有质的改变。未来的研究应包括大型、多站点的研究,然后根据这些研究得出HS 应用的最佳浓度和剂量[30]。还需要更多的研究来对比HS 和甘露醇这两种脱水剂,但是可以想象,HS 在临床上的应用应该会越来越广泛。

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