李松波,罗洪涛
(中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院柳州医疗区综合内科,广西 柳州 545005)
急性心肌梗死是指冠状动脉出现急性阻塞,心肌因缺乏血供进而引起坏死,可分为ST段抬高型与非 ST段抬高型两种,其常见的临床症状主要有气促、乏力、持续时间超过30 min的心前区压榨性疼痛等,严重威胁患者的生命安全。临床上对于急性ST段抬高型心肌梗死多采用溶栓治疗,其能够在一定程度上缓解患者的临床症状,但治疗后仍存在微循环障碍,影响预后[1]。美托洛尔属于β受体阻滞剂,具有降压、改善心律失常的作用,适用于各型高血压、心绞痛等疾病的治疗。部分学者研究发现,β受体阻滞剂在抢救急性心肌梗死患者中具有较好的疗效,且早期应用效果更佳,但目前临床多以小剂量逐渐增加为主,对早期大剂量的应用仍存在一定的争议[2-3]。鉴于此,本研究旨在分析早期足量美托洛尔联合溶栓对急性ST段抬高心肌梗死患者的治疗效果,现将研究结果报道如下。
1.1 一般资料 选取中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院柳州医疗区2018年8月至2020年3月收治的158例急性ST段抬高心肌梗死患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各79例。对照组患者中男性39例,女性40例;年龄42~69岁,平均(52.74±2.94)岁;梗死部位:前壁19例,前间壁20例,广泛前壁8例,后壁18例,下壁14例。研究组患者中男性37例,女性42例;年龄41~69岁,平均(52.48±3.99)岁;梗死部位:前壁20例,前间壁18例,广泛前壁10例,后壁15例,下壁16例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P> 0.05),组间具有可比性。纳入标准:符合《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》[4]中的相关诊断标准者;持续性胸痛超过30 min者;心电图提示相邻2个或多个导联ST段抬高,其中胸导联抬高 > 0.2 mV,肢体导联抬高 > 0.1 mV者;发病时间≤ 6 h者等。排除标准:存在溶栓禁忌证者;对美托洛尔过敏者;患有颅内肿瘤或近期内有脑外伤者等。本研究经院内医学伦理委员会批准,且患者或家属签署知情同意书。
1.2 方法 两组患者均接受抗心律失常、止痛、吸氧、抗血小板等常规治疗。对照组患者接受溶栓治疗,给予注射用尿激酶(丽珠集团丽珠制药厂,国药准字H44020646,规格:50万U/支)150万U溶入100 mL的0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,并于30 min内滴完。研究组患者接受足量美托洛尔联合溶栓治疗,溶栓治疗同对照组,后给予注射用酒石酸美托洛尔(广东瑞昇药业有限公司,国药准字H20060054;规格:5 mg/支)5 mg静脉注射,并监测患者的心率、血压等生命体征,5 min后若无异常则再注射5 mg注射用酒石酸美托洛尔,注射3次后,若血压、心率、呼吸无异常,则给予患者口服酒石酸美托洛尔片(珠海同源药业有限公司,国药准字H20057290,规格:100 mg/片)200 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。
1.3 观察指标 ①临床疗效。显效:治疗后心电图ST段恢复正常,临床症状消失;有效:治疗后心电图ST段持续改善,病情明显好转或偶有心绞痛发作;无效:治疗后病情无好转,出现严重心脏并发症,甚至死亡[4]。总有效率=显效率+有效率。②心功能。分别于治疗前与治疗14 d后采用心脏彩超检测两组患者的左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、舒张早期与晚期流速比值(E/A)指标。③心肌损伤标志物。分别于治疗前与治疗3、7 d后采集两组患者空腹静脉血4 mL,离心(转速2 500 r/min)5 min后,取血清,使用化学发光法检测肌钙蛋白T(cTnT)、肌钙蛋白I(cTnI)水平。④不良反应。统计两组患者治疗期间心源性休克、再梗死发生情况。
1.4 统计学方法 采用SPSS 22.0统计软件分析数据,计数资料以[ 例(%)]表示,采用χ2检验;计量资料以(±s)表示,两组间比较采用t检验,多时间点比较采用重复测量方差分析。以P< 0.05为差异有统计学意义。
2.1 临床疗效 治疗14 d后研究组患者临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05),见表1。
表1 两组患者临床疗效比较[ 例(%)]
2.2 心功能 与治疗前比,治疗14 d后两组患者LVESV、LVEDV均显著降低,且研究组显著低于对照组;治疗14 d后两组患者LVEF与研究组患者E/A均显著升高,且研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05),见表 2。
表2 两组患者心功能比较( ±s)
表2 两组患者心功能比较( ±s)
注:与治疗前比,*P < 0.05。LVESV:左心室收缩末期容积;LVEDV:左心室舒张末期容积;LVEF:左心室射血分数;E/A:舒张早期与晚期流速比值。
组别 例数 LVESV(mL) LVEDV(mL) LVEF(%) E/A治疗前 治疗14 d后 治疗前 治疗14 d后 治疗前 治疗14 d后 治疗前 治疗14 d后对照组 79 51.38±5.91 38.75±1.86* 105.91±10.91 91.75±8.66* 39.76±9.81 52.85±4.86* 0.78±0.11 0.78±0.16研究组 79 51.75±5.81 34.18±2.01* 105.76±10.72 86.52±8.81* 39.75±8.93 58.76±4.87* 0.77±0.12 0.98±0.12*t值 0.397 14.832 0.087 3.763 0.007 7.635 0.546 8.888 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 心肌损伤标志物 与治疗前比,治疗3、7 d后两组患者cTnT、cTnI水平均逐渐下降,且研究组显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05),见表3。
表3 两组患者心肌损伤标志物指标比较( ±s, μg/L)
表3 两组患者心肌损伤标志物指标比较( ±s, μg/L)
注:与治疗前比,*P < 0.05;与治疗3 d后比,#P < 0.05。cTnT:肌钙蛋白T;cTnI:肌钙蛋白I。
组别 例数 cTnT cTnI治疗前 治疗3 d后 治疗7 d后 治疗前 治疗3 d后 治疗7 d后对照组 79 0.85±0.12 0.74±0.12* 0.48±0.01*# 5.46±0.54 1.65±0.35* 0.79±0.44*#研究组 79 0.84±0.11 0.62±0.22* 0.31±0.05*# 5.56±0.34 1.34±0.16* 0.58±0.22*#t值 0.546 4.256 29.633 1.393 7.160 3.794 P值 >0.05 <0.05 <0.05 >0.05 <0.05 <0.05
2.4 不良反应 治疗期间研究组患者出现1例心源性休克、1例再梗死,对照组患者出现5例心源性休克、4例再梗死,研究组患者不良反应总发生率为2.53%(2/79),显著低于对照组的11.39%(9/79),差异有统计学意义(χ2= 4.788,P< 0.05)。
急性ST段抬高型心肌梗死患者的心肌存活数量可随发病时间的延长而下降,在发病后6 h,5%的心肌可发生病变,发病24 h后,几乎累及所有心肌,且患者发病后早期交感神经活性会明显增强,易导致心律失常,是致使患者死亡的主要原因。因此,对于急性ST段抬高型心肌梗死患者应及时进行针对性治疗,以提升心肌存活数量[5]。急性ST段抬高型心肌梗死患者发病6 h内常采用溶栓治疗,其可降低患者体内血液黏滞、抑制血小板聚集,从而疏通冠状动脉,但溶栓后易出现心律失常、心绞痛等,严重者可出现心源性休克,甚至再梗死,影响患者预后[6]。
美托洛尔能够选择性地阻断体内β1受体,抑制儿茶酚胺释放,进而达到控制心率、降低心肌收缩力的目的;同时,其还可改善心肌供血,减少心肌耗氧,起到快速缓解急性ST段抬高型心肌梗死患者临床症状的作用[7]。本研究结果显示,治疗14 d后研究组患者临床总有效率、LVEF、E/A均显著高于对照组,且LVESV、LVEDV水平显著低于对照组,提示早期足量美托洛尔联合溶栓治疗可有效改善急性ST段抬高心肌梗死患者心功能,减轻临床症状,增强治疗效果。
有研究指出,cTnT是心肌损伤指标中灵敏度较高的指标,而cTnI是心肌损伤指标中最具特异性的指标,通过观察急性ST段抬高心肌梗死患者的cTnT、cTnI指标,可以有效评估患者的预后效果[8]。美托洛尔可通过改善心肌细胞游离脂肪酸的氧化过程,从而促进心肌循环与能量供给,缩小梗死面积,减少急性ST段抬高型心肌梗死患者发病后心肌坏死细胞重塑,维持心肌结构,降低再梗死率[9]。本次研究结果中,治疗3、7 d后研究组患者的cTnT、cTnI水平及治疗期间的不良反应总发生率均显著低于对照组,提示早期足量美托洛尔联合溶栓治疗可有效减轻急性ST段抬高型心肌梗死患者的心肌损伤,促进病情好转,且可减少不良反应,预后较好。
综上,早期足量美托洛尔联合溶栓治疗可有效减轻急性ST段抬高型心肌梗死患者的心肌损伤,改善心功能,同时可减少不良反应的发生,增强治疗效果,改善预后,值得临床应用。