李涛
(许昌市中心医院 神经内科,河南 许昌 461000)
脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)多发于老年人群。病情的进展可加剧认知功能损伤,增加血管性痴呆发生的危险性,严重影响患者的日常生活[1]。尼莫地平是治疗CSVD的常用药物,可改善脑部微循环,保护脑细胞,改善认知功能,但单一用药治疗疗程长,预后欠佳。乙酰胆碱酯酶抑制剂能增加患者脑部血流量,改善患者的认知功能。基于此,本研究探讨多奈哌齐联合尼莫地平对CSVD致认知障碍患者的疗效。
1.1 一般资料选取2018年2月至2019年2月许昌市中心医院收治的94例CSVD患者。依照奇偶顺序将患者分为单一用药组(47例)和联合用药组(47例)。本研究经许昌市中心医院医学伦理委员会审核通过。患者家属签署知情同意书。单一用药组:男25例,女22例;年龄60~76岁,平均(67.74±3.16)岁;病程1~13 a,平均(6.59±2.03)a;体质量指数18.0~23.3 kg·m-2,平均(21.19±0.84)kg·m-2;合并症为糖尿病13例,高血压12例。联合用药组:男28例,女19例;年龄60~75岁,平均(67.48±3.39)岁;病程1~12 a,平均(6.42±2.15)a;体质量指数18.2~23.1 kg·m-2,平均(21.22±0.87)kg·m-2;合并症为糖尿病14例,高血压13例。两组性别、年龄、病程、体质量指数、合并症类型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 选取标准(1)纳入标准:符合《中国脑小血管病诊治共识》[2]中CSVD的诊断标准且伴有认知障碍。(2)排除标准:①一氧化碳中毒、脑积水、低血糖、缺氧性脑病等引起的脑白质异常;②严重肝肾功能不全或自身免疫功能障碍;③严重精神障碍;④恶性肿瘤;⑤对本研究中涉及药物过敏。
1.3 治疗方法单一用药组患者口服尼莫地平(长春雷允上药业有限公司,国药准字H22021550),每次30 mg,每日3次。联合用药组在单一用药组基础上口服多奈哌齐(天津力生制药股份有限公司,批准文号H20040745),每次5 mg,每日1次。两组均持续治疗12周。
1.4 观察指标
1.4.1认知功能 分别于治疗前、治疗4周、治疗12周采用蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评估患者的认知功能。MoCA的主要内容为注意与集中、执行功能、记忆、语言、视空间技能、抽象思维、计算和定向力,总分0~30分,≥26分为正常,18~26分轻度认知障碍,10~17分中度认知障碍,<10分重度认知障碍,分值越高,认知功能越好。
1.4.2疗效 显效:患者认知功能改善,MoCA评分升高幅度超出20%。有效:MoCA评分升高幅度为12%~20%。未达到以上标准为无效。总有效率为显效率与有效率之和。
1.4.3执行功能 分别于治疗前、治疗12周后通过Stroop色词测验(Stroop color-word test,CWT)检测患者的执行功能,分别计算CWT量表卡片A、B、C(CWT-A、CWT-B、CWT-C)完成时间。
1.4.4炎症因子 分别于治疗前、治疗12周后采集患者晨起空腹静脉血5 mL,离心(转速为2 000 r·min-1,离心时间5 min),采用荧光偏振免疫分析法检测血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平,采用全自动生化分析仪检测血清超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平。
2.1 认知功能治疗前,两组MoCA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、12周后,联合用药组MoCA评分高于单一用药组(P<0.05)。见表1。
表1 单一用药组和联合用药组治疗前后MoCA评分比较分)
2.2 疗效单一用药组无效9例,有效24例,显效14例;联合用药组无效2例,有效16例,显效29例。联合用药组治疗总有效率[95.74%(45/47)]较单一用药组[80.85%(38/47)]高(χ2=5.045,P=0.025)。
2.3 CWT完成时间治疗前,两组CWT-A时间、CWT-B时间、CWT-C时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组CWT-A时间、CWT-B时间、CWT-C时间较治疗前短,联合用药组CWT-A时间、CWT-B时间、CWT-C时间短于单一用药组(P<0.05)。见表2。
表2 单一用药组和联合用药组治疗前后CWT完成时间比较
2.4 血清Hcy、hs-CRP水平治疗前,两组血清Hcy、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组血清Hcy、hs-CRP水平较治疗前下降,联合用药组血清Hcy、hs-CRP水平低于单一用药组(P<0.05)。见表3。
表3 单一用药组和联合用药组治疗前后血清Hcy、hs-CRP水平比较
CSVD是老年人群常见疾病,多由小动脉病变引起,早期临床症状不显著,导致病情迁延,引起患者记忆力下降、信息处理异常、平衡障碍、语言障碍、注意力减退等,严重影响患者的正常生活[3]。
尼莫地平是钙通道阻滞剂,可迅速透过CSVD患者的血脑屏障,阻滞二氢吡啶类钙通道,抑制钙离子内流,促进血管平滑肌及血管舒张,改善脑灌注,减轻脑小血管损伤;预防细胞钙离子超载、抑制脑血管周围脂质沉积及纤维变性,抑制神经元凋亡、坏死,稳定神经细胞功能,保护神经细胞,改善认知功能[4]。多奈哌齐是乙酰胆碱酯酶抑制剂,属于六氢吡啶衍生物,能选择性抑制中枢神经系统胆碱酯酶,提高神经突触间乙酰胆碱水平,改善CSVD患者的认知能力[5]。相关研究证实,多奈哌齐与尼膜同联合使用,可协同增加疗效,改善CSVD致认知障碍患者的神经损伤,促进患者生活质量的改善[6]。本研究结果显示,与单一用药组比较,联合用药组治疗总有效率更显著,治疗后MoCA评分更高,治疗后CWT-C时间、CWT-B时间、CWT-A时间更短。这表明多奈哌齐联合尼莫地平有助于增强CSVD致认知障碍患者的治疗效果。另有相关研究证实,hs-CRP、Hcy水平偏高是导致患者认知障碍的重要因素,其中Hcy影响CSVD患者的执行能力、表达能力,而hs-CRP影响患者的视空间、计算力、抽象能力等认知功能[7-8]。在本研究中,治疗12周后联合用药组血清Hcy、hs-CRP水平低于单一用药组。这表明多奈哌齐联合尼莫地平有助于降低CSVD致认知障碍患者的炎症因子水平。
综上可知,多奈哌齐联合尼莫地平治疗CSVD致认知障碍患者的效果显著,能改善执行功能、认知功能,降低血清Hcy、hs-CRP水平。