贾海霞,曹利瑞
(1.武陟济民医院,河南 焦作 454000;2.开封市儿童医院,河南 开封 475000)
紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)属过敏性紫癜严重并发症类型,多见于儿童,临床表现程度不一,可出现机体体液失调及代谢分泌紊乱等[1]。由既往研究表明,重型HSPN,其治疗得到广泛重视,现今已形成以糖皮质激素、免疫抑制剂等有效治疗策略,但于临床呈轻型HSPN的治疗研究较少[2]。据长期性随访调查显示,轻型HSPN同样可随病情进展为慢性肾脏病[3]。由此,轻型HSPN的治疗也应极为重视。鉴于ACEI作为慢性肾脏病治疗优选药物,本文拟对轻型紫癜性肾炎患儿运用ACEI中常用药物贝那普利加以施治,旨在探询其在轻型HSPN病症的恢复影响,阐述如下。
将武陟济民医院2017年9月~2020年9月因过敏性紫癜就诊患儿中选取42例出现轻微紫癜性肾炎患儿为研究对象,按随机数字表法分作对照组及观察组。对照组:男11例、女10例,年龄3~13,均龄(6.13±1.34)岁;观察组:男12例、女9例,年龄4~14,均龄(6.25±1.41)岁。以上两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05),可作对比。
对照组行常规治疗,即行抗组织胺剂、肾上腺皮质激素、维生素C、抗过敏及抗感染等常规药物治疗。观察组,常规治疗同“对照组”,另加用盐酸贝那普利片(北京诺华制药有限公司,国药准字H20030514),口服5 mg/次,1次/d,截止患儿恢复停止用药。
观察两组肾功能指标、炎性因子指标及不良反应。其中,肾功能指标:涵盖血肌酐(Scr)、血尿素氮(Urea)及血尿酸,拟用瑞士罗氏CobasC311型全自动生化分析仪加以测定;炎性因子指标:囊括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-21(IL-21)及免疫球蛋白A1(IgA1),,拟用美国BIO-Tek EIx800全自动酶标仪,按酶联免疫吸附法(ELISA)进行监测;不良反应:包括恶心、低血压及干咳。
表1 两组肾功能指标、炎性因子指标比较
表2 两组不良反应比较 例
据有关研究证实:慢性肾脏病运用ACEI药物可起到确切疗效,以贝那普利为典型的ACEI药物在儿童肾脏病症治疗领域得到广泛应用[2]。其可通过血管紧张素Ⅱ的抑制作用,使肾小球毛细血管压力显著缓解,起到血流动力学改善之效,且降低尿蛋白漏出,由而减轻患者机体肾脏损伤。本研究42例具有轻型HSPN疾病表现患儿施以贝那普利进行治疗。由本文肾功能方面结果显示:经治疗后,两组Scr、Urea及血尿酸均有降低,观察组其下降幅度较之对照组更大。而Scr、Urea及血尿酸作为肾功能重要观察指标,血肌酐、Urea水平降低及,可初步界定肾功能有所好转,分析其原因可能与其参与了肾素-血管紧张素-醛固酮系统的抑制有所关联。再从炎性因子指标分析,本文所选用的TNF-α、IL-21及IgA1指标均为免疫功能关键指标,IL-21的升高可权衡机体免疫功能增强,TNF-α水平与机体血管深层破坏程度呈正相关,至于IgA1与肾小球损害程度呈正相关,而由结果显示:经贝那普利治疗后,观察组TNF-α、IgA1指标均有降低,IL-21有升高,且较对照组差异均具有统计学意义(P<0.05),由此可知:轻型HSPN患儿实施贝那普利治疗,机体血管深层破坏得到改善,肾小球损害情况降低,且机体免疫功能上升。这与田洪民等[3]研究有一定相似性。经分析贝那普利药学特性,其在儿童疾病治疗中偶尔产生诸如低血压、干咳等药物反应,若遇特殊病例儿童,还可出现心肌梗死等严重不良[4]。由本文不良反应结果显示:施以贝那普利治疗的观察组仅出现1例恶心症状,无严重不良发生,故无需进行特殊处理。不过为防止其可能出现的不良症状表现,提高其药物使用安全性,用药期间应对患儿体征详细检测,且注意体位变化,确保充足药物使用,从而在取得疗效的同时规避不良反应的发生。
综上所述:轻型紫癜性肾炎患儿应用贝那普利治疗,肾功能改善良好,炎性情况降低,不良反应较少,具有一定应用价值。