岳 军
(江门市第三人民医院,广东 江门 529000)
临床研究指出,2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)并发症较多,多与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)密切相关,以心血管疾病较为常见,可显著增加患者病死率[1]。因此,早期监测T2DM患者AS 情况有助于临床制定针对性防治方案。近年来,有报道指出,血脂水平异常是心血管疾病发生的主要因素,其中以高密度脂蛋白胆固醇(High density liptein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)与心血管疾病发生的关系较为密切。因此,推测血清HDL-C、LDL-C 可能参与T2DM 患者AS 的发生、发展,二者异常表达可能对T2DM 患者合并AS 有一定评估价值[2]。鉴于此,本研究旨在分析血清HDLC、LDL-C 对老年T2DM 患者合并AS 的评估价值,现报道如下。
经我院医学伦理委员会审核并批准,选取2018年1月至2021年1月江门市第三人民医院接收的95 例T2DM 患者作为研究对象,患者均签署知情同意书。纳入标准:(1)符合T2DM 诊断标准[3];(2)既往无心血管疾病史。排除标准:(1)合并高血压;(2)合并凝血功能障碍;(3)合并甲状腺疾病。
T2DM 患者合并AS 评估方法:患者入院均行数字减影血管造影(Digital subtraction angiography,DSA)检查,测定颈动脉血管壁内-中膜厚度(intimamediathickness,IMT),IMT≥1.0mm 则确诊为AS[4]。并根据此结果将所有患者分为T2DM 未合并AS 组和T2DM 合并AS 组。
收集并比较T2DM 未合并AS 组和T2DM 合并AS 组基线资料与血脂四项水平:(1)基线资料收集方法:自制基线资料调查表,克伦巴赫系数α(Cronbach's α)为0.845,重测效度为0.857,统计患者一般资料,包括性别、年龄、T2DM 病程。(2)血脂四项水平检测:于患者入院后采集其空腹肘静脉血5mL,以3000r/min 离心10min 分离出血清,采用Au680 型自动生化分析仪(贝克曼库尔特公司)测定血清总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、HDL-C、LDL-C 水平。
采用SPSS24.0 统计学软件,以n(%)表示计数资料,以±s表示计量资料,组间检验分别采用χ2、t检验;绘制受试者工作曲线(ROC),检验血清HDL-C、LDL-C 对老年T2DM 患者合并AS 的评估价值,以曲线下面积(AUC)评价,AUC≤0.50:无评估价值;0.50<AUC<0.70:评估价值较低;0.70<AUC<0.90:评估价值中等;AUC>0.90:评估价值较高;以P<0.05为差异有统计学意义。
纳入的95 例老年T2DM 患者中,有53 例合并AS,占55.79%。
T2DM 合并AS 组血清HDL-C 水平低于T2DM未合并组,LDL-C 水平高于T2DM 未合并AS 组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 合并与未合并AS 的老年T2DM 一般资料与血脂水平比较[n(%)/±s]
表1 合并与未合并AS 的老年T2DM 一般资料与血脂水平比较[n(%)/±s]
组别T2DM 合并AS 组T2DM 未合并AS 组χ2/t值P 值例数(n)53 42男38(71.70)29(69.05)女15(28.30)13(30.95)年龄(岁)66.25±3.15 65.89±3.36 0.537 0.593 T2DM病程(h)8.12±2.53 7.48±2.15 1.307 0.194 TC(mmol/L)5.62±1.77 5.44±1.54 0.521 0.634 TG(mmol/L)1.69±0.55 1.52±0.47 1.594 0.114 HDL-C(mmol/L)1.08±0.25 1.23±0.18 2.312 0.023 LDL-C(mmol/L)3.22±0.77 2.79±0.64 2.909 0.005性别0.079 0.778
将老年T2DM 患者是否合并AS 状况作为状态变量(1=合并,0=未合并),绘制ROC 曲线(见图1)发现,血清HDL-C、LDL-C 单独及联合评估老年T2DM 患者合并AS 风险的ACU分别为0.810、0.803 及0.871,均>0.80,评估价值较理想,且以联合评估价值最佳。相关参数详见表2。
表2 血清HDL-C、LDL-C 对老年T2DM 患者合并AS 的评估价值分析
图1 血清HDL-C、LDL-C 单独及联合评估老年T2DM 患者合并AS 风险的ROC 曲线图
血管病变是T2DM 的严重并发症,已成为导致T2DM 患者残疾、病死的主要原因。而有研究指出,AS 是诱发血管病变的主要原因[5]。本研究结果显示,纳入的95 例老年T2DM 患者中,有53 例合并AS,占55.79%。由此可见,T2DM 患者AS 病变发生率高,早期识别T2DM 患者AS 发生,采取及时有效干预显得极为重要。
目前,临床诊断AS 多以DSA 为“金标准”,虽准确率高,但为有创检查,应用受限,仍需进一步探寻可评估老年T2DM 患者AS 的相关指标。本研究经对比合并与未合并AS 的老年T2DM 一般资料与血脂水平发现,T2DM 合并AS 组血清HDL-C 水平低于T2DM 未合并AS 组,LDL-C 水平高于T2DM 未合并AS 组,初步说明血清HDL-C、LDL-C 可能对老年T2DM 患者合并AS 有一定评估价值。分析原因为,HDL-C 是一种具有抗AS 作用的脂蛋白,在AS 形成的始动环节起着重要的作用。HDL-C 在机体内可通过促进胆固醇的逆向转动,不仅可有效清除动脉管壁胆固醇,抑制脂质新生斑块生长,还可抑制低密度脂蛋白的氧化修饰,减少氧化修饰成低密度脂蛋白胆固醇(oxidized low density lipoproteincholesterol,ox LDL-C)的形成及对血管内皮细胞的损伤[6-7]。因此,当机体HDL-C 表达下调时,难以有效促进胆固醇的逆向转动,进而导致动脉管壁胆固醇堆积,形成脂质斑块,诱发AS。而LDL-C 可穿过损伤的内皮进入血管壁内膜,并氧化修饰成ox LDL-C,进一步损伤动脉内膜,血清LDL-C 越高则动脉内膜损伤越严重。同时,在内膜下的巨噬细胞可通过其清道夫受体吞噬ox LDL-C,使其转变为泡沫细胞,进而形成AS 病变最早期的脂质条纹,长时间累积便会形成AS[8]。最后经绘制ROC 曲线发现,血清HDL-C、LDL-C 单独及联合评估T2DM 患者合并AS 风险的ACU均>0.80,评估价值较理想,且以联合评估价值最佳,进一步证实血清HDL-C、LDL-C可能对老年T2DM 患者合并AS 有一定评估价值。
综上所述,血清HDL-C、LDL-C 可能对老年T2DM 患者合并AS 有一定评估价值,血清HDL-C低表达、LDL-C 高表达时提示T2DM 患者可能合并AS。