对比分析美多芭单用及联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的效果差异

张艳丽

黑龙江省第三医院,黑龙江 北安 164000

帕金森病也被称之为震颤麻痹，该病将会引发患者出现姿势障碍、静止性震颤等多种运动功能障碍症状[1-2]，将会对患者的神经系统、运动系统以及精神系统等造成严重的损害，还会使患者出现脑部疾病的概率大幅提高，极大的影响患者的生活质量[3]。针对该病需通常是采用药物治疗，主要是围绕改善患者生活质量、控制患者病情进展以及降低患者疼痛等目标进行治疗[4]。所以，需要对患者合理用药，才可以保证对患者的治疗效果[5]。因此，本文选取我院收治的76例帕金森病患者作为研究对象，旨在探讨分析对帕金森病患者采用美多芭单用联合普拉克索进行治疗的临床应用效果。

1 资料和方法

1.1一般资料 本次研究对象均选自本院2018年7月到2020年1月期间收治的帕金森病患者共76例，按照随机数字表法对患者分组，设定其中38例患者作为对照组采用美多芭单用治疗，其余38例患者为观察组并联合普拉克索进行治疗。对照组患者的男女比例为22：:16，年龄区间为33岁到75岁，平均年龄为57.2(s=5.3)岁；观察组患者的男女比例为23：:15，年龄区间为32岁到74岁，平均年龄为56.8(s=4.9)岁。两组患者的一般资料不存在差异(P>0.05)。

1.2方法 两组患者入院后，均给予其常规对症治疗，并给予患者口服美多芭药物，用药方法为口服，初始给药剂量为每次62.5毫克，每天给药3次。患者在接受连续一个月的治疗后，每次给药量提高到125毫克，每6小时给药1次。对观察组患者在这个基础上联合普拉克索进行治疗，用药方法为口服，初始给药剂量为每次0.125毫克，每天给药2次。患者在接受连续一个月的治疗后，每次给药量提高到0.25毫克，每天给药3次。

1.3观察指标 在两组患者经过治疗后，评价对患者的治疗效果，分为显效(患者的帕金森病症状评分下降超过50%，运动功能障碍显著改善)、有效(患者的帕金森病症状评分下降超过20%不足50%，运动功能障碍有一定改善)以及无效(患者的帕金森病症状评分下降不足20%，运动功能障碍未见改善)。同时，观察并记录患者在接受治疗过程中的药物副反应(头晕、恶心/呕吐、失眠)发生情况。

1.4统计学分析 通过SPSS22.0统计学软件开展分析，百分比(%)表示计数资料，行卡方检验。P<0.05表明有明显差异。

2 结 果

2.1对比两组患者的药物副反应发生率 对照组患者的药物副反应发生率为7.89%(头晕1例、恶心/呕吐1例、失眠1例)，观察组患者的药物副反应发生率为10.53%(头晕2例、恶心/呕吐1例、失眠1例)。比较两组患者的药物副反应发生率，观察组与对照组无差异(X^2=0.157，P=0.692)。

2.2对比两组患者的治疗效果 观察组患者的治疗有效率为97.37%(显效27例，有效10例)，对照组患者的治疗有效率为73.68%(显效19例，有效9例)。比较两组患者的治疗效果，观察组高于对照组(X^2=8.610，P=0.003)。

3 讨 论

帕金森病属于一种多发于中老年人的神经系统变形疾病，该病在临床上极为常见，而且近些年来呈现出年轻化的发展态势[6]。现如今，医学界对该病的发病机制尚未明确，通常认为患者的发病与中脑黑质细胞病变有关[7]。目前，在临床上的常用药物就是美多芭，该药物的主要成分为左旋多巴，这种物质能够对患者脑补的多巴胺含量起到很好的调节作用，从而更好的保护患者的多巴胺神经元。但是，如果患者单一用药，将很容易产生耐药性，还会引发患者出现多种并发症[8]。

而普拉克索属于多巴胺受体激动剂药物，这种药物可以对多巴胺细胞的产生起到间接的促进作用，并能够对醌基的生成起到很好的抑制作用，有效改善患者的临床症状[9]。并且，该药物对患者的内分泌代谢不会造成过大的影响，还有着十分理想的生物利用度以及强亲脂性，将其与美多芭联合用于帕金森病的治疗有着十分显著的效果[10]。本次研究结果显示：比较两组患者的治疗效果，观察组高于对照组(P<0.05)；比较两组患者的药物副反应发生率，观察组与对照组无差异(>0.05)。

综上所述，对帕金森病患者采用美多芭单用联合普拉克索进行治疗的效果更加理想，还不会引发患者出现严重的药物副反应，具有大力推广价值。