戴晓婷,王成鹏
(江苏省南京市溧水区人民医院感染科,江苏 南京 211200)
肝硬化是一种高发病率及致死性疾病,每年全球约数以百万人死亡,失代偿期肝硬化是终末期肝病的一种,常伴有多种并发症及合并症[1]。血清胆红素和白蛋白均是常规肝功能检查项目,反映了肝脏代谢和合成功能,有学者研究显示,白蛋白-胆红素指数(albumin-bilirubin index,ALBI)能够慢性肝病患者的肝损伤程度[2],本文重点研究ALBI指数与肝硬化严重程度及分期的相关性,评价其作为评估肝硬化严重程度的可靠性。
1.1一般资料:收集2016年1月~2019年12月在我院感染科住院的17例肝硬化代偿期患者及38例失代偿期患者,其中代偿期患者男12例,女5例,平均年龄(58.1±10.0)岁,失代偿组男24例,女14例,平均年龄(61.0±12.6)岁,两组患者性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05)。本次研究经过本院医学伦理委员会同意。
1.2研究方法:抽取受试对象静脉血2 ml,送至医院检验科检测血生化(包括ALT、ALT、肌酐Cr、尿素氮BUN、总胆红素TBil等),凝血功能(包括凝血酶原时间PT、国际标准化比率INR等)、血常规等,依据检测结果,分别计算ALBI指数[2]=0.66×lg(TBil,μmol/L)-0.085×(Alb, g/L)及终末期肝病指数(model for end-stage liver disease,MELD指数)[3]=3.78×ln [Tbil (mg/dL)]+11.2×lnINR+9.57×ln[Cr (mg/dL)] +6.43。
2.1两组间基本资料分析:肝硬化代偿组白蛋白显著高于失代偿组,差异有统计学意义(P<0.001),而总胆红素、谷丙转氨酶、凝血酶原时间、国际标准化比率、MELD显著低于失代偿组,差异有统计学意义(P<0.05),ALBI亦明显低于失代偿组,差异有统计学意义(P<0.001)。见表1。
表1 两组间基本资料的比较
2.2ALBI与MELD指数相关性分析:为进一步评价ALBI与肝硬化失代偿期严重性的相关性,笔者分析了其与终末期肝病(MELD)指数之间的相关性,见图1。ALBI与MELD指数成显著正相关性,相关系数为0.717,P<0.001。
2.3低ALBI组与高ALBI组住院天数及合并症分析:本研究计算cut-off值(-1.83),将患者分为低ALBI组(绝对值大于1.83)27例和高ALBI组(绝对值小于1.83)28例,分析组间住院天数及合并症(如糖尿病、高血压、肺部感染、肿瘤、心衰、血液病等,至少合并一种其他系统疾病)发生率。高ALBI组住院时长及合并症发生率均显著高于低ALBI组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
图1 ALBI指数与MELD指数相关性
肝硬化是各种慢性肝病晚期阶段,随着疾病的进展,代偿性肝硬化逐渐恶化为失代偿期,其发病率及病死率均明显升高。所以及早识别肝硬化严重程度,对临床诊治及预后的判断具有重要意义。长期以来,临床应用Child-Pugh评分来判断肝硬化严重程度,该分类系统含有主观参数(肝性脑病、腹水)以及内在关联参数(腹水与白蛋白),而且腹水易受到利尿剂及脱水的影响,隐匿性或轻度肝性脑病诊断较为困难[4]。为克服以上难题,白蛋白-胆红素指数(albumin-bilirubin index,ALBI)作为简易肝功能储备评估方法被提出。
表2 低ALBI组与高ALBI组住院天数及合并症分析
Johnson等提出应用白蛋白-胆红素指数判断终末期肝病的肝损伤程度以及肝癌预后,亦有研究显示ALBI较Child-Pug评分能更好的预判肝硬化患者的预后[5-6]。为此,本研究应用ALBI指数评估肝硬化严重程度,结果显示,代偿期患者ALBI指数显著低于失代偿组, 提示ALBI对于肝硬化患者分期及严重程度评估可能具有重要意义。终末期肝病模型MELD早期应用于肝脏移植术后判断,后有研究显示MELD指数可作为晚期肝病严重程度及预后的判断,我国最新肝硬化诊治指南[7]推荐MELD指数作为肝功能分级评估的常用指标之一。本研究结果显示,ALBI与MELD指数显著正相关,进一步说明ALBI可有效评估肝硬化严重程度。
为评估ALBI与合并症相关性,以及对住院时间的影响,本研究依据cut-off值(-1.83),分为低ALBI组和高ALBI组,结果显示高ALBI组住院时间更长,合并症发生率更高,表明ALBI可用于预判患者基本情况及评估住院周期,高ALBI患者可能病情更为复杂,住院周期亦可能显著增加。
综上所述,ALBI指数可用于评估肝硬化患者临床分期及严重程度,指导评判患者基本情况及评估住院周期,因该评分指数只含有两项常规检测指标,更为方便指导日常临床医疗工作,但是由于研究样本有限,明确的结论尚需扩大样本进一步证实。