三磷腺苷负荷脑血流灌注显像的安全性探讨

2021-02-19 07:08金超岭郑玉民尹立杰
中日友好医院学报 2021年6期
关键词:中日友好医院腺苷脑血管

刘 杰,金超岭,续 蕊,郑玉民,刘 蕾,尹立杰⋆

(1.中日友好医院 核医学科,北京 100029;2.中日友好医院 神经内科,北京 100029)

负荷脑血流灌注显像[1]是指利用介入因素,如药物、器材、物理等干预手段以及生理负荷(冷、热、声、光)和各种治疗等,使脑血管扩张,但是部分病变血管不能随之扩张而使其支配区域血流灌注减低,从而提高疾病的检出率,还能帮助了解患者脑血流储备 (cerebrovascular reserve,CVR),帮助早期诊断与治疗,避免严重后遗症的发生。

ATP 价格低廉,是一种常用心肌灌注显像负荷用药,但作为脑血流灌注显像负荷用药相关研究较少[2]。本研究拟采用ATP 作为脑血流灌注显像负荷用药,观察其对脑血管病变患者的不良反应情况,探讨安全性及可行性。

1 对象与方法

1.1 研究对象

入选2015年11月~2020年1月在中日友好医院就诊行负荷脑血流灌注显像的脑血管病患者82 例(男59 例、女23 例),平均年龄61.8±11.2岁,体重69.7±9.8kg。

纳入标准[2]:中日友好医院神经内科拟诊为脑缺血或脑梗死伴脑缺血患者,伴有以下危险因素中的1 种或以上:高血压病(收缩压>140mmHg,舒张压>90mmHg);糖尿病 (空腹血糖持续>7.0mmol/L);高脂血症(总胆固醇>5.72mmol/L 或甘油三酯>1.7mmol/L);吸烟史>10年,吸烟支数>20/d;饮酒史>10年,饮用白酒>500ml/d。

排除标准[2]:(1)已知对腺苷或ATP 有过敏反应;(2)先天性心脏病、瓣膜病或心肌病;(3)严重高血压 (收缩压≥180 mmHg 或舒张压≥100 mmHg);(4)急性冠状动脉综合征;(5)Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞;(6)病态窦房结综合征;(7)严重室性心律失常(频发室早搏、室性心动过速等);(8)明显心功能不全(美国纽约心脏病学会分级3级);(9) 支气管哮喘;(10) 妊娠或哺乳期女性;(11)急性脑梗死(1 周内);(12)存在包括各类痴呆、抑郁状态、癫痫、严重疼痛、呕吐、耳鸣等可影响脑血流情况症状的患者。

本研究经中日友好医院伦理委员会批准(2016-86),所有患者知情告知并签署同意书。

1.2 方法

1.2.1 负荷试验

患者双侧静脉预埋三通管,给予心电监护,记录基础心率、血压、心电图后,根据患者体质量,将ATP 置于注射泵内,连接三腔管并建立静脉通路,注射剂量范围:28~88mg,按0.16mg/(kg·min)速率[3],调节微量注射泵在5min 内匀速静脉注射腺苷直至完毕。试验过程中观察、询问并记录患者的不良反应。

1.2.2 提前终止标准

①严重心绞痛伴心电图明显ST 段改变 (缺血性ST 段抬高≥0.1mV 或ST 段压低≥0.2mV);②血压明显降低(收缩压较用药前降低>20mmHg或收缩压<85mmHg)伴头晕、恶心、大汗等;③血压明显增高(收缩压≥180mmHg 和(或)舒张压≥100mmHg);④心电图示严重心律失常,如Ⅲ度房室传导阻滞;⑤达到目标心率(年龄预期最大心率的85%);⑥其他不能耐受的反应。

1.2.3 注意事项

试验前停用β 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及钙拮抗剂48h 以上,停用茶碱类药物12h 以上,空腹4h 后进行试验。

1.2.4 SPECT 脑血流灌注显像及结果判断

患者负荷试验当日在注射腺苷的第3min 末从对侧手臂三腔管通道注入925~1110 MBq 显像剂99mTc-ECD,随即用生理盐水将输液管内残留的药物全部推入人体。次日进行脑血流灌注静息显像(显像剂注射剂量相同)。显像方法相同:注射显像剂15min 后患者仰卧位头部置于探头旋转中心,采用低能高分辨准直器采集SPECT/CT 图像,采集参数为矩阵256×256,Zoom 1.23,3°/帧,双探头采集,0~180°,25s/帧,采集模式为步进式。经计算机后处理软件自动计算双侧额叶、顶叶、颞叶、枕叶、基底节区、丘脑对称的部位ROI 的局部脑血流量(region cerebral blood flow,rCBF)。对比负荷及静息显像结果,将脑血流灌注反应类型分为脑血流储备(CVR)良好及CVR 减低2 种类型[4]。

1.3 统计学方法

应用SPSS 20.0 软件进行统计学分析。正态分布的计量资料用±s 表示,组间比较采用t 检验;计数资料用百分比表示,组间比较采用χ2检验或Fisher 确切概率法检验。对不良反应的相关因素进行单因素分析。

2 结果

2.1 ATP 负荷不良反应

82 例脑血流灌注ATP 负荷显像患者未出现因不良反应而提前终止病例。其中52 例(63.4%)患者经脑血流灌注显像判断CVR 减低,30 例(36.6%)患者CVR 良好。所有患者均存在一种或多种轻微的不良反应,不良反应主要表现为头晕、头痛、心悸,分别占72%(59/82)、68.3%(56/82)及80.5%(66/82)。

2.2 CVR 减低的单因素分析

本组患者CVR 减低的单因素分析结果见表1,CVR 减低患者多见于男性、吸烟及饮酒患者(均P<0.05),且这些患者多合并高血压、高脂血症和糖尿病。CVR 减低患者头痛、头晕症状比例较高(均P<0.05)。CVR 减低组患者头痛、头晕比例较CVR 良好组患者显著增高(均P<0.05)。

表1 本组患者临床特征、不良反应与血流储备的关系

3 讨论

临床脑血流灌注显像负荷试验常用药物有[1]:CO2、乙酰唑胺、腺苷、潘生丁等,但是CO2负荷试验需要麻醉机等特殊设备,操作复杂,且不良反应较多,而乙酰唑胺费用较高,国内无针剂生产,不易获得。潘生丁及腺苷相对副作用较多,而且腺苷价格昂贵[5]。

三磷腺苷(ATP)进入人体细胞后,可依次分解为二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)、环磷酸腺苷和腺苷,可以增加体内腺苷水平[6]。冠脉与大脑血管上存在着腺苷A2 受体,作用于人体细胞(尤其是心血管系统)表面的嘌呤受体A2,激活腺苷酸环化酶,减少Ca2+内流,导致冠状小动脉壁上的平滑肌松弛和血管扩张,能够增加正常大脑、心脏、外周血管的血流量[7],在脑血流调节的机制中发挥重要作用。

刘金玉等[8]对某一数据库提供的ATP 临床用药不良反应、事件报告表进行回顾性分析发现ATP 不良反应、事件累及心血管系统和呼吸系统损害最多,作为心肌负荷介入试验用药安全性比较高,产生不良反应比较轻微,已经被临床广泛应用[3,9,10]。但ATP 作为脑血流灌注显像的负荷用药国内外相关报道较少[2]。本研究中ATP 作为脑血流灌注显像的负荷用药不良反应轻微,多能自行缓解,心悸气短等不良反应发生率与以往研究比较相近[9,10],但头晕、头痛等反应明显高于既往研究[3],考虑原因可能为既往研究入选对象为确诊或疑诊为冠心病,而本次研究入选对象主要为脑血管疾病患者。以反复的严重头痛发作为特征的可逆性脑血管收缩综合征 (reversible cerebral vasoconstriction syndrome,RCVS)或称为弗莱明综合征发病原因之一即为脑血管张力改变[11],CVR下降时患者容易发生头痛[12],本研究中CVR 下降患者较多,负荷状态下可能导致头部症状较明显。有研究报道[13]冠脉缺血或压力负荷下可能导致头痛,本研究中部分患者由于存在冠心病的多种高危因素(高血压、糖尿病、高血脂等),可能同时存在心肌代偿能力不足,负荷状态下导致头痛、头晕等症状。

CVR 即脑血管的反应性,高血压通过脑血管的重塑使脑血管这种自我调节能力减弱[14],动物实验研究也认为高血压对脑血管侧支循环形成起负面影响[15]。同时吸烟也会诱发颅内动脉粥样硬化,从而导致CVR 降低[16]。鲍娟等[17]认为吸烟、高血压、高血脂、糖尿病均是血管损伤的危险因素,本研究中男性患者较多,部分患者可能同时合并糖尿病、吸烟、饮酒、高血压等多种危险因素,这也是导致本组CVR 降低患者较多的原因。

有研究报道[18]ATP 静脉注射后可能出现皮肤瘙痒、荨麻疹等皮肤症状,本次研究中并未出现,考虑与受试者无过敏史有关,但也提示今后负荷试验过程中需密切观察,一旦出现不良反应需尽早对症处理。

综上所述,本次研究采用注射方法为微量泵低速注射,ATP 负荷试验过程中进行心电监护,部分患者虽然出现不良反应,但是症状较轻,症状主要集中在头痛、头晕、心悸等方面,患者均能耐受且于停药后数分钟内缓解,无终止试验者。因此在ATP 负荷试验过程中应持续心电监护,严格掌握适应证,其作为脑血流灌注显像负荷试验用药安全性相对较高。

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