韩宇
(洛阳市妇女儿童医疗保健中心儿一科,471000)
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,临床症状多表现为手足硬性水肿、掌跖红斑、杨梅舌、口腔黏膜弥漫充血、眼结合膜充血、颈部非脓性淋巴结肿大、皮疹及发热等。若由病情发展至重症时,患儿极易出现多器官功能障碍综合征(MODS),进而加速死亡[1-2]。而连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)是当前重症川崎病合并MODS 患儿抢救常用的一种治疗方法,其能够及时清除患儿机体内源性有毒物质,调节免疫功能,改善炎症反应[3]。本研究选取11 例重症川崎病合并MODS 患儿,分析CVVHDF 在其抢救中的作用,现报道如下。
选取2017 年6 月至2019 年4 月在洛阳市妇女儿童医疗保健中心抢救的11 例重症川崎病合并MODS 患儿作为研究对象。其中,男性7 例、女性4 例;体重18~35 kg,平均(27.94±10.41)kg;日龄10~95 d,平均(58.72±8.38)d;功能障碍类型:肾功能障碍5 例,肝功能障碍7 例,胃肠功能障碍4 例,凝血功能障碍3 例,脑功能障碍2例,呼吸功能障碍9 例,心血管功能障碍11 例。纳入标准[4]:①患儿家属知情抢救内容,且自愿签订研究同意书;②无需哺乳或未妊娠;③通过医院伦理委员会批准;④经影像学检查、临床检查均符合重症川崎病合并MODS 诊断标准;⑤无需长时间口服免疫抑制剂;⑥患病前免疫系统功能正常。排除标准[5]:①患病前具有凝血功能障碍;②活动性出血;③显著出血倾向;④其他疾病导致MODS。所有患儿年龄、性别、体重及功能障碍类型等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
所有患儿入院后进行常规治疗,具体内容:①发热开始当日,静脉注射免疫球蛋白(IVIG,生产厂家:山西康宝生物制品股份有限公司,国药准字:S19994004,规格5%,50 mL,2.5 g/瓶),注射1 次/d,每次注射1 g/kg,一直至恢复正常体温;②给予患儿阿司匹林(生产厂家:江西制药有效责任公司,国药准字:H36020722,规格0.5 g×100 s),每天口服30~50 mg/(kg·d),分2~3 次口服;③若患者再次高热或持续高热不退,则需要静脉注射0.5~1.0 mg/kg 甲泼尼龙琥珀酸钠(生产厂家:天津金耀药业有限公司,国药准字:H20123319,规格:500 mg),并重新静脉注射2 g/kg IVIG。同时进行CVVHDF,主要内容为经前+后方式稀释置换液,剂量为35~50 mL/(kg·d),选用普通肝素进行全身抗凝,针对凝血功能障碍者需局部使用肝素抗凝,并给予等量鱼精蛋白;然后选择右侧颈内静脉或右侧股静脉留置双腔导管构建体外循环。选用瑞士金宝PRISMA-FLEX 智能床旁血液净化机、配套M100 滤器,调节至CVVHDF 模式,置换液流速设置为4 000 mL/h、血流速度控制在150~180ml/min、透析液流速设置为4 000 mL/h,持续透析滤过4~6 h,总治疗时间需>72 h。注意透析滤过前,需应用肝素生理盐水5 mg/L 预冲滤器与管道20 min,滤器管路每隔8~12 h 需更换1 次。
数据分析采用SPSS 21.0 软件统计。计量资料以均数±标准差()表示,比较用t检验,P<0.05 为差异有统计学意义。
表1 患儿治疗前及治疗后淋巴细胞亚群比较 (,%)
表1 患儿治疗前及治疗后淋巴细胞亚群比较 (,%)
患儿治疗前IL-10、NK 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。患儿治疗后TNF-α、IL-6 水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 患儿治疗前及治疗后细胞因子水平比较 ()
表2 患儿治疗前及治疗后细胞因子水平比较 ()
患儿治疗前及治疗后PLT 比较,差异无统计学意义(P>0.05)。患儿治疗后PaO2/FiO2高于治疗前,而CRP、WBC、T、ALT、TBIL、Lac、Cr 低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 患儿治疗前及治疗后体温与实验室指标比较 ()
表3 患儿治疗前及治疗后体温与实验室指标比较 ()
患儿治疗前及治疗后冠状动脉内径分别为(3.69±0.31)mm、(2.57±0.28)mm。患儿治疗后出院1 个月彩超显示心脏冠状动脉内径小于治疗前,差异有统计学意义(t=8.892,P=0.000)。所有患儿治疗后均好转出院,生存率为100.00%。
川崎病是小儿高发的一种黏膜皮肤淋巴结综合征,属于一种血管炎性疾病,发病后极易对患儿血管内皮细胞造成损伤,导致心肌抑制、毛细血管严重渗漏、血清白蛋白低下、渗出性水肿及降低循环血容量[6]。待病情进展至重症时,甚至可能出现休克,影响各脏器灌注功能,最终容易引发MODS,增加患儿病死率[7]。当前临床多采用常规疗法,比如补充胶体、给予血管活性药物等对症治疗,但效果并不显著[8]。而CVVHDF 是近些年常用的一种血液净化技术,其主要通过高通透性滤器、高生物相容性及时清除血液中有毒毒素与炎性细胞因子,可有效纠正机体免疫抑制状态,明显改善免疫失衡[9];同时弥补了连续性静脉-静脉血液透析对小分子溶质清除不足的缺陷,能够维持水电解质与内环境稳定,有助于提高氮质清除率,且可以通过连续缓慢弥散、对流等途径清除过量的抗炎与促炎细胞因子,缓解病情[10]。本研究结果显示,患儿治疗后均明显高于治疗前,而、IL-6、CRP、WBC、T、ALT、TBIL、Lac、Cr 均明显低于治疗前,患儿治疗后出院1 个月彩超显示心脏冠状动脉内径明显小于治疗前,比较有差异;患儿治疗前及治疗后IL-10、NK、PLT 比较无差异;所有患儿治疗后均好转出院,生存率为100.00%。
综上所述,CVVHDF 在抢救儿童重症川崎病合并MODS 中的作用较积极,可明显改善机体免疫功能,及时缓解炎症反应,能够有效提高多器官功能,值得临床推广应用。