白细胞介素34对大鼠根尖牙乳头干细胞增殖的影响

王旋宇，朱永娜，薛 魁，武庆华，姜丽娜，朱晨晨，张晓东

年轻恒牙在发育过程中，常由于各种有害刺激、解剖变异等导致牙髓暴露，牙根发育受限[1]。相对于牙髓治疗，以替代或修复病损区细胞为主的干细胞疗法成为一种理想的治疗方案[2]。根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAP)是生长在恒牙牙乳头内的新型干细胞群体，该细胞具有集落形成、自我更新、多分化及抗感染的优越性，是牙根牙本质再生的种子细胞[3]。当牙髓炎及根尖炎发生时，炎性环境及炎性因子的存在致使牙根发育停止，SCAP介导的牙本质再生功能受限，表明炎性因子可以影响SCAP的特性[4]。

白细胞介素-34(interleukin-34，IL-34)是一种具有复杂生物学特性的炎性因子，它可以刺激破骨细胞的产生，导致炎症区域的骨吸收[5]。研究[6]发现IL-34在牙周炎和种植体周围炎中高表达，参与牙周组织破坏过程；另有研究[7]发现IL-34在慢性根尖周病损组织中高表达，参与根尖炎症反应过程，但炎性环境中的IL-34是否作用于SCAP，尚鲜见研究报道。本研究通过不同浓度的IL-34作用于SCAP,探究IL-34对SCAP增殖能力的影响，从而进一步了解炎性坏境中SCAP特性的改变，为临床治疗年轻恒牙牙髓炎、根尖炎提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 试剂与材料 青链霉素混合液，高糖培养基DMEM、胎牛血清FBS(美国Gibco)；IL-34(上海沪震)；CD24单克隆抗体(美国BD)；茜素红染液(美国sigma)；MTT(德国BioFROXX)；流式细胞仪(美国BD-FACSVerse)；细胞培养箱(美国Thermo Scientific 8000)；光学显微镜、倒置拍照显微镜(德国莱卡)，低速离心机(上海卢湘仪)，酶标检测仪(美国MDC)。

1.2 方法

1.2.1 SCAP的分离培养 经蚌埠医学院伦理委员会批准，取2只2～3周龄的SD大鼠，水合氯醛麻醉致死，将根尖牙乳头组织从根尖分离，PBS清洗后，无菌剪刀剪碎，置于3 mg/mL的胶原酶和4 mg/mL的dispase酶中，37℃的环境下消化30 min，在含有20%FBS的DMEM培养基中生长到70%的融合率，按1∶3的比例用酶消化法传代。

1.2.2 SCAP的鉴定

1.2.2.1 流式细胞仪鉴定SCAP表面标志物 CD24是SCAP的特征性标志物，在SCAP中优先表达，而在其他间充质干细胞中不表达[8]。故本研究收集第3代SCAP，计数并调整细胞密度为107个/毫升，离心，沉淀后，加入含CD24的100 μL的染色缓冲液，对应孔加入含IgM的100 μL的染色缓冲液,放置4 ℃冰箱避光孵育30 min。洗涤、重悬细胞后，流式细胞术定量检测。

1.2.2.2 茜素红染色鉴定SCAP分化潜能 取第3代SCAP，以5×104个/孔接种到12孔板中，以FBS为10%的DMEM培养细胞。待细胞融合率达到70%时，更换成骨诱导液。成骨诱导2周后，茜素红染色。

1.2.3 四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测SCAP增殖能力 调整SCAP密度为2×103个/孔，随机分为对照组和实验组6组，分别接种至96孔细胞培养板，每孔液体体积200 μL，待细胞贴壁后饥饿24 h，实验组加入含IL-34的培养液，浓度分别为25、50、100、200、400、600 ng/mL，每个浓度梯度3个复孔。在细胞培养的第1、3、5、7、9天，酶标仪492 nm波长测出同一时间点吸光度值，实验重复3次。

1.3 统计学方法 采用方差分析和q检验。

2 结果

2.1 SCAP的形态学特征 分离出的大鼠根尖牙乳头呈条索状，原发性SCAP在培养5～7 d后呈现典型的细胞集落，显微镜下大部分SCAP呈梭形(见图1)。

2.2 SCAP的鉴定 流式细胞仪结果显示，第3代SCAP表达CD24为90.7%，呈阳性表达(见图2)。成骨诱导液诱导2周后，茜素红染色，镜下见钙盐沉积(见图3)。

2.3 不同浓度IL-34对SCAP增殖的影响 通过MTT实验测得各组不同时间细胞吸光度值，结果显示，第1天600 ng/mL组低于对照组；第3天50 ng/mL组和100 ng/mL组高于对照组，400 ng/mL组和600 ng/mL组低于对照组；第5天和第7天25 ng/mL组、50 ng/mL组和100 ng/mL组高于对照组，400 ng/mL组和600 ng/mL组低于对照组；第9天25 ng/mL组、50 ng/mL组和100 ng/mL组高于对照组，200 ng/mL组、400 ng/mL组和600 ng/mL组低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。说明25 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL 3组浓度的IL-34对SCAP增殖能力具有促进作用，其中50 ng/mL实验组对SCAP增殖作用最显著，达到峰值；200 ng/mL、400 ng/mL、600 ng/mL 3组浓度的IL-34抑制SCAP的增殖能力，尤以600 ng/m L实验组对SCAP的抑制作用最显著(见表1)。

表1 不同浓度IL-34各组吸光度值比较

3 讨论

在未发育完全的牙齿中，根尖牙乳头代表着一个丰富的干细胞池，其中存在的SCAP作为一种外间充质细胞，在牙髓完全丧失的情况下，可以迁移到髓腔，促进牙髓再生[9]，且该细胞来源于早期成牙本质细胞，有效促进牙根再生[10]。研究[3，11]发现，与其他干细胞相比，SCAP具有快速增殖、诱导生物迁移和矿化的能力，然而SCAP的特性却受到炎性环境等因素影响,TOBIAS DUARTE等[12]研究了牙髓感染后根尖牙乳头的组织学状况，发现牙髓暴露后，炎性因子的释放导致根尖牙乳头组织紊乱，SCAP活力降低。IL-34是2008年发现的新型炎性因子，该因子在牙周膜细胞、牙龈成纤维细胞中均有表达[13-14]，并在根尖周炎症组织中高表达，因此探讨IL-34对SCAP增殖能力的影响对临床具有重要的指导意义。

本研究通过MTT实验发现低浓度的IL-34对SCAP增殖能力具有显著的促进作用，其中50 ng/mL的IL-34对SCAP增殖的促进作用最显著，SÉGALINY等[15]研究了IL-34对集落形成样内皮前体细胞(ECFCs)的影响，发现IL-34可有效促进ECFCs增殖，最佳增殖浓度为50 ng/mL。这与本实验研究结果一致，提示50 ng/mL的IL-34可能为细胞增殖的最佳浓度。

IL-34在病理生理状态下具有潜在致病性[16]，BATRA等[17]研究发现IL-34在慢性牙周炎和侵袭性牙周炎病人的龈沟液中高表达，HWANG等[18]也发现IL-34在类风湿关节炎病人的滑膜组织和滑液中高表达，并与滑膜炎的严重程度有关。本研究发现随着IL-34浓度的增加，其对SCAP的增殖作用逐渐减弱，并在浓度达到200 ng/mL时抑制SACP的增殖，且浓度越高，抑制作用越强。

IL-34作为根尖炎性环境中的促炎因子之一，与炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)关系密切。在类风湿性关节炎病人的滑膜组织中，IL-34作为TNF-α的下游效应因子调节巨噬细胞的增殖和分化，导致炎症和骨侵蚀[18]。在干燥综合征中，IL-34与TNF-α的表达呈正相关[19]。LIU等[20]曾研究TNF-α对SCAP增殖能力的影响，发现10 ng/mL的TNF-α对SCAP的增殖作用显著增强。YANG等[21]也发现10 ng/mL的TNF-α可以提高SCAP的增殖潜能。本研究结果与前述研究相似，发现低浓度的炎性因子IL-34促进SCAP增殖，提示在炎症的早期阶段，IL-34可能是干细胞抵御外界刺激的屏障之一，然而IL-34在低浓度时对SCAP增殖能力的促进作用是否与TNF-α有关，还需进一步研究。

综上所述，本研究表明炎性因子IL-34对SCAP的增殖能力有一定的影响，为临床治疗年轻恒牙牙髓炎、根尖周炎提供一定的指导意义，但其发生的具体机制，还需后续实验进一步研究。