河南省新乡市中心血站(453000)李树博
1.1 一般资料 选取2016年2月~2018年7月我市2567例输血患者作为研究对象,男1386例,女1181例,年龄22~60岁,平均(40.58±8.14)岁,体质量指数19.1~24.8kg/m2,平均(22.10±1.35)kg/m2,其中血液系统疾病者1134例、孕产妇816例、其他617例。患者均知晓本研究,自愿签署知情同意书。
1.2 方法
1.2.1 检测仪器及试剂 抗体筛选细胞、鉴定谱细胞产自上海血液生物医药有限责任公司;标准抗原红细胞A、B、O及单克隆抗D血清均产自上海血液生物医药有限责任公司,单克隆抗B血清及单克隆抗A血清均产自长春博德生物技术有限责任公司;不规则抗体筛查卡、孵育器、离心机均产自戴安娜公司。
1.2.2 检测方法 ①采集患者晨空腹静脉血3~5ml,并以3000r/min的速度进行10min的离心处理,取上层清液。A、B、O血型鉴定、Rh血型鉴定均采用试管法检测,若Rh血型鉴定结果一致则判定为Rh阴性,若检测为阴性时则采用Rh血型定型试剂试管法再次重复检测。②采用微柱凝胶试剂卡,并排除有气泡、杂质、干胶等试剂卡,置于18℃~25℃室内并使其平展,利用离心机以1900r/min的速度进行5min的离心处理。所有患者于输血前抽取2ml静脉血,同时取10μl压积红细胞,并加入红细胞稀释液1.2ml。依次向微柱孔加入50μl混合筛选细胞(1%)与患者悬液25μl,并置入专用孵育器内,进行15min的孵育处理,最后再高速离心10min。结果评判:若红细胞停留于凝胶中部或上方判定为阳性,若沉积于底部判定为阴性。抗体鉴定:利用1~10号谱细胞对特异性抗体进行鉴定。凝聚胺实验:采用红细胞及生理盐水调配成细胞悬液(5%),并加入主管内,而次管内加入血清与细胞悬液,同时将0.6ml低离子介质分别加入2支试管内,常温静置1min,并加入凝聚胺溶液10μl,常温静置30s,以3000r/min速度离心20s后,弃置上层清液,同时加入100μl重悬液,轻轻混匀后肉眼观察或利用显微镜观察反应情况。
1.3 观察指标 统计ABO血型鉴定结果;统计Rh血型鉴定结果;统计抗体筛查结果。
2.1 ABO血型鉴定结果 2567例输血患者均进行ABO血型鉴定、Rh血型鉴定及抗体筛查,其中2219例患者属于外科,占86.44%(2219/2567)。2567例输血患者中,其中A型血593例,占23.10%(539/2567);B型血735例,占28.63%(735/2567);O型血941例,占36.66%(941/2567);AB型血298例,占11.61%(298/2567)。
2.2 Rh血型鉴定结果 2567例输血患者中,检出Rh阴性8例,占0.31%(8/2567),其中外科患者6例;有1例患者因输血量不大、备血不及时或术前已找到相符血液而未进行输血;有1例患者受备血不及时的影响而未准备评估用血量导致手术延期。
2.3 抗体筛查结果 2567例输血患者中,检测出不规则抗体阳性者6例,占0.23%(6/2567)。
临床中血型准确鉴定是输血安全的有效保障,故鉴定血型是临床输血安全工作中的重点。在术前备血时,一旦检查结果呈Rh阴性,则输血科应立即通知相关科室,并及时联系血站[1]。本研究结果发现,8例Rh阴性中,有1例受备血不及时的影响而未准备评估用血量导致手术延期,表明目前临床中对备血重要性仍存在一定缺陷。不规则抗体是指除抗A及抗B之外的血型抗体,交叉配血前,对患者血清及血浆进行抗体筛选检查,以检出不规则抗体,并减少一些可能发生的意外事件而延误病情。本研究结果显示,检测出不规则抗体阳性者0.23%(6/2567),与王志芹[2]研究具有一致性。不规则抗体属于导致输血不良反应主要危险因素,因此一旦确认属于不规则抗体患者,治疗中需输入缺少相应抗原的血液,以避免不良输血事件发生。
综上所述,输血前给予血型鉴定、抗体筛查检测是确保临床输血安全的关键举措,其与交叉配血可共同促进输血安全性的提高,故重视及规范手术患者术前备血是临床输血安全的重要保障,同时对提升医疗质量具有重要临床意义。