太田痣并发青光眼睫状体炎综合征1 例报告及文献复习

刘科琳,邹莹,王君,裴颖

（吉林大学第二医院眼科,吉林 长春 130022）

太田痣（nevus of ota）病因和发病机制目前尚不清楚，临床诊断较为简单，根据临床表现多能明确诊断。三分之二的太田痣患者出生时存在眼部损害，部分患者可在10 余年后出现皮肤损害，极少数患者会发生脉络膜及脑部恶性黑素瘤［1］。眼部表现常并发眼压增高，引起继发性青光眼。太田痣在日本发病率高达0.3%～1.0%［2］，在我国人群中，太田痣的发病率也达到0.1%～0.2%［3］。青光眼睫状体炎综合征（Posner-Schlossman syndrome，PSS）是一种好发于青壮年的眼科疾病，太田痣患者在临床表现上虽然可以出现眼部受损症状发生继发性青光眼，但太田痣并发PSS 较为少见，国内外文献尚未见此类报道。本院眼科门诊青光眼诊室收治1 例太田痣并发PSS 患者，现对其临床特点进行分析，并对太田痣和PSS 相关文献进行复习，旨在提高临床医生对该疾病的认识，为太田痣并发PSS 的诊治提供参考。

1 临床资料

患者，男性，15 岁，因“右眼视物模糊、眼红”于2017 年8 月13 日就诊于吉林大学第二医院眼科门诊。患者自述曾于外院行3 次颜面部激光治疗。查体：右眼视力0.1，右眼眼压46 mmHg，右侧额部、眼睑全周和颊面部可见蓝黑色色素斑块（图1）；裂隙灯显微镜下检查示右眼球结膜充血，巩膜全周可见黑色素沉积（图2）（因巩膜全周色素沉积，图片中球结膜充血不易观察）；角膜水肿，角膜后可见3 个孤立羊脂状角膜后沉积着物（keratic precipitates，KPs）（图3）；房角镜检查示房角开放，小梁网及睫状体带大量色素沉积（图4）。前房深浅大致正常，瞳孔正圆，直径约3.0 mm，虹膜纹理清，可见颜色加深，晶体透明，玻璃体透明；眼底检查示黄斑中心凹反光清，视盘界清色淡红，杯盘比约0.3；双眼视野未见异常（图5A）。门诊诊断：太田痣并发PSS。给予抗炎及降眼压药物治疗，2 周后复查，右眼视力1.0，右眼眼压14 mmHg。随后的2 次复查，视力、眼压和视野均无异常（图5B 和C）。19 个月后上述症状复发，查体：右眼视力0.4，右眼眼压35 mmHg，眼部检查同上，视野未见异常（图5D）。超声生物显微镜（ultrasound biomicroscope，UBM）检查示：右眼前房可见点状回声，双眼前房深浅大致正常，右眼前房深度为2.74 mm，左眼前房深度为2.75 mm，双眼房角开放，虹膜平坦，右眼虹膜回声较左眼回声增强，双眼睫状体未见明显异常（图6）。再次给予降眼压及抗炎药物治疗，上述症状好转。

图5 太田痣并发PSS 患者视野照片图Fig.5 Perimetry images of patient with nevus of ota complicated with PSS

2 讨论

太田痣又被称眼上腭褐青色痣，或眼皮肤黑素细胞增生病（oculoder-mamelanocytosis）［1］。OTA 和TONINO 两位学者于1939 年首次提出并记录［4］。该病好发于女性，多在出生时发病，常为单侧发病，偶见双侧受累，其发病机制尚不明确，目前比较认可的发病机制是由于胚胎时期黑色素细胞凋亡异常、从真皮向表皮迁移受阻以及真皮内黑色素产生异常，还有研究［5］认为与基因突变、内分泌激素水平以及精神因素有关。太田痣临床表现主要波及同侧面部三叉神经第一、二支支配的部位，表现为蓝灰色或蓝黑色色素斑片，鼓膜、眼和鼻等部位可累及［6］。

PSS 是前部葡萄膜炎伴青光眼的一种特殊形式，是一种常于20～50 岁青壮年发病的继发性青光眼［7］。PPS 发病机制尚不清楚，目前关于其发病机制主要包括感染［8］、基因易感性［9］、房水细胞因子［10］和血管内皮功能异常［11］等多种学说。病毒感染是近年来PSS 发病机制探讨的热点［8，12-13］，研究［8］显示： 幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori，HP）、单纯疱疹病毒（herpes simplex virus，HSV）和巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染在PSS 的发病机制和发展过程中起到一定的作用。PSS 患者一般自觉症状较少或仅出现轻度症状，可有眼前节轻度炎症，具有单眼反复发作的轻度非肉芽肿性睫状体炎伴眼压升高的特点，眼压可达40～60 mmHg，可引起角膜水肿，但通常对视力影响较小［7］。PSS 临床表现一般在发作3 d 内出现KPs，常呈羊脂状，典型KPs 多为细小、无色素和边界清楚的羊脂状，通常数目不多，约1～10 颗不等，多沉积在角膜下1/3 部位［14］。普遍认为青光眼睫状体炎综合征具有良性病程及预后，但部分患者可能出现继发性视神经损害和视野缺损的情况［13］。葡萄膜炎继发青光眼在临床表现上与PSS 患者相似，其特点是病情反复发作，疾病早期药物治疗效果好，多次反复发作后，可能出现药物治疗效果不佳，患者最终产生青光眼相关视神经及视野改变，常被误诊为PSS，因此在诊断PSS 时需要与葡萄膜炎继发青光眼进行鉴别诊断［15］。临床上接诊青壮年不明原因的单眼发作性视物模糊伴眼压升高而前房又不浅时，应提高警惕，考虑PSS 的可能，典型的KPs 在诊断过程中是不可或缺的证据［7］。本例太田痣并发PSS患者，巩膜周围及房角沉积大量色素，诊断时应与太田痣并发色素性青光眼进行鉴别诊断。色素性青光眼同样是一种继发性青光眼，多由色素播散综合征引起，Krukenberg 色素梭、小梁网色素沉积及虹膜透照缺损是色素播散综合征最具特征性的临床体征，也称为“色素播散三联征”［16］。PSS 多无眼前节炎症反应，可通过询问病史及相关眼部检查与本例太田痣并发PSS 患者进行鉴别诊断。

综上所述，太田痣相关文献报道多见，并发青光眼的病例国内外也有部分报道［17-18］，PSS 为眼科常见病，国内外文献报道较多，太田痣并发PSS的病例目前国内尚未见类似报道。本病例采用局部激素及降眼压药物等临床对症治疗，效果较好。因患者年龄较小，且曾复发过1 次，以后是否存在复发可能以及药物治疗是否有效仍需要密切随诊、跟踪。分析本病例的确诊及治疗旨在为眼科临床工作者提供更多的资料及一定的参考。