张成方, 马超, 熊家义, 陈炜炜, 李仿模
(东莞市东城医院, 广东 东莞523000)
随着经济的发展和人们生活水平的提高, 人口老龄化加剧, 随之而来的是各种代谢性疾病发病率呈逐年升高趋势[1]。老年人是高血压、 高血糖、 高血脂等代谢性疾病的易发人群,合并多种代谢性疾病时, 更加会影响老年患者的生活质量, 其中糖尿病合并高血压对心脑血管疾病发病是协同加重的, 治疗更加困难, 预后也较差[2]。 因此寻找高效、 安全的治疗方案对于控制老年2 型糖尿病合并高血压患者血糖、 血脂及血压具有重要临床意义。 基于此, 本研究选取老年2 型糖尿病合并高血压患者100 例, 进一步探讨格列美脲联合吡格列酮治疗对其血糖、 血脂和血压的影响, 现报道如下。
1.1 一般资料选择2017 年2 月至2018 年12 月我院收治的100 例老年2 型糖尿病合并高血压患者作为研究对象, 均符合2 型糖尿病相关诊断标准[3]及高血压病诊断标准[4], 按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各50 例。 观察组中, 男28 例, 女22 例; 年龄60~74 岁, 平均年龄 (66.5 ± 6.8) 岁;体质量63~86 kg, 平均体质量 (72.5 ± 10.6) kg; 病程3~8年, 平均病程 (6.6 ± 3.4) 年; 糖尿病肾病合并高血压35 例,糖尿病动脉粥样硬化合并高血压15 例。 对照组中, 男27 例,女23 例; 年龄61~76 岁, 平均年龄 (64.7 ± 6.9) 岁; 体质量64~83 kg, 平均体质量 (68.2 ± 14.3) kg; 病程3~9 年,平均病程 (6.4 ± 3.5) 年。 两组患者的一般资料比较无统计学差异 (P>0.05), 具有可比性。 本研究经我院伦理委员会批准,患者及家属签署知情同意书。
1.2 治疗方法两组患者入院后均进行各项常规检查, 予以个体化的对症支持治疗及健康教育、 饮食干预和运动指导等。 同时对照组给予盐酸吡格列酮片 (石药集团远大制药有限公司,国药准字H20052682) 口服治疗, 起始剂量每日15 mg, qd。若血糖控制不满意, 则可增加剂量, 但最大剂量不超过45 mg。观察组在对照组基础上采用格列美脲片 (赛诺菲安万特制药有限公司, 国药准字H20057672) 口服治疗, 起始剂量每日1 mg, qd。 若血糖控制不满意, 则可增加剂量, 但最大剂量不超过6 mg。 两组患者均连续治疗4 周。
1.3 观察指标观察两组患者治疗前后的血糖指标 [空腹血糖(FPG)、 糖化血红蛋白 (HbA1c)]、 血脂指标 [总胆固醇(TC)、 甘油三酯 (TG)、 低密度脂蛋白 (LDL-C)、 高密度脂蛋白 (HDL-C)]、 血压指标 [收缩压 (SBP)、 舒张压 (DBP)]及不良反应发生情况。
1.4 统计学方法采用SPSS 19.0 统计软件分析数据。 计量资料以± s 表示, 采用t 检验,P<0.05 为差异有统计学意义。
2.1 血糖指标治疗前, 两组的FPG、 HbA1c 比较无统计学差异 (P>0.05); 治疗后, 观察组的FPG、 HbA1c 明显低于对照组 (P<0.05)。 见表1。
表1 两组患者治疗前后的血糖指标比较 (±s)
表1 两组患者治疗前后的血糖指标比较 (±s)
注: 与同组治疗前比较, *P <0.05; 与对照组治疗后比较, #P <0.05。
组别 时间 FPG (mmol/L)HbA1c (%)观察组 治疗前 8.67±0.84 7.83±1.34(n=50)治疗后 6.39±0.60*# 5.56±1.23*#对照组 治疗前 8.80±0.91 7.91±1.45(n=50)治疗后 6.97±0.70* 6.12±1.12*
2.2 血脂指标治疗前, 两组的TC、 TG、 LDL-C、 HDL-C 比较无统计学差异 (P>0.05);治疗后,观察组的TC、 TG、LDL-C 水平低于对照组, HDL-C 水平高于对照组 (P<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗前后的血脂指标比较 (±s, mmol/L)
表2 两组患者治疗前后的血脂指标比较 (±s, mmol/L)
注: 与同组治疗前比较, *P <0.05; 与对照组治疗后比较, #P <0.05。
组别 时间 TC TG LDL-C HDL-C观察组 治疗前 5.55±1.24 2.16±0.87 3.34±0.88 1.07±0.32(n=50) 治疗后 4.69±0.85*# 1.57±0.69*# 2.65±0.67*# 1.30±0.34*#对照组 治疗前 5.61±1.32 2.21±0.91 3.32±0.78 1.06±0.31(n=50) 治疗后 5.07±0.88* 1.87±0.76* 2.95±0.81* 1.19±0.30*
2.3 血压指标治疗前, 两组的SBP、 DBP 比较无明显差异 (P>0.05); 治疗后, 观察组的SBP 水平低于对照组 (P<0.05),但两组的DBP 水平比较无统计学差异 (P>0.05)。 见表3。
表3 两组患者治疗前后的血压指标比较 (±s, mmHg)
表3 两组患者治疗前后的血压指标比较 (±s, mmHg)
注: 与同组治疗前比较, *P <0.05; 与对照组治疗后比较, #P <0.05。
组别 时间 SBP DBP观察组 治疗前 138.78±16.45 94.34±10.25(n=50)治疗后 126.45±13.21*# 92.41±9.63对照组 治疗前 139.67±17.45 93.56±10.41(n=50)治疗后 130.46±14.23* 91.74±10.12
2.4 不良反应两组患者均未发生明显不良反应。
高血压是老年2 型糖尿病患者大血管病变的独立危险因素, 更是引起心脑血管疾病的首要危险因素, 而且2 型糖尿病与高血压的发生、 疾病进展、 病理生理过程互相作用, 互相影响[5]。 目前, 临床对糖尿病合并高血压患者通常采用药物控制治疗。 格列美脲通过促进肝葡萄糖合成、 增加胰岛素分泌及对外周葡萄糖利用达到降糖效果[6]。 吡格列酮作为激动剂, 可通过激活PPARγ 受体, 促进过氧化酶增殖体活性, 减少游离脂肪酸形成, 增强胰岛素敏感性, 减轻胰岛素抵抗; 另外, 吡格列酮降压作用可能与改善胰岛素抵抗、 促进肾脏排泄增加、 降低交感神经活性、 改善血管收缩性等有关[7-8]。 本研究中, 对照组予以盐酸吡格列酮片治疗, 观察组在对照组基础上予以格列美脲片治疗, 结果显示, 治疗后, 两组患者的血糖、 血脂、血压指标均较治疗前明显改善, 且观察组的血糖、 血脂、 血压指标明显优于对照组, 且两组患者均未发生明显不良反应, 表明格列美脲联合吡格列酮对血糖、 血脂、 血压的调控更明显,并未增加不良反应。
综上所述, 格列美脲联合吡格列酮治疗老年2 型糖尿病合并高血压患者可有效改善其血糖、 血脂和血压水平, 且安全性较高, 值得临床推广应用。