魏东艳,魏冬梅,滕 利∗
(1.吉林省妇幼保健院,吉林 长春 130000;2.松原市中西结合医院,吉林 松原 138000)
宫颈癌是发病率仅次于乳腺癌的女性恶性肿瘤,严重威胁女性健康,是导致女性死亡的主要病因之一[1]。手术治疗是宫颈癌早期患者的主要治疗手段,但很多患者在就诊时已是晚期,失去了手术机会;放疗也可以用于宫颈癌的治疗,但其对阴道和卵巢造成不可逆的损害;而传统的化疗药物有耐药性、不良反应等缺点,其应用也存在较大的局限性[2]。随着祖国医学的发展,从传统中医药中分离具有抗肿瘤活性的天然化学成分,并在其基础上进行结构修饰、改造,进而发现低毒、高效的抗肿瘤活性物质,已成为抗肿瘤药物研发的热点领域[3]。
穿心莲内酯为二萜内酯类化合物,具有抗肿瘤、免疫调节、抗病毒感染、抗炎、抗菌及保肝利胆等多种活性。研究表明,穿心莲内酯具有抗黑色素瘤、肾癌、肝癌、乳腺癌及结肠癌等作用[4-5]。体外实验表明,穿心莲内酯可以抑制宫颈癌Hela 细胞的增殖及促进凋亡,此外,顺铂与穿心莲内酯联合使用,具有协同抑制宫颈癌Hela 细胞增殖作用[6-7]。但是穿心莲内酯对宫颈癌的体内研究作用,报道较少。因此。通过建立宫颈癌U14 荷瘤小鼠模型,在明确穿心莲内酯具有体内抗宫颈癌的基础上,进一步探讨其对免疫功能及诱导凋亡作用的影响,初步阐明抗宫颈癌机制。
1.1 细胞株及实验动物 小鼠宫颈癌U14 细胞购于美国ATCC 细胞库;雄性昆明小鼠,体质量18~22 g,SPF 级,由吉林大学实验动物中心提供,生产许可证号SCXK(吉)2015-0006。
1.2 试剂与药物 穿心莲内酯(上海源叶生物科技有限公司,批号170511);艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司,批号20170403);抗小鼠CD4(批号sc-32811)、CD8(批号sc-32812)、Fas(批号sc-4856)、Fas L(批号sc-4855)及Bax(批号sc-7480)单克隆抗体均购自美国Santa Cruz 公司;内参蛋白抗小鼠GAPDH(批号b8-0459R)多克隆抗体购于北京博奥森生物技术公司。
1.3 仪器 SW-CJ-1FD 超净工作台(上海力辰仪器科技有限公司);BPN-240CRH CO2培养箱(上海一恒科学仪器公司);5810R 低温高速离心机(德国Eppendorf 公司);Bio-Rad蛋白电泳仪及转印仪(美国Bio-Rad 公司);FACSCalibur 流式细胞仪(美国BD 公司)。
2.1 造模 常规条件复苏、培养保存于液氮中的U14 细胞,细胞生长至对数生长期时,调整细胞浓度为1×107/mL,每只小鼠腹腔注射0.1 mL 细胞悬液至体内进行扩增。10 d 后,无菌条件下进行局部腹腔穿刺,抽取腹水,留存乳白色浓稠状腹水;离心,经Hanks 液洗涤2 次,调整细胞浓度为1×107/mL。取0.1 mL 细胞悬液,在小鼠右前肢腋窝部位接种,10 d 后注射部位可见米粒大小瘤块,视为建模成功。
2.2 分组、给药 选取造模成功的40 只荷瘤小鼠随机分为正常对照组、模型组、艾迪注射液组(20 mg/kg)、穿心莲内酯高、低剂量组(40、20 mg/kg),每组10 只。正常对照组小鼠右前肢腋窝部位注射0.1 mL 生理盐水;实验期间正常对照组和模型组小鼠腹腔注射生理盐水,艾迪注射液组及穿心莲内酯高、低剂量组小鼠分别腹腔注射相应剂量的药物,1 次/d,给药周期14 d,期间密切观察小鼠一般状态。
2.3 检测体质量、瘤重、抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数 各组小鼠于第14 天称定质量后,摘眼球取血,颈椎脱臼法处死小鼠。剥离瘤体、胸腺及脾脏,精确称定质量。计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。抑瘤率=[(模型组肿瘤重-实验组肿瘤重)/模型组肿瘤重]×100%,胸腺指数=胸腺质量/体质量,脾脏指数=脾脏质量/体质量。
2.4 检测外周血T 淋巴细胞亚群 摘眼球取血后,肝素钠抗凝,按淋巴细胞分离液说明书分离淋巴细胞,制备细胞涂片。按照正碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶免疫复合物法(alkaline phosphotase anti-alkaline phosphotase,APAAP)检测试剂盒中的操作说明,依次加入CD4+和CD8+单抗、对应二抗、APAAP 复合物及底物,显色后检测穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠外周血T 淋巴细胞亚群的影响。
2.5 检测瘤组织Fas、Fas L 及Bax 蛋白表达 称取100 mg瘤组织,制备10% 组织匀浆液,BCA 法检测总蛋白。取10 μg 总蛋白,行12% SDS-PAGE 电泳后,转移至醋酸纤维素膜上。经脱脂奶粉封闭2 h 后,分别加入抗小鼠Fas、Fas L 及Bax 单克隆抗体及内参蛋白GAPDH 抗体,除GAPDH 抗体1∶1 000 倍稀释外,其余抗体均1∶500 稀释。4 ℃条件下放置过夜,TBST 漂洗后,加入相应的二抗,常温放置2 h。经洗膜、显色等步骤后,分析各条带灰度值,以目的蛋白条带与内参GAPDH 蛋白条带灰度值之比表示瘤组织Fas、Fas L 及Bax 蛋白的相对表达量。
2.6 统计学分析 采用SPSS 13.0 统计软件进行分析,数据以()表示,多组间比较采用方差分析,组间比较采用2 个独立样本t检验,P<0.05 为差异具有统计学意义。
3.1 穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠一般状态及体质量的影响 正常对照组小鼠皮毛浓密光泽、反应灵活、动作敏捷、精神状态良好,模型组小鼠皮毛稀疏无光泽、反应迟钝、行动迟缓、精神状态较差,艾迪注射液组及穿心莲内酯高、低剂量组小鼠一般状态良好。给药前各组小鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05)。给药14 d 后,与正常对照组比较,模型组小鼠体质量降低(P<0.05);与模型组比较,艾迪注射液组及穿心莲内酯高、低剂量组小鼠体质量增加(P<0.05)。见表1。
表1 各组小鼠体质量比较(,n=10)
表1 各组小鼠体质量比较(,n=10)
注:与正常对照组比较,∗P<0.05;与模型组比较,#P<0.05。
3.2 穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠瘤重及抑瘤率的影响 给药14 d 后,与模型组比较,艾迪注射液组及穿心莲内酯高、低剂量组小鼠瘤重降低(P<0.05);艾迪注射液组、穿心莲内酯高、低剂量组的抑瘤率分别为29.88%、21.34%、16.46%。见表2。
表2 各组小鼠瘤重及抑瘤率比较(,n=10)
表2 各组小鼠瘤重及抑瘤率比较(,n=10)
注:与模型组比较,∗P<0.05。
3.3 穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠胸腺、脾脏指数的影响给药14 d 后,与正常对照组比较,模型组小鼠胸腺指数和脾脏指数降低(P<0.05);与模型组比较,艾迪注射液组及穿心莲内酯高剂量组小鼠胸腺指数和脾脏指数增加(P<0.05)。见表3。
表3 各组小鼠胸腺指数和脾脏指数比较(,n=10)
表3 各组小鼠胸腺指数和脾脏指数比较(,n=10)
注:与正常对照组比较,∗P<0.05;与模型组比较,#P<0.05。
3.4 穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠外周血T 淋巴细胞亚群的影响 给药14 d 后,与正常对照组比较,模型组小鼠外周血CD4+T 淋巴细胞水平及CD4+/CD8+比值降低,而CD8+T淋巴细胞水平增加(P<0.05);与模型组比较,艾迪注射液组及穿心莲内酯高、低剂量组小鼠外周血CD4+T 淋巴细胞水平及CD4+/CD8+比值增加,而CD8+T 淋巴细胞水平降低(P<0.05)。见表4。
表4 各组小鼠外周血T 淋巴细胞亚群比较(,n=10)
注:与正常对照比较,∗P<0.05;与模型组比较,#P<0.05。
3.5 穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠瘤组织Fas、Fas L 及Bax蛋白表达的影响 给药14 d 后,与模型组比较,艾迪注射液组及穿心莲内酯高、低剂量组小鼠瘤组织Fas、Bax 蛋白表达增加,而Fas L 蛋白表达降低(P<0.05)。见表5、图1。
表5 各组小鼠瘤组织Fas、Fas L 及Bax 蛋白表达比较(,n=10)
表5 各组小鼠瘤组织Fas、Fas L 及Bax 蛋白表达比较(,n=10)
注:与模型组比较,∗P<0.05。
图1 Western blot 法检测各组小鼠瘤组织Fas、Fas L 及Bax 蛋白表达
我国药用植物资源极为丰富,从中筛选具有抗肿瘤作用的有效成分,并明确其作用机理,对于抗肿瘤药物的研发将具有重要意义[8]。目前,来源于植物药的抗肿瘤制剂(如长春新碱、喜树碱及紫杉醇等)已成为许多肿瘤化疗的首选药物[9]。本研究以宫颈癌U14 荷瘤小鼠模型为对象,通过给予穿心莲内酯治疗后,发现穿心莲内酯可以改善U14 荷瘤小鼠一般状态,与模型组比较,穿心莲内酯组小鼠体质量明显增加,而瘤重明显降低;以上结果提示穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠的肿瘤生长具有抑制作用。
机体的免疫功能状态与恶性肿瘤的发生、进展、转移及复发密不可分,机体不同程度的免疫功能失衡是导致肿瘤细胞逃避机体免疫监视,得以无限增殖的一个重要原因[10]。本研究发现,穿心莲内酯高、低剂量组小鼠胸腺指数和脾脏指数均有不同程度的增加,提示穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠的免疫器官具有一定的保护作用。细胞免疫是抗肿瘤免疫的主要方式之一,当T 淋巴细胞亚群出现异常时,细胞免疫功能调节失常,包括肿瘤在内的免疫系统疾病的发生率会大大增加[11]。按照表面标志物的不同,T淋巴细胞亚群可分为CD4+亚群和CD8+亚群,CD4+T 淋巴细胞减少会导致肿瘤细胞逃避机体的免疫监视,引发肿瘤细胞异常增殖;CD8+T 淋巴细胞在免疫反应中起负向调节作用,当CD8+T 淋巴细胞细胞增多时,有利于肿瘤生长[12]。本研究发现,给予U14 荷瘤小鼠穿心莲内酯14 d后,与模型组比较,穿心莲内酯高、低剂量组小鼠外周血CD4+T 淋巴细胞水平及CD4+/CD8+比值明显增加,而CD8+T 淋巴细胞水平明显降低,此结果进一步表明,穿心莲内酯抑制U14 荷瘤小鼠肿瘤生长的作用可能与免疫调节作用有关。
细胞凋亡过程受阻是肿瘤发生、发展的另一重要原因。Fas 为跨膜糖蛋白,分布于多种细胞表面,是细胞凋亡的信号分子;Fas L 是Fas 在体内的天然配体,二者结合后,活化并传导凋亡信号,从而诱导肿瘤细胞发生凋亡[13]。研究表明,Fas 蛋白的表达与肿瘤细胞的凋亡水平呈正相关,而Fas L 蛋白表达与肿瘤细胞凋亡呈负[14]。Bax 是Bcl-2 家族蛋白中的重要促凋亡蛋白,其可以通过调控细胞凋亡来发挥调节肿瘤细胞生长状态的作用[15]。本研究采用Western blot 法检测了穿心莲内酯对各组小鼠瘤组织Fas、Fas L 及Bax 蛋白表达的影响,发现穿心莲内酯高、低剂量组小鼠瘤组织Fas 及Bax 蛋白表达明显增加,而Fas L 蛋白表达明显降低,以上结果表明,穿心莲内酯可以诱导U14荷瘤小鼠肿瘤细胞发生凋亡。
综上所述,穿心莲内酯对U14 荷瘤小鼠的肿瘤生长具有抑制作用,其机制与提高免疫力及诱导凋亡作用有关。