吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌的临床疗效观察

白 颖

（通化市中心医院，吉林 通化 134000）

近年来肺癌发病人数逐年上升，致死率高，严重威胁患者生命安全[1]。本文探讨吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌的临床疗效，以期为中晚期肺癌的治疗提供资料参考，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择并收集分析我院于2017年11月～2018年11月接诊的58例中晚期肺癌患者基础资料后开展此次研究，依照双盲均等分配模式设定病例数均为29例的对照组与观察组，所有患者均符合纳入标准和排除标准。对照组病例中，男性、女性病例分别为16例、13例，平均年龄（46.2±2.1）岁；观察组病例中，男性、女性病例分别为15例、14例，平均年龄（45.8±1.9）岁。对两组患者所有临床基础资料对比发现无明显差异，P＞0.05，可开展统计学处理。两组患者对此调查均知情并签署同意书。

1.2 治疗方法

对照组：使用吉西他滨进行时治疗，给予患者1000/m2吉西他滨，给予方式为静脉滴注，时间30 min，一周一次，两次为一周期，周期结束后停止一周，重复治疗六个周期。

观察组：常规组基础上联合顺铂进行治疗，在对照组基础上给予患者75/m2顺铂，给予方式为静脉滴注，一天一次，分三天给药，一次为一周期，周期结束后停止三周，重复治疗六个周期。

1.3 评价指标

对比两组肺癌患者的治疗过程中不良反应发生率；对比两组患者治疗有效率，根据治疗后的临床情况将其分为完全缓解（病灶消失）、部分缓解（病灶缩小50%及以上）、稳定（病灶缩小50%以下）和恶化（病灶未缩小、病灶扩大）。

1.4 统计学方法

运用统计学软件包（版本：SPSS 19.0）对组间统计数值进行运算分析，对应执行t检验、x2检验用以计量、计数资料的检验，对应以（±s）、（n）%的形式来表示计量、计数资料统计情况，当P＜0.05即表明数值比对差异存在统计学意义。

2 结 果

2.1 两组治疗过程中不良反应发生率对比

由表1可知，观察组与对照组治疗过程中不良反应发生率对比不明显（P＞0.05）。

2.2 两组患者治疗有效率对比

由表2可知，观察组治疗有效率为86.2%，对照组治疗有效率为55.1%，观察组治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）。

表1 两组治疗过程中不良反应发生率对比[n(%)]

表2 两组患者治疗有效率对比[n(%)]

3 讨 论

肺癌是临床中常见的恶性肿瘤，发病率、致残率以及致死率都很高，且患病人数呈逐年上涨趋势[2]。该病早期并没有明显的症状，因此确诊患者大多处于癌症的中晚期，此时已经无法用手术切除的方式予以治疗，临床多采用放化疗方式进行治疗[3]。有研究表明，吉西他滨联合顺铂在治疗肺癌中有较为显著的疗效。本研究中对照组使用单一吉西他滨进行时治疗，观察组在常规组基础上联合顺铂进行治疗，结果显示观察组与对照组治疗过程中不良反应发生率对比不明显（P＞0.05）；观察组治疗有效率为86.2%，对照组治疗有效率为55.1%，观察组治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）。

总之，吉西他滨联合顺铂在中晚期肺癌治疗中不良反应发生率没有明显增加，但治疗效果显著，具有临床推广的价值。