艾迪注射液联合化疗治疗22例恶性淋巴瘤的效果观察及安全性评价

刘 波

（辽宁省阜新市彰武县人民医院肿瘤血液内科，辽宁 阜新 123200）

恶性淋巴瘤指的是非霍奇金淋巴瘤，根据其病理类型可分为B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和NK细胞淋巴瘤，常表现为颈部有包块，并且随着病情发展，包块变大，患者会出现发热、盗汗、体质量减轻等症状。临床对于恶性淋巴瘤的治疗手段主要为化疗，但疗效欠佳。艾迪注射液属于中药制剂，具有攻毒蚀疮、补脾益肺、益气固表、清热解毒等作用[1]。我院特选取2013年5月至2018年5月收治的22例恶性淋巴瘤患者进行了相关研究，并对研究数据做了统计分析，详细研究报道内容如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选取我院2013年5月至2018年5月收治的恶性淋巴瘤患者22例，根据入院号随机分为对照组和治疗组，各11例。本次研究通过了我院伦理委员会的同意；所有患者均自愿签署了知情同意书；22例患者均由免疫组化以及病理活检确诊。对照组中，男性患者6例，女性患者5例，年龄最大为69岁，最小为34岁，平均年龄为（51.5±4.09）岁。治疗组中，男性7例，女性4例，年龄最大为65岁，最小为11岁，平均年龄为（52.5±4.46）岁。对照组与治疗组患者一般资料均无差异，可比。

1.2 治疗方法：对照组使用常规化疗进行治疗，具体为：治疗第1天静脉注射环磷酰胺750 mg/m2、表阿霉素70 mg/m2以及长春新碱2 mg/m2。治疗1～5天患者口服泼尼松40 mg/m2，每天1次，以21 d为1个疗程，连续治疗2个疗程。治疗组使用艾迪注射液联合化疗治疗，化疗与对照组一致，艾迪注射液用法用量为在450 mL 0.9%氯化钠注射液中加入60 mL艾迪注射液进行静脉滴注，每天1次，2周为1个疗程，间隔1周后继续治疗1个疗程。

1.3 疗效评价标准：对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。疗效标准为完全缓解、部分缓解、稳定、进展；不良反应有血小板计数下降、恶心呕吐、白细胞计数下降以及食欲不振。

1.4 统计学方法：本次研究中进行数据统计分析和处理得是SPSS19.0，计数资料以[n/（%）]表示，采取χ2检验，对比以P＜0.05表示研究有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗效果比较：经过治疗后，治疗组完全缓解1例，部分缓解5例，稳定1例，进展4例，总有效率为63.63%；对照组完全缓解0例，部分缓解1例，稳定1例，进展9例，总有效率为18.18%。经统计学检验，χ2=4.7009，P=0.0301。对照组的治疗总有效率低于研究组，P＜0.05。

2.2 不良反应发生率比较：治疗后，治疗组出现白细胞计数下降1例，血小板计数下降2例，食欲不振1例，恶心呕吐3例，不良反应发生率为63.63%；对照组中，发生白细胞计数下降1例，血小板计数下降4例，食欲不振2例，恶心呕吐2例，不良反应发生率为81.81%。经统计学检验，两组χ2=4.8000，P=0.0284，对照组不良反应发生率高于研究组，P＜0.05。

3 讨论

恶性淋巴瘤是由淋巴组织恶性增生引起，可出现淋巴结肿大，甚至器官浸润、高热、血细胞减少、肝脾肿大、器官功能障碍。通过病理诊断，派特CT加骨穿分期，治疗以化疗、放疗为主，严重的可采用造血干细胞移植[2]。

本次研究结果表明，治疗组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。由此可以证明艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的疗效较好，值得在临床使用。张迎春的文献中，同样也对艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤病作了研究，本研究与其治疗总有效率（63.63%）与张迎春文献中的治疗总有效率（66.67%）相类似，说明了研究结果是有效的[3]。对于恶性淋巴瘤患者而言，在接受化疗后往往会出现较多的不良反应，且治疗效果欠佳。艾迪注射液的主要成分为黄芪、人参、刺五加以及斑蝥，是一种新型的双相抗癌注射液。黄芪能够提高内皮细胞吞噬功能，增强抗癌活性；人参可以促进DC-T细胞簇形成活化初始T细胞，同时还可以提高免疫力，减轻不良反应；刺五加能够升高白细胞、提高机体免疫力以及对于辐射、缺氧等适应能力；斑蝥能够抑制S期DNA的合成，诱导细胞死亡，抗癌作用明显[4]。

综上所述，艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的效果较好，能够提高治疗有效率，且安全性较高，因此值得临床大力推广使用。